P Martín*, JM Millán*, R Hitt**, F Ballenilla*, S Jiménez*, A Delgado*

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1 P Martín*, JM Millán*, R Hitt**, F Ballenilla*, S Jiménez*, A Delgado*
Nuevas Terapias y Nuevo Enfoque Radiológico en Tumores Localmente Avanzados de Cabeza y Cuello P Martín*, JM Millán*, R Hitt**, F Ballenilla*, S Jiménez*, A Delgado* (*) Servicio de Radiodiagnóstico (**) Servicio de Oncología Médica

2 CONTENIDOS Objetivo docente Revisión del tema Conclusiones
Introducción Conceptos básicos Biología tumoral Terapias moleculares Tratamiento Protocolos actuales Áreas de investigación Técnicas de imagen La imagen clásica Nuevos caminos para el diagnóstico Parámetros emergentes para el radiólogo Imagen morfológica versus molecular El reto de predecir el pronóstico y la respuesta al tratamiento Conclusiones

3 OBJETIVO DOCENTE Describir las estrategias terapéuticas actuales en el tratamiento de tumores localmente avanzados de cabeza y cuello Conocer los mecanismos moleculares de estas nuevas terapias Exponer las técnicas de imagen emergentes y discutir los nuevos enfoques radiológicos en la evaluación y predicción de la respuesta al tratamiento

4 REVISIÓN DEL TEMA Carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC): 6% del total de casos de cáncer ESTADIOS TEMPRANOS (I/II): cirugía o radioterapia (RT) Curación cercana al 80% La mayoría de los pacientes se presenta con enfermedad localmente avanzada (ESTADIOS III/IV): Posibilidad de curación de 20-40% dependiendo de la resecabilidad 20-30% de los pacientes con CECC presentan metástasis linfáticas cervicales en el momento del diagnóstico

5 REVISIÓN DEL TEMA A PESAR DEL MANEJO AGRESIVO EN CECC III/IV
ALTAS TASAS DE RECURRENCIA LOCORREGIONAL NUEVAS TÉCNICAS DE IMAGEN Selección de Pacientes Valoración de respuesta y pronóstico INVESTIGACIÓN ACTIVA EN BIOLOGÍA MOLECULAR NUEVOS ESQUEMAS TERAPEÚTICOS AUMENTO DE LA EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS

6 REVISIÓN DEL TEMA Los tumores localmente avanzados de cabeza y cuello son tratados en la actualidad con esquemas de quimioterapia basados en la combinación de múltiples agentes, con un papel cada vez más importante de las nuevas terapias como los anticuerpos monoclonales y las pequeñas moléculas Dichos agentes inducen cambios angiogénicos y bioquímicos intracelulares que tienen implicación en la evaluación radiológica de estos tumores

7 CONCEPTOS BÁSICOS: APROXIMACIÓN A LA BIOLOGÍA TUMORAL
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: APROXIMACIÓN A LA BIOLOGÍA TUMORAL Los CECC se desarrollan tras la acumulación de varios eventos genéticos independientes Ésto lleva a una disrupción de los mecanismos normales que regulan: proliferación celular diferenciación celular apoptosis Tumorogénesis: 6 pasos (Hahn and colleagues): Adquisición de señales autónomas de proliferación Inhibición de señales inhibitorias de crecimiento Evasión de muerte celular programada (apoptosis) Inmortalización Adquisición de aporte sanguíneo (angiogénesis) Adquisición de la habilidad de invasión de tejidos

8 CONCEPTOS BÁSICOS: APROXIMACIÓN A LA BIOLOGÍA TUMORAL
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: APROXIMACIÓN A LA BIOLOGÍA TUMORAL Tumorogénesis de CCEC y moléculas implicadas Adquisición de señales autónomas de proliferación EGF (Factor de Crecimiento Epidérmico) EGF-R, TGF-alfa Inhibición de señales inhibitorias de crecimiento Gen supresor de tumores p53 Familia INK4 (p16) Ciclina D1 (quinasa ciclina-dependientes) Evasión de muerte celular programada Familia Bcl-2 Factor NF-kB Inmortalización Telomerasa Adquisición de aporte sanguíneo (angiogénesis) VEGF (Factor de crecimiento del endotelio vascular) EGF Adquisición de la habilidad de invasión de tejidos Proteasas

