Pediatra Gastroenterólogo Barranquilla

Presentación del tema: "Pediatra Gastroenterólogo Barranquilla"— Transcripción de la presentación:

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2 Pediatra Gastroenterólogo Barranquilla - 2010
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DR. GUSTAVO ROMERO HANY Pediatra Gastroenterólogo Barranquilla ROMERO 2010

3 “No creas en lo que has oído. No creas en la tradición porque provenga
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS “No creas en lo que has oído. No creas en la tradición porque provenga de muchas generaciones. No creas en nada de lo que se ha hablado muchas veces. No creas en algo porque haya sido escrito por algún viejo sabio. No creas en las conjeturas. No creas en la autoridad, en los maestros o en los ancianos. Cuando hayas observado y analizado detenidamente una cosa, que esté de acuerdo con la razón y beneficie a uno y a otros, entonces acéptala y vive conforme a ella”. Buda (563 a.C. – 483 a.C) ROMERO 2010

4 ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA DEFINICIÓN DISCORDANCIA UNIVERSAL SÍNDROME vs. ENFERMEDAD COMPONENTES EN LA DEFINICIÓN: ¿Cuál es el número (Por día) y las consistencias de las evacuaciones que definen a la diarrea? ¿Cuál es el lapso, o sea el número mínimo de días sin enfermedad después de un día con diarrea, que debe transcurrir para establecer que el siguiente es un nuevo episodio diarreico? ROMERO 2010

5 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
“Conceptos y Reflexiones Semiológicas” ROMERO 2010

6 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
DIARREA DEFINICION: EL AUMENTO DE LA FRECUENCIA Y VOLUMEN CON DISMINUCIÓN DE LA CONSISTENCIA DE LAS HECES FECALES EL AUMENTO DEL GASTO FECAL, CALCULADO COMO NORMAL A NIVELES SUPERIORES A 2 a 4 gr./Kg./Hr ROMERO 2010

7 CONCEPTO MODERNO Y FISIOLÓGICO
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS EDA DEFINICION CONCEPTO MODERNO Y FISIOLÓGICO EL PESO DE LAS HECES ES SUPERIOR A LOS 200 GRAMOS POR DIA CONTENIDO ACUOSO POR ENCIMA DE 70% LA FRECUENCIA DE EVACUACIÓN ES SUPERIOR A TRES VECES POR DIA DURANTE MAS DE DOS O TRES DÍAS ROMERO 2010

8 DIARREAS REFLEXIONES SEMIOLÓGICAS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS REFLEXIONES SEMIOLÓGICAS IMPORTANTE: EL VALOR DE LA HISTORIA CLÍNICA. LA LESIÓN DEL TUBO DIGESTIVO PUEDE SER SUGERIDO POR LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS EVACUACIONES. LA LOCALIZACIÓN Y EL TIPO DE DOLOR ABDOMINAL. ES ÚTIL DETERMINAR LA CANTIDAD DE HECES EVACUADAS. ROMERO 2010

9 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
TIPOS DE DIARREAS ROMERO 2010

10 TIPOS DE DIARREAS EVACUACIONES DE MAYOR CUANTÍA:
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS TIPOS DE DIARREAS EVACUACIONES DE MAYOR CUANTÍA: INTESTINO DELGADO O COLON PROXIMAL. MÁS AUN SI SE ACOMPAÑA DE DOLOR PERIUMBILICAL DE MENOR CUANTÍA: CON MOCO O COMO SUSTANCIA GELATINOSA, CON DOLORES EN CUADRANTES INFERIORES , CON TENESMO , SE PUEDE PENSAR EN COLON DISTAL ROMERO 2010

11 REFLEXIONES SEMIOLÓGICAS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS REFLEXIONES SEMIOLÓGICAS OTRAS CARACTERÍSTICAS : EVACUACIONES ABUNDANTES, COLOR PÁLIDO, MUY FÉTIDAS, LIBRES DE SANGRE Y CON PARTÍCULAS DE ALIMENTOS SIN DIGERIR. INDICAN CLARAMENTE UN ORIGEN DEL INTESTINO DELGADO ROMERO 2010

