Emergencias Quirúrgicas del Período Neonatal

Presentación del tema: "Emergencias Quirúrgicas del Período Neonatal"— Transcripción de la presentación:

1 Emergencias Quirúrgicas del Período Neonatal
Dr. Francisco Javier Saitua Doren

2 Hernia Diafragmática Consiste en la comunicación anormal entre la cavidad peritoneal y pleural a través de un defecto congénito del diafrágma. Primer caso reportado en 1754, primera reparación exitosa en 1905 Desarrollo embriológico del diafragma termina al tercer mes de gestación (8 ª semana)

3 Hernia Diafragmática Incidencia 1/ 2000 a 3000 recién nacidos vivos
Existen hernias congénitas a través de los canales pleuro peritoneales (Bochdalek), retroesternales ( Morgagni) y hiato esofágico (Hiatal o paraesofágica) La hernia de Bochdalek es la más grave y frecuente en el período neonatal

4 Hernia Diafragmática Más frecuente en mujeres (3:2)
No se conoce causa genética, rara incidencia familiar Tasa de recurrencia: 1/45 Relacionada con algunas drogas Ej: Quinina, talidomida) Lado Izquierdo 80 %, derecho 20 %

5 Hernia Diafragmática Malformaciones asociadas en 30 a 50 % de los casos: Neurológicas, cardiovasculares, Onfalocele, malrotación intestinal La presencia en el tórax de las vísceras abdominales en el período fetal condiciona una Hipoplasia Pulmonar El pulmón inicia su desarrollo a la tercera semana de gestación y termina a los 8 años

6 Hernia Diafragmática Cuadro clínico variable desde SDR severo del Recién nacido a asintomático (10 %) Cianosis, taquipnea, retracción que aumentan a medida que el RN deglute aire. Desviación del latido cardiaco, tórax abombado que excursiona poco con la respiración , RHA en tórax, abdomen excavado

7 Hernia Diafragmática Radiografía de tórax: Presencia de asa intestinales en el tórax, estómago, hígado, ausencia de gas en abdomen. Desviación del mediastino al lado contralateral, ausencia o disminución de sombras pulmonares. Sng en tórax Diagnóstico prenatal es cada vez más importante y frecuente

8 Hernia Diafragmática Tratamiento
Traslado de la embarazada Es una urgencia fisiológica y no quirúrgica El problema no es mecánico , se debe estabilizar al niño al menos 6 horas Compensar acidosis e intercambio gaseoso Al nacer: Sng, oxigenación por Hood o tubo endotraqueal, nunca por mascarilla

9 Hernia Diafragmática Tratamiento
Atibióticos profilácticos, control de gases Tratar y/o prevenir hipertensión pulmonar Solo con el paciente compensado, mínimo 6 hrs de vida, se realiza la cirugía Reparación frénica, con reducción del contenido al abdomen. Reparación de malrotación intestinal.

10 Hernia Diafragmática Tratamiento
El post operatorio depende de la aparición y tratamiento de la hipertensión pulmonar Otras estrategias incluyen ECMO, Oxido Nítrico, ventilación de alta frecuencia Sobrevida aproximada de 50 a 60 %

11 Emergencias quirúrgicas del recién nacido
Emergencias no derivables Ej; obstrucción de la vía aérea, Sangramientos masivos Emergencias relativas, derivables: Ej Hernia diafragmática, Atresia de esófago, ECN, MMC, Defectos de pared. Patologías electivas: Hernias, RGE, hipospadias, etc

12 Atresia de Esófago Consiste en un conjunto de malformaciones del desarrollo del tabique traqueoesofágico, que genera una detención del desarrollo esofágico (segmento atrésico) y generalmente un punto de unión que se transformará en la fístula traqueoesofágica Existen combinaciones de atresia y fístula. Lo más frecuente es Atresia + FTE distal

13 Atresia de Esófago Incidencia de 1 / 3000 - 4500 RNV
Leve predomino de hombres 1.26 :1 7 % tiene alteraciones cromosómicas Asociación de VACTERL Anomalías asociadas 60 %: cardiovasculares, nefrourológicas, gastrointestinales y esqueléticas

14 Atresia de Esófago Clínica
Diagnóstico prenatal: Polihidroamnios, Ausencia de cámara gástrica Rn asintomático con salivación progresiva, pudiendo llegar a presentar tos y ahogos por aspiración de saliva o leche. Bronconeumonia, SDR Malformaciones asociadas deben hacer sospechar atresia de esófago

