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Luis López García Juan J. Gallardo Martínez Mª Asunción Jiménez del Paso Rafael A. Recio Romero Servicio de Inmunología.- Hospital Carlos Haya. Málaga.

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1 Luis López García Juan J. Gallardo Martínez Mª Asunción Jiménez del Paso Rafael A. Recio Romero Servicio de Inmunología.- Hospital Carlos Haya. Málaga HLA y enfermedades asociadas; papel de la enfermería en su diagnóstico

2 La sección de histocompatibilidad del Servicio de Inmunología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, fue creada para el estudio de los genes del Sistema Principal de Histocompatibilidad. Un sistema cuyos genes son poligénicos, codominantes y polimórficos, características que lo convierten en uno de los sistemas más complejos y por lo tanto sea necesario toda una sección para llevar a cabo su estudio. A pesar de su complejidad, si no estuviera relacionado con el rechazo de los injertos y de su asociación con las enfermedades autoinmunes, pasaría desapercibido en la práctica clínica. A estas dos asociaciones hay que darle respuesta y es el trabajo al que nos dedicamos los que presentamos esta ponencia.

3 Función biológica de las moléculas HLA Desde que el mundo es mundo estamos luchando por nuestra supervivencia como especie Contra miles de gérmenes que cada vez perfeccionan más sus sistemas de ataque... Y una capacidad para multiplicarse que mete miedo... O el sistema inmune tambien se perfecciona o...

4 Por nuestra seguridad... No nos podemos permitir que los gérmenes que llegan a nuestro organismo pasen desapercibidos... Tranquilos nuestro sistema de defensa tiene sus chivatos Las moléculas HLA

5 Mensaje al Sistema Inmune: Hay que reaccionar

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7 H-2 (Cr. 17) HLA (Cr. 6) SLA ELA DLA

8 Casi todas las células del organismo tienen estos antígenos: 2A, 2B, 2C, 2DR, 2DQ y 2DP

9 Relación completa de antígenos HLA descritos hasta el momento en todo el mundo A2A3 B8B35 C2C6 DR1DR7 DQ2DQ6 DP1DP4

10 Hagamos unos sencillos cálculos. Muy sencillos, están incluso a mi alcance Los 24 antígenos A, tomados de 2 en 2, arrojan 300 combinaciones (A1-A1, A1-A2, A1-A3...) (Un billón y medio de combinaciones) 49 B 1225 combinaciones 9 C 45 combinaciones 17 DR 153 combinaciones 7DQ 28 combinaciones 6 DP 21 combinaciones Te dije que lo ibas a tener difícil 300 x 49 x 9 x 153 x 28 x 21

11 Cómo lo hacemos HLA- DR, DQ, DP Detectamos los antígenos de la membrana de los linfocitos mediante anticuerpos HLA- A, B y C Si esta sonda hibrida con el DNA, la persona en estudio es DR1 DNA Sonda especifica para DR1 Millones de copias por PCR

12 ASOCIACION RACIAL

13 La fuerza de asociación de una enfermedad con un determinado antígeno o alelo HLA es cuantificado por el riesgo relativo (RR). La asociación enfermedad - HLA no es absoluta. Individuos con el antígeno HLA asociado pueden no desarrollar enfermedad y desarrollarla aquellos que no portan ese antígeno.

14 RIESGO RELATIVO ( R R ) Asociación y/o ligamiento de genes MHC y enfermedad RIESGO RELATIVO ( R R ) Asociación y/o ligamiento de genes MHC y enfermedad a : Nº de individuos enfermos que poseen el alelo d : Nº de controles sanos que no poseen el alelo c : Nº de controles sanos que poseen el alelo b : Nº de individuos enfermos que no poseen el alelo Resultado > 1 : Asociación Resultado < 1 : Protección a : Nº de individuos enfermos que poseen el alelo d : Nº de controles sanos que no poseen el alelo c : Nº de controles sanos que poseen el alelo b : Nº de individuos enfermos que no poseen el alelo Resultado > 1 : Asociación Resultado < 1 : Protección R R = a x d c x b = > 1 ó 1 ó < 1 ( HLA y Enfermedad )

15 ENFERMEDADES ASOCIADAS EnfermedadHLARR* Uveítis anterior agudaB2710 Espondilitis AnquilosanteB2790 Esclerosis múltipleDR155 Lupus eritematoso sistémicoDR36 Diabetes Mellitus insulino dependienteDR3 y DR46 Artritis reumatoideDR1 y DR44 Enfermedad CeliacaDQ2 o DQ830 Síndrome de ReiterB2737 * Riesgo relativo es la fuerza de asociación de una enfermedad con un determinado antígeno o alelo HLA. El RR > 1 indica asociación positiva, el RR < 1 indica protección.