12 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
DIARREAS EL PASO DE LAS EVACUACIONES SANGUINOLENTAS, PUEDEN ORIENTAR A LA CAUSA POSIBLE DE LA DIARREA, COMO UNA “INFLAMATORIA Y / O INFECCIOSA” O TAMBIÉN LA PRESENCIA DE PUS ROMERO 2010

13 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
DIARREAS LAS EVACUACIONES DIARREICAS ABUNDANTES CON AYUNO, NOS INCLINAN A UNA DIARREA SECRETORA LA PRESENCIA DE “GRASA” NOS SUGIERE UNA MALA ABSORCIÓN? LA DIARREA CON FLATOS Y “PAÑALITIS” NOS SUGIERE UNA INTOLERANCIA A LOS AZUCARES ROMERO 2010

14 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
DIARREAS SIN OLOR FÉTIDO, PERO CON SANGRE EN LA DIARREA, PUEDE HACER PENSAR EN SHIGELLA HECES VERDOSAS Y MUY FÉTIDAS SE ASOCIAN CON SALMONELLA Y EN LOS NIÑOS MAYORCITOS CON E. COLI LAS HECES DIARREICAS CON MOCO Y SANGRE NO FÉTIDAS HACE PENSAR EN INTESTINO IRRITABLE ROMERO 2010

15 HAY QUE TENER EN CUENTA SIEMPRE QUE EL RECIÉN NACIDO TIENE HECES
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS HAY QUE TENER EN CUENTA SIEMPRE QUE EL RECIÉN NACIDO TIENE HECES FRECUENTEMENTE “DIARREICAS” , ABUNDANTES BLANDAS O “AGUADAS” CON GRUMOS , MÁS QUE NADA EN LOS PRIMEROS DÍAS Y MÁS AUN SI SOLO SE ALIMENTA DE LA LECHE DEL SENO MATERNO. Y SON: “NORMALES” ROMERO 2010

16 DIARREAS ROTAVIRUS EN NIÑOS LACTANTES MENORES
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS EN NIÑOS LACTANTES MENORES DIARREAS ACUOSAS, ACOMPAÑADAS DE VÓMITOS, MUCHAS VECES FIEBRE Y ATAQUE AL ESTADO GENERAL MUY RÁPIDAMENTE PROGRESIVA, HAY QUE PENSAR EN … ROTAVIRUS ROMERO 2010

17 DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal 1. NO ESPECIFICOS: Mucopolisacaridos: Glucoproteinas-Mucinas>Adherencias Enteropatogenas Flora bacteriana: Bacterias Anaerobicas del Colon>Interferencias Factores solubles: Lactoferrina-Lisozimas-Peroxidasas>Bactericidas ROMERO 2010

18 DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal Componentes Celulares: Macrofagos-Linfocitos citotoxicos-PIV (polipeptidos intestinal vasoactivo) Celulas Cebadas: I. Delgado y Grueso Histamina (Motilina-Pentagastrina) Anticuerpos biliares: La colecistocinina (estimulo alimentario duodenal) Vesicula Biliar IgA ROMERO 2010

19 DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS Mecanismos de Proteccion Intestinal ESPECIFICOS. Anticuerpos IgA dimericos en secreciones Inmunoglobulinas IgM, IgG, IgE Linfocitos T Macrófagos Activados Células Citotoxicas y antìgenos específicos Citocinas, Interleucinas: 1,3,7. ROMERO 2010

20 DIARREAS Agentes Bacterianos-Enterobacterias
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREAS Agentes Bacterianos-Enterobacterias Origen y sitio de infección endógeno (luz Intestinal) Shiguella-Vibrio-Campilobacter-Helicobacter Dentro y fuera de luz Intestinal Eschericia-Salmonella Fuera del Intestino Kleibsella-Enterobacter-Serratia-Proteus-Pseudomonas-Providencia-Bordetella Enterobacterias OPORTUNISTAS NOSOCOMIALES: Post Qx- Inmunodeprimidos (citrobacter-Edwarsella-Hafnia-Morganella-Providencia) ROMERO 2010