9 CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES Debido al desarrollo de las técnicas de biología molecular y el conocimiento profundo de las diferentes vías que regulan la enfermedad, las terapias moleculares para pacientes con CECC están adquiriendo cada vez más importancia Hasta el momento, únicamente la vía del EGF ha demostrado ser la principal red en CECC con implicaciones clínicas en el desarrollo de terapias moleculares

10 CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES Expresión de EGFR Alta expresión generalmente asociado con: Próstata 40-80% Cabeza y Cuello % Pulmón 40-80% Gástrico 33-74% Mama 14-91% Colorrectal 75-89% Páncreas 30-95% Ovario 35-77% Vejiga 31-72% Gliomas % Invasión Metástasis Enfermedad avanzada Resistencia a la quimioterapia Peor evolución

11 CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES EGFR es un receptor transmembrana tirosín-quinasa que pertenece la familia de los receptores HER: EGRF o Her1, erbB2/Her2-neu, erbB4/Her Tienen un importante papel en la transducción de la señal que es crítica para los principales procesos metabólicos y fisiología celular: angiogénesis progresión tumoral resistencia a diferentes tratamientos

12 CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES
Revisión del tema CONCEPTOS BÁSICOS: TERAPIAS MOLECULARES Modulación de EGFR Bloqueando el ligando extracelular Dominio Extracelular ANTICUERPOS MONOCLONALES Cetuximab, Panitumumab TERAPIAS MOLECULARES PEQUEÑAS MOLÉCULAS Gefitinib, Erlotinib Dominio citoplasmático Inhibiendo la actividad tirosín-quinasa del receptor intracelular

13 CONTENIDOS Objetivo docente Revisión del tema Objetivo docente
Introducción Conceptos básicos Biología tumoral Terapias moleculares Tratamiento Protocolos actuales Áreas de investigación Técnicas de imagen La imagen clásica Nuevos caminos para el diagnóstico Parámetros emergentes para el radiólogo Imagen morfológica versus molecular El reto de predecir el pronóstico y la respuesta al tratamiento Conclusiones Objetivo docente Revisión del tema Introducción Conceptos básicos Biología tumoral Terapias moleculares Tratamiento Protocolos actuales Áreas de investigación Imaging techniques Classical imaging New ways for diagnosis Emerging parameters for the radiologist Morphologic versus molecular imaging Challenging response and prognosis prediction Conclusiones

14 TRATAMIENTO: PROTOCOLOS ACTUALES
Revisión del tema TRATAMIENTO: PROTOCOLOS ACTUALES Estadios tempranos (I y II): Cirugía o Radioterapia Supervivencia a 5 años: 60-90% Estadios avanzados (III/IV): “Protocolos de Preservación de Órganos”. Modalidad de tratamiento combinado: Quimioterapia (QT), Radioterapia (RT) Supervivencia a 5 años: < 35% 1.- Induction chemotherapy  if stable or responsive disease: RT 2.- Chemoradiation, biochemoradiation 3.- Sequential therapy QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR Cisplatino/5 fluorouracilo + taxano INTEGRACIÓN DE TERAPIAS MOLECULARES Potencian los efectos de la QT y RT

15 TRATAMIENTO: ÁREAS DE INVESTIGACIÓN
Revisión del tema TRATAMIENTO: ÁREAS DE INVESTIGACIÓN Una de las áreas de investigación activa más importante es la búsqueda de mutaciones del EGFR y el camino óptimo para integrar las terapias dirigidas al EGFR en los protocolos de tratamiento estándar. Mientras tanto continúan explorandose otras dianas sobre las que actuar.

