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Arritmias ventriculares Extrasístole ventricular Taquicardias ventriculares: -Monomorfas/polimorfas -Sostenidas/autolimitadas -Torsades de pointes -Idiopáticas.

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Presentación del tema: "Arritmias ventriculares Extrasístole ventricular Taquicardias ventriculares: -Monomorfas/polimorfas -Sostenidas/autolimitadas -Torsades de pointes -Idiopáticas."— Transcripción de la presentación:

1 Arritmias ventriculares Extrasístole ventricular Taquicardias ventriculares: -Monomorfas/polimorfas -Sostenidas/autolimitadas -Torsades de pointes -Idiopáticas -Otras: TV rama-rama Fibrilación ventricular

2 Extrasístoles ventriculares Automatismo/reentrada/actividad desencadenada ECG: QRS prematuro y ancho (> 120 mseg), no precedido de onda P. Pausa postextrasis- tólica completa (t acopl + pausa PE = 2 RR) Onda P retrógrada. Latidos de fusión Muy frecuentes. Aislados o con cardiopatía, (especialmente cardiopatía isquémica). Palpitaciones aisladas. Habitualmente no precisan tratamiento

3 Taquicardia ventricular Reentrada/automatismo/act. desencadenada originada por debajo del his ECG: -Taquicardia regular (>3), /min -QRS ancho (>120 mseg) -Monomorfa/polimorfa -Sostenida/No sostenida Etio: -Cardiopatía isquémica (crónica, aguda) -Miocardiopatías/valvulopatías -Displasia arritmogénica de VD -Síndrome QT largo: "torsade de pointes" -Idiopáticas (no cardiopatía-raras): TSVD, TV fascicular

4 Taquicardia ventricular

5 Síntomas dependen de FC, cardiopatía de base función ventricular y duración de la taquicardia *Palpitaciones, mareo, síncope, IC, shock,muerte súbita *Idiopáticas: muy similares a TPSV (benignas) Tratamiento: *Terminación de la crisis: -No inestable: Lidocaína, Amiodarona, Procainamida -Inestabilidad hemodinámica o no respuesta: CVE *Prevención recurrencias: -Amiodarona, Sotalol. Otros, sólo guíado por EEF -Modificación sustrato. Ablación RF y Q?. DAI *TV idiopática: Verapamil, ablación RF

6 Torsade de Pointes. Sd QT largo TV polimorfas y rápidas de morfología helicoidal Autolimitadas o sostenidas, sincopales o FV-MS Prolongación del intervalo QT: -Congénita (Sd QT largo): Canalopatía con diferentes genotipos (LQT1, LQT2: canales K, LQT3: canales Na ) Sd Romano Ward (AD) Sd Jerwell y Lange-Nielsen (AR, sordera) -Adquirida: Antiarrítmicos (Ia, III, IV) HipoK +, HipoMg ++ Tratamiento: -Congénita: ßß,ßß+MP,DAI,denervación simpática izqda -Adquirida: corrección causas, Mg ++, Ib

7 Fibrilación ventricular Múltiples microreentradas repetitivas ventriculares Desincronización y ausencia de contracción efectiva Equivalente a paro cardiaco Clínica: síncope, convulsiones, apnea, ausencia de pulso. Muerte súbita Etiología: *Con cardiopatía: CI (IAM/CI crónica), MCP, hipoxia, AA *Sin cardiopatía estructural: FV primaria, Sd Brugada, Sd QT largo Tratamiento: *Episodio agudo: Desfibrilación eléctrica/MRCP *Prevención: Enfermedad de base, DAI, III

8 Fibrilación ventricular


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