15 Atresia de Esófago Clínica
Cuando hay fístula distal el abdomen se distiende Auscultación de entrada de aire en estómago No se puede pasar SNG al estómago Estudio Radiológico simple basta para el diagnóstico. Muy rara vez usar bario 0.5 cc

16 Atresia de Esófago Clínica
Búsqueda de malformaciones asociadas Peso de nacimiento Tratamiento preoperatorio: Sonda de doble lumen en cabo proximal para aspirar secresiones, posición antireflujo, ranitidina, antibióticos, hidratación parenteral. No intubar de rutina por riesgo de perforación gástrica

17 Atresia de Esófago Tratamiento
Cierre de fístula Traqueesofágica Anastomosis esofágica en un tiempo Alternativas: 1. cierre de fístula más gastrostomía, 2. Esofagóstomía más gastrostomía y reemplazo esofágico retardado.

18 Atresia de Esófago Tratamiento
Postoperatorio: Inicio de alimentación por sonda nasogástrica precoz Mantener tratamiento antireflujo hasta el año de vida Prevenir estenosis y filtraciones de la sutura Traqueomalasia Fístula recurrente y fístula en H Sobrevida 94 %

19 Defectos de pared abdominal Hernia de cordón
Defecto central en región umbilical con diámetro < 5 cm. El cordón está en la cima y contiene solo asas intestinales. Sin malformaciones asociadas Tratamiento: plastía umbilical con reducción del contenido a la cavidad abdominal Excelente pronóstico y evolución

20 Defectos de pared abdominal Onfalocele
Incidencia 1 / 5000 RNV Gran defecto de diámetro > 5 cm, central con el cordón umbilical sobre el saco pero excéntrico Membrana peritoneo amniótica recubre el defecto Contenido variable según tamaño: Hígado, bazo, gónadas, gran parte del intestino delgado y grueso. Intestino Sano

21 Defectos de pared abdominal Onfalocele
Frecuente asociación de malformaciones ( %): cardiovasculares, digestivas, génito urinarias Tratamiento provisorio: SNG, reposición de volumen, cubrir saco con material estéril, profilaxis antibiótica, evitar hipotermia, búsqueda de malformaciones asociadas

22 Defectos de pared abdominal Onfalocele
Tratamiento definitivo: - No quirúrgico, solo por razones éticas o del sistema de salud y consiste en la reducción progresiva por desecación y compresión del saco Quirúrgico: reducción de las vísceras con cierre primario o con prótesis. Siempre medir presión intraabdominal Sobrevida 90 %

23 Defectos de pared abdominal Gastrosquisis
Defecto lateral (derecho) al cordón umbilical, de pequeño diámetro, sin membrana peritoneo amniótica, con puente de piel entre ombligo y defecto Contiene casi exclusivamente estómago e intestinos. Ocasionalmente hígado, gónadas, vesícula, útero se han visto. Daño por líquido amniótico

24 Defectos de pared abdominal Gastrosquisis
Incidencia 1 / 15000 Alto riesgo de estrangulación intestinal en el defecto Frecuentemente asociado a atresias intestinales y malrotación Baja frecuencia de malformaciones asociadas.

25 Defectos de pared abdominal Gastrosquisis
Tratamiento inicial: SNG, reposición de volumen, cubrir asas con material estéril, profilaxis antibiótica, evitar hipotermia, búsqueda de malformaciones asociadas. En ocasiones se debe ampliar el defecto para evitar necrosis de asas

26 Defectos de pared abdominal Gastrosquisis
Tratamiento quirúrgico: ampliar defecto, reducir el contenido y cerrar cavidad abdominal con colgajos de piel o prótesis midiendo presión intraabdominal Sobrevida 92 % Secuela: Intestino corto

27 Mielmeningocele Es un tipo de Disrrafia espinal: Espina bífida quística, en que hay herniación de los elementos neurales a través de un defecto cutáneo y óseo de la columna vertebral Incidencia / 1000 rnv, variando según factores raciales Se acompaña de hidrocefalia y otras alt. Neurales que pueden ser más graves

28 Mielmeningocele Clínica
Masa quística sobre columna vertebral, frecuentemente en región lumbar Existe defecto de piel , que determina la dificultad al cierre Nivel de la lesión determina gravedad neurológica, ya que bajo ella todo está denervado Hidrocefalia siempre presente y requiere shunt en 90 %