16 CONTENIDOS Objetivo docente Revisión del tema Conclusiones
Introducción Conceptos básicos Biología tumoral Terapias moleculares Tratamiento Protocolos actuales Áreas de investigación Técnicas de imagen La imagen clásica Nuevos caminos para el diagnóstico Parámetros emergentes para el radiólogo Imagen morfológica versus molecular El reto de predecir el pronóstico y la respuesta al tratamiento Conclusiones

17 TÉCNICAS DE IMAGEN: LA IMAGEN CLÁSICA
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: LA IMAGEN CLÁSICA Técnicas de imagen morfológicas TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA (TC)/ RESONANCIA MAGNÉTICA (RM) Estadificación TNM Afectación linfática Anatomía y relaciones del tumor Extensión tumoral y lugar de origen Enfermedad residual/recurrente FACTORES PRONÓSTICOS TNM Tamaño, volumen, afectación cartilaginosa…

18 Figura 1 a b Fig 1 Examen pre-tratamiento. TC con contraste intravenoso que muestra masa hipofaríngea izquierda (flecha), con captación heterogénea de contraste y que se extiende al espacio supraglótico. No se observan adenopatías. TC con contraste intravenoso tras tratamiento completo con cetuximab. Se demuestra una resolución completa del tumor. El estudio pone de manifiesto una asimetría en la pared lateral izquierda de la hipofaringe por edema residual (flecha).

19 Figura 2 a b Fig 2 TC con contraste intravenoso pre-tratamiento. Se observa una masa submandibular derecha (flecha) afectando a la rama horizontal derecha de la mandíbula. Se trataba de una recidiva en un paciente previamente intervenido. TC con contraste intravenoso post-tratamiento (cetuximab). Se evidencia una marcada reducción de volumen de la masa. Además ha aparecido una zona de ulceración en el interior del tumor residual (cabeza de flecha).

20 Figura 3 a b Fig 3 TC con contraste intravenoso pre-tratamiento. Se visualiza una masa que afecta a la cuerda vocal falsa izquierda con extensión al espacio paralaríngeo (flecha). Se identifica afectación cartilaginosa (erosión del tiroides y esclerosis del cricoides) (cabezas de flecha) que está relacionada con escasa probabilidad de respuesta al tratamiento. TC con contraste intravenoso post-tratamiento (cetuximab). Los hallazgos son similares al TC pre-tratamiento, lo que indica ausencia de respuesta.

21 ¿Por qué el sistema TNM no es suficiente?
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO ¿Por qué el sistema TNM no es suficiente? El sistema de estadificación TNM se basa en hallazgos clínicos y hallazgos morfológicos de imagen y frecuentemente falla en la determicación de la extensión linfática Empleando el sistema TNM para estimar el pronóstico se asume que los tumores más pequeños y localizados responden mejor al tratamiento Por lo tanto, el sistema TNM no puede medir el potencial de agresividad del tumor a nivel celular; su valor como marcador pronóstico está limitado

22 Figura 4 a b Fig 4. Paciente con carcinoma de nasofaringe, sin evidencia de enfermedad local. Estudio de control. TC con contraste intravenoso pre-tratamiento. En el triángulo cervical posterior izquierdo, se observa una adenopatía de 15mm con necrosis central y anillo periférico grueso de realce, en relación con metástasis linfática (flecha). TC con contraste intravenoso post-tratamiento (cetuximab). Se demuestra una reducción de tamaño de la adenopatía de aproximadamente el 66%. Presenta realce homogéneo y ausencia de zonas de necrosis. La excisión quirúrgica del ganglio mostró ausencia de enfermedad residual.

23 TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO Debido a que las nuevas terapias moleculares son preferentemente citostáticas (producen estabilización de la enfermedad más que regresión tumoral) se requieren otros parámetros (a parte de tamaño, volumen…) Las técnicas funcionales de imagen que valoran la angiogénesis tumoral y otros parámetros con esenciales para monitorizar la respuesta a estos tratamientos ANGIOGÉNESIS: Es uno de los procesos más importantes en la tumorogénesis Ocurre como respuesta individual de las células cancerígenas a una gran variedad de estímulos externos y señales internas Tumor Vaso T T Factores de crecimiento

24 TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO Imagen funcional y metabólica 1.- PET/PET-TC 2.- Estudios dinámicos (TC/RM -perfusión) 3.- RM: difusión, espectroscopía Estadificación del tumor primario Los tumores malignos submucosos de pequeño tamaño pueden ser difíciles de distinguir de los tejidos sanos adyacentes únicamente con estudios de imagen anatómicos-morfológicos Estadificación linfática TC y RM: 10-30% de falsos negativos porque la positividad se basa en criterios descriptivos (tamaño, necrosis central y realce periférico) Enfermedad residual tras el tratamiento Edema-inflamación post-tratamiento versus enfermedad residual

25 Figura 5 Fig 5. Adenopatía metastásica. PET-TC, imagen fusionada axial (a) y coronal (b). Se observa un foco de captación intensa de FDG en el espacio masticatorio derecho.