16 Espondiloartropatías asociadas con HLA-B27

17 Diabetes Mellitus Insulino-dependiente

18 El gen HLA B57 hace que el organismo produzca células blancas T más fuertes, que le ayudan en su defensa ante el virus VIH. El descubrimiento de este mecanismo podría llevar al desarrollo de vacunas que provoquen la misma respuesta al VIH que los individuos con el gen HLA B57 dan por sí mismos. Del 3% al 8% de los pacientes que toman el medicamento antirretroviral abacavir pueden desarrollar una reacción de hipersensibilidad alérgica (erupción cutánea, fiebre, gastrointestinales y síntomas respiratorios) generalmente dentro de las primeras 6 semanas después de comenzar la droga. Pues el HLA B5701 está fuertemente asociado con la susceptibilidad a la hipersensibilidad a este medicamento.

19 Las enfermedades asociadas al sistema HLA generalmente son: De etiología desconocida Tienen tendencia a la cronicidad Presentan alteración de procesos inmunológicos Suelen presentar un agrupamiento familiar y afectar a más de un caso entre consanguíneos

20 Clasificación de estas enfermedades basado en los mecanismos de patogénesis: Enfermedades de etiología autoinmune (artritis reumatoide, diabetes mellitus insulino-dependiente, espondilitis anquilosante y otras). Enfermedades de etiología no autoinmune (hiperplasia suprarrenal). Enfermedades de etiología desconocida (narcolepsia).

21 Clasificación basada en las características de los antígenos HLA responsables de la asociación: Enfermedades asociadas con ant í genos clase I (principalmente las espondiloartropat í as asociadas a HLA-B27). Enfermedades asociadas con ant í genos clase II (principalmente HLA-DR), que incluyen enfermedades de origen autoinmune como la enfermedad celiaca. Enfermedades asociadas con ant í genos clase III que incluyen las deficiencias de algunas inmunoglobulinas.

22 Mecanismos de asociación Mimetismo molecular entre ant í genos HLA y ant í genos de agentes infecciosos: La Klebsiella sp. esta presente en pacientes con espondilitis anquilosante. Posteriormente se descubrió que los anticuerpos dirigidos contra algunas cepas de Klebsiella sp reaccionaban sólo con los linfocitos de los pacientes que tuvieran HLA-B27 y espondilitis anquilosante, demostrando con ello la existencia de determinantes antigénicos comunes entre el HLA-B27 y algunas cepas de Klebsiella sp. Con base en estos resultados, es posible explicar la susceptibilidad causada por una reacción cruzada entre organismos infecciosos y un determinado antígeno del sistema HLA. Modificación de la estructura de los antígenos HLA: Una infección o un agente qu í mico pueden afectar la capacidad del individuo de producir una respuesta inmune. Estos mismos agentes pueden producir alteraciones en las moléculas HLA y producir una respuesta capaz de generar una enfermedad. Esta hipótesis propone que el agente químico transforma las células normales del individuo en blancos de la respuesta autoinmune provocando la enfermedad.

23 Ant í genos HLA como receptores: Los antígenos HLA pueden actuar como receptores de agentes infecciosos o de sus productos antigénicos, de esta forma la presencia de las moléculas HLA sobre la célula blanco se considera un prerrequisito para la penetración del patógeno a nivel celular y para el desarrollo de la enfermedad. Deficiencias en la respuesta inmune: Los antígenos del sistema HLA participan en la regulación de la respuesta inmune, por lo tanto, cualquier trastorno que se manifieste como aumento o defecto en la respuesta inmune podría implicar a los antígenos HLA y explicar su participación en la predisposición genética a la enfermedad.

24 Papel de la enfermería en las unidades de HLA El enfermero debe familiarizarse con una conceptualización que dará base a usos diagnósticos. También participará en la apertura de nuevas perspectivas para la prevención y tratamiento de diversas enfermedades por consejo genético y profiláctico de pacientes con alto riesgo de padecer este tipo de enfermedades asociadas, haciéndole llegar a los médicos responsables de los pacientes la información adecuada en cada proceso. La asociación HLA-enfermedad nos proveerá de un instrumento en los mecanismos inmunes, en tanto los estudios sobre estas asociaciones aclaren muchos aspectos oscuros. Se puede afirmar que el número de enfermedades asociadas con HLA está creciendo permanentemente, con lo nos permitirá ayudar al diagnóstico del paciente en las posibles causas genéticas. La muestra necesaria para el tipaje genómico o serológico necesita linfocitos vivos o DNA extraído de leucocitos de sangre anticoagulada. A nuestro juicio requiere la participación del enfermero especialista en el seguimiento de la trazabilidad de la misma desde la identificación del paciente hasta el final del proceso analítico.

25 Conclusiones El avance en el desarrollo de las técnicas necesarias para la determinación de HLA, hace necesario una superespecialización dentro de los servicios de análisis clínicos, obligando a la enfermería a una continua formación. El continuo descubrimiento de nuevas asociaciones de alelos HLA con enfermedades, hace imprescindible la adecuación de la enfermería ante los nuevos retos que nos encontramos en su estudio en el área de laboratorio. El HLA es un mundo apasionante y con enormes posibilidades de desarrollo para la enfermería, tanto en el campo de la investigación como en la asistencial, esto hace que mantengamos la ilusión en nuestro tarea y en el desarrollo profesional de nuestras funciones.

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