Glucólisis, vías alimentarias

Presentación del tema: "Glucólisis, vías alimentarias"— Transcripción de la presentación:

1 Glucólisis, vías alimentarias

2 Intolerancia a la lactosa y galactosemias
Tipo Nombre y enzima deficiente Metabolismo Síntomas Tratamiento Tipo 1 Galactosemia clásica Deficiencia en Gal-1P uridinil transferasa Acumulación de Gal-1-P, galactosa y galactitol, responsables de las alteraciones hepáticas, renales y cerebrales Perdida de peso perder peso, vómitos, ictericia, letargia, hepatomegalia, edema y ascitis. Daño renal y sepsis, insuficiencia hepática. Muerte. Cataratas. Dieta sin lactosa galactosa Tipo 2 Deficiencia en galactoquina-sa Excreción de galactotiol o galactosa Cataratas. Tipo 3 Deficiencia en UDP gal epimerasa Acumulación de Gal-1-P o UDP-galactosa Se pueden no mostrar síntomas o presentar síntomas parecidos a los de la galactosemia clásica. Retraso del desarrollo psicomotor.

3 Síntesis de Glucógeno o Glucógeno génesis

4 La síntesis de glucógeno se inicia a partir de glucosa 1 fosfato

5 Síntesis de UDP Glucosa

6 Síntesis de glucógeno

7 Síntesis de ramificaciones en el glucógeno

8 Síntesis de ramificaciones en el glucógeno (II)

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10 Inicio de la síntesis de glucógeno
Inicio de la síntesis de glucógeno. Reacciones catalizadas por la glicogenina Referencias Rojo: ADP- Gluc Celeste: Tyr194 Naranja: Asp182 Verde: Mn+2

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12 Degradación de glucógeno

13 Degradación de glucógeno (desramificación)

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15 Destinos de la glucosa

16 Liberación de glucosa al torrente sanguíneo

17 Enfermedades relacionadas con el metabolismo del glucógeno

18 Síntesis de otros azúcares

19 Sacarosa

20 Lactosa

21 Vitamina C

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