21 DIARREA CONCEPTO DE DAÑO ENTERICO BACTERIANO
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREA CONCEPTO DE DAÑO ENTERICO BACTERIANO Visión Integral de Agentes Participantes Visión Incluyente (Virus, Bacterias, Protozoos, Helmintos, Hongos, etc) El estudio único bacteriano TRUNCA el Dx final ROMERO 2010

22 DIARREA TIPOS DE ENTERITIS BACTERIANAS. Enteritis entero hemorrágica
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREA TIPOS DE ENTERITIS BACTERIANAS. Enteritis entero hemorrágica E. Coli O 157:H 7 (Verotoxina I,II) (Heces Hemorrágicas-SIN LEUCOCITOS) (SUH-PT)-Generalmente afebriles Dx Diferencial: E.coli Enteroinvasiva y campilobacter. Enteritis entero toxigénicas E. Coli O6, 8, 15, 20, 25, 27, 60, 78, 114, 128ac, 148, 153, 159, y 167, Vibrio, Clostridium y Staphylococcus. (DIARREA DEL VIAJERO-LACTANTES-CÓLERA-I. ALIMENTARIA) Diarrea acuosa profusa sin moco o sangre Vómitos abundantes, cólicos, postración, DHT y ácidosis Afebriles o febrículas. ROMERO 2010

23 DIARREA TÍPOS DE ENTERITIS BACTERIANAS Enteritis enteroinvasora:
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREA TÍPOS DE ENTERITIS BACTERIANAS Enteritis enteroinvasora: E. Coli O 29, 112, 124, 136, 143, 144 SHYGELLA Caracteristicas: Alta frecuencia, cólicos intensos, malestar general y FIEBRE DIARREA SANGUINOLENTA, MUCOSA, TENESMO Y PUJO. ABUNDANTES LEUCOCITOS Enteritis enteropatogena: Escherichia más antíguas (055, 86, 11, 119, 125, 126, 127, 142) Lactantes- salacunas- epidemias en lactantes menores Evacuaciones abundantes acuosas, con moco, DHT, FIEBRE Formulas de leche, destete y contaminación LACTANCIA MATERNA, sufren poco este típo de enteritis Enteritis entero agregativa: Ecoli (toxina termoestable. ROMERO 2010

24 Las proteínas de la cápside externa confieren inmunidad
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Proteínas VP7 y VP4 : Inmunidad protectora Circulan 10 diferentes tipos antigénicos VP7 y 9 VP4. P1A[8]G1, P1B[4]G2, P1A[8]G3, P1A[8]G4 Las proteínas de la cápside externa confieren inmunidad ROMERO 2010

25 IMPACTO DE LA ENFERMEDAD DIARREICA EN EL MUNDO
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS IMPACTO DE LA ENFERMEDAD DIARREICA EN EL MUNDO Junto con las infecciones respiratorias representan la causa más frecuente de infección en lactantes provenientes de países en desarrollo (~1 billón de episodios al año) Causa aproximadamente de 3 – 3.5 millones de muertes al año ROMERO 2010

26 DISTRIBUCIÓN DE PATÓGENOS CAUSANTES DE GASTROENTERITIS INFANTIL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DISTRIBUCIÓN DE PATÓGENOS CAUSANTES DE GASTROENTERITIS INFANTIL Bacteria Desconocido Rotavirus Calicivirus Escherichia coli Parásitos Otras bacterias Países Desarrollados Adenovirus Astrovirus Países en vías de desarrollo Las infecciones que causan gastroenteritis endémicas/ epidémicas y diarrea infantil son el segundo tipo de infecciones sólo después de las respiratorias en lactantes menores de 2 años de edad, y son una causa importante de muerte en el mundo en vías de desarrollo 1. Globalmente, los rotavirus son la causa más común de diarrea severa, con una incidencia similar de enfermedad tanto en países desarrollados como en desarrollo.2 En estos últimos, se estima que la infección por rotavirus ocasiona 440,000 muertes cada año año, equivalent to approximately one death en 293 niños.3 La revisión trascendental de la prevalencia global de enfermedad por rotavirus, publicada por De Zoysa y Feachem (1985)4, indicó que en los países en desarrollo, los rotavirus eran responsables del 6% de los episodios de diarrea y 20% de de las muertes entre los niños menores de 5 años de edad.3 A pesar de una mejoría en la