26 a b c d Figura 6 Fig 6. TC con contraste intravenoso CT (a, b) e imagen fusionada de PET-CT (c, d) que muestra una intensa captación focal de FDG localizada en el triángulo cervical posterior derecho (flecha) y en la cuerda vocal izquierda (cabeza de flecha). Ambos hallazgos corresponden a conglomerado adenopático metastásico y carcinoma escamoso respectivamente.

27 Figura 7 a b c Fig 7. Recidiva en paciente con carcinoma escamoso de laringe tratado con cirugía, QT y RT. Imágenes axial y coronal fusionadas de PET-TC (a, b) que muestran un captación intensa de FDG rodeando al estoma. El estudio también evidencia una zona de captación en el pulmón izquierdo, que corresponde a una metástasis pulmonar (c).

28 TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO Imagen funcional y metabólica 1.- PET/PET-TC 2.- Estudios dinámicos (TC/RM -perfusión) 3.- RM: difusión, espectroscopía La respuesta tumoral a los tratamientos no quirúrgicos está influenciada de manera importante por la perfusión tisular y por el aporte de oxígeno (angiogénesis tumoral) TC y RM –perfusión: pueden valorar parámetros fisiológicos y evaluar la vascularización tisular

29 CBF Figura 8 CBV Fig 8. TC perfusión en un paciente con carcinoma del suelo de la boca previo a QT neoadyuvante. TC en el plano del tumor y mapas de color y gráficas de volumen sanguíneo y flujo sanguíneo. El tumor muestra niveles bajos de flujo sanguíneo (42,6 mL/100 g/min) y de volumen sanguíneo.

30 TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Revisión del tema TÉCNICAS DE IMAGEN: NUEVOS CAMINOS PARA EL DIAGNÓSTICO Imagen funcional y metabólica 1.- PET/PET-TC 2.- Estudios dinámicos (TC/RM -perfusión) 3.- RM: difusión, espectroscopía RM-espectroscopía (MRS) ofrece la posibilidad de valorar la composición bioquímica del tumor e identificar las características que puedan indicar progresión maligna RM-difusión (DWI) está basada en la movilidad de los protones de agua en los distintos tejidos y estados patológicos

31 CONTENIDOS Objetivo docente Revisión del tema Conclusiones
Introducción Conceptos básicos Biología tumoral Terapias moleculares Tratamiento Protocolos actuales Áreas de investigación Técnicas de imagen La imagen clásica Nuevos caminos para el diagnóstico Parámetros emergentes para el radiólogo Imagen morfológica versus molecular El reto de predecir el pronóstico y la respuesta al tratamiento Conclusiones

32 PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR
Revisión del tema PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR INFORMACIÓN CLÁSICA: Morfológica Anatómica Estructural TC RM TAMAÑO VOLUMEN REALCE NUEVA INFORMATION: Funcional Metabólica Bioquímica TC/MR -perfusión PET/PET-TC MRS, DWI ANGIOGÉNESIS Otros parámetros Terapias moleculares Cambios bioquímicos intracelulares y antiangiogénicos

33 PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR
Revisión del tema PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR Estos avances en desarrollo en las técnicas de imagen ayudarán a optimizar la selección de pacientes y a estimar la probabilidad de respuesta y el pronóstico Estudios dinámicos (TC/RM) RM espectroscopía (MRS) RM difusión (DWI)

34 PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR
Revisión del tema PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR A) Estudios dinámicos (TC/RM) Existen diferentes estudios diseñados para determinar el valor predictivo de los parámetros de los estudios dinámicos de perfusión con TC y RM en tumores avanzados de cabeza y cuello: Correlación entre bajas tasas de perfusión y mal pronóstico Valores del volumen sanguíneo pre- y post-tratamiento Non-invasive methods for evaluation of tumor tissue perfusion and perfusion changes as a predictive factor for treatment response will possibly be of clinical value

35 PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR
Revisión del tema PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR B) RM-espectroscopía Resultados preliminares sugieren que la espectroscopía de H con RM tiene el potencial de contribuir a una segura y temprana predicción del comportamiento tumoral y la respuesta de carcinomas escamosos de cabeza y cuello Los niveles pre-tratamiento de los fosfomonoésteres podrían correlacionarse con la respuesta al tratamiento (niveles elevados indicarían escasa probabilidad de respuesta)