29 Mielmeningocele Esfinter vesical y anal están inervados por S3 y S4
Tratamiento inicial: cubrir defecto con gasa estéril con suero fisiológico para evitar desecasión, antibióticos, búsqueda de nivel neurológico Cierre quirúrgico durante el primer día de vida

30 Mielomeningocele Tratamiento definitivo: considerar pronóstico general del niño. Cierre del defecto, profilaxis de infección, derivación de hidrocefalia (en las primeras semanas de vida), vaciamiento vesical, protección renal y rehabilitación motora

31 7 sem Tabique urorectal llega a mb cloacal
MAR EMBRIOLOGIA 4 sem Cloaca 7 sem Tabique urorectal llega a mb cloacal 9 sem mb rodeada por abultamiento del mesénquima. Forma fosita anal

32 MAR ANOMALIAS ASOCIADAS
Gastrointestinal (AE, malrotación, atresias, Enf. Hirschprung) Cardiovascular (tetralogía de Fallot, civ) Esqueléticas (vertebras, sacro, espina bífida y alt. Cono medular) Génitourinarias (RVU,Agenesia renal, displasia, criptorquidea, hipospadias) Malformaciones uterinas y vaginales

33 Importante Definir conducta ¿Requiere colostomía?
MAR DIAGNOSTICO Importante Definir conducta ¿Requiere colostomía? Malformaciones asociadas Exploración física: meconio en perine u orina Rx. Invertograma: a las 24 hrs. De vida. Eco : anomalías asociadas y perineal

34 Manejo malformaciones asociadas Tardío - definitivo: Operación de peña
MAR TRATAMIENTO Precoz: Dilatación fístula Correción en un tiempo Colostomía Manejo malformaciones asociadas Tardío - definitivo: Operación de peña

35 ITU y otras malformaciones asociadas Operatorio
MAR COMPLICACIONES Preoperatorio ITU y otras malformaciones asociadas Operatorio Lesión uretral - vaginal Postoperatorio Estenosis y constipación Infección

36 MAR Estudios complementarios
Ecografía abdominal Ecografía lumbo sacra en RN o RNM en mayores Uretrocistografía Ecocardiograma

37 ¿Intermedias? (al usar linea pubococcigea en el invertograma)
MAR CLASIFICACION En relación a la conducta a seguir y la presencia de fistula al periné, vagina o vía urinaria se pueden dividir: Altas Bajas ¿Intermedias? (al usar linea pubococcigea en el invertograma)

38 MAR CLASIFICACION Estenosis anal Mb anal imperforada Agenesia anal sin fístula con fístula recto perineal recto uretral recto vulvar recto vaginal Cloaca Atresia rectal

39 MAR Manejo Clínico

40 Atresia de Esófago Clasificación anatómica
B C A= 7 %, B= 0.8 % , C= 86 %, D= 1.5 % E= 4 %, F= 0.7 %

41 MAR Fístula recto Vaginal

42 MAR Fístula recto Urinaria

43 MAR Fístula recto perineal

44 MAR - Cloaca: Plastía vaginal

45 MAR Alargamiento rectal

46 MAR Anorectoplastía sagital posterior
Uso de electroestimulador Estrictamente en la linea media Cierre de fístula Restituir anatomía Calibración rectal

47 MAR Manejo Clínico

48 Quiste de Cordón

49 Quiste de Cordón

50 Quiste de Cordón

51 Hernioplastía inguinal

52 MAR Fístula recto Vestibular

53 MAR Fístula recto Urinaria

54 MAR Invertograma

55 MAR Calibración rectal

56 MAR Fístula Recto Perineal

57 MAR Operación de Peña

58 MAR Fístula recto Vaginal

59 MAR Operación de Peña

60 MAR Operación de Peña

61 Atresia de Esófago

62 Atresia de Esófago

63 Hernia diafragmática derecha

64 Hernia diafragmática derecha

65 Hernia diafragmática: plastía

66 Atresia de Esófago

67 Atresia de Esófago: manejo inicial

68 Atresia de Esófago: cirugía

69 Atresia de Esófago: cirugía

70 Atresia de Esófago: cirugía

71 Hernia diafragmática

72 Hernia diafragmática

73 Hernia diafragmática

74 Defectos de Pared Abdominal

75 Criptorquidea: examen

76 ECN: Neumatosis

77 Recién Nacido Quirúrgico

78 Atresia de Vías Biliares Colangiografía Normal

79 Anatomía del Diafragma

80 Glándulas Suprarenales

81 Tiroides

82 Pancreas