36 PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR
Revisión del tema PARÁMETROS EMERGENTES IMAGEN MORFOLÓGICA VERSUS MOLECULAR C) RM difusión El estudio de difusión por RM presenta resultados prometedores en la diferenciación de enfermedad residual o recurrente de los cambios post-tratamiento

37 P CONCLUSIONES Las terapias moleculares en pacientes con tumores localmente avanzados de cabeza y cuello están adquiriendo cada vez más importancia, siendo la principal diana de actuación la vía del factor de crecimiento epidérmico El desarrollo de nuevas modalidades de imagen permitirá caracterizar las alteraciones moleculares que producen estas terapias con el fin de optimizar la selección de pacientes y establecer el pronóstico y la posibilidad de respuesta La angiogénesis es uno de los factores más importantes en la respuesta tumoral y existen diferentes estudios para establecer el valor predictivo de los parámetros medidos en los estudios de perfusión con TC y RM

38 BIBLIOGRAFÍA Hoskin J, Saunders M. Dinamic contrast enhanced magnetic resonance scanning as a predictor of response to accelerated radiotherapy for advanced head and neck cancer. The British Journal of Radiology 1999; 72: Hermansa R, Lambin P. Tumoural perfusion as measured by dynamic computed tomography in head and neck carcinoma. Radiotherapy and Oncology 1999; 53: Hermans R, Meijerink M. Tumor perfusion rate determined noninvasively by dynamic computed tomography predicts outcome in head and neck cancer after radiotherapy. Int J Radiation Oncology Biol Phys 2003; 57(5): Hietschold V, Kittner T. MR perfusion measurements on pharyngeal tumors: comparison of quantification strategies. Am Coll Med Phys 2004; 5(4): Blodgett T, Fukui M. Combined PET-CT in the head and neck (Part 1). Radiographics 2005; 25: Fukui M, Blodgett T. Combined PET-CT in the head and neck (Part 2). Radiographics 2005; 25: Bezabeh T, Odlum O, Nason R. Prediction of treatment response in head and neck cancer by magnetic resonance spectroscopy. AJNR Am J Neuroradiol 2005; 26:2108–2113. Kutler D, Wong R, Kraus D. Functional imaging in head and neck cancer. Curr Onc Rep 2005; 7: Myers J. Molecular factors in head and neck cancer: what the radiologist needs to know about angiogenesis, epidermal growth factors, and just what is p53? ASNR Symposium 2005:9-14. Rumboldt Z, Al-Okaili R, Deveikis J. Perfusion CT for head and neck tumors: Pilot Study. AJNR Am J Neuroradiol 2005; 26:1178–1185.

39 BIBLIOGRAFÍA Gandhi D, Chepeha B, Miller T. Correlation between initial and early follow-up CT perfusion parameters with endoscopic tumor response in patients with advanced squamous cell carcinomas of the oropharynx treated with organ-preservation therapy. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27:101– 06. King A, Vlantis A, Tsang R. Magnetic resonance imaging for the detection of nasopharyngeal carcinoma. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27: Hitt R, Martin P. Cetuximab in squamous cell carcinoma of the head and neck. Future Oncol 2006; 2: Pasamontes JA, Cabrera MN, Carreras JL. Comparación entre la PET 18F-FDG y las técnicas de imagen convencionales (TAC y RMN) en el diagnóstico de sospecha de recurrencia de tumores de cabeza y cuello. Acta Otorrinolaringol Esp 2006; 57: Agunilk M. Malignancies of the head and neck: the role for molecular targeted agents. Expert Opin Ther Targets 2007; 11(2):   Jackson A, O’Connor J. Imaging tumor vascular heterogeneity and angiogenesis using dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Clin Cancer Res 2007; 13(12), Razek A, Kandeel A, Soliman N. Role of diffusion-weighted echo-planar MR imaging in differentiation of residual or recurrent head and neck tumors and posttreatment changes. AJNR 2007; 28: Specenier P, Vermoken J. The role of taxanes and targeted therapies in locally advanced head and neck cancer. Curr Opin Oncol 2007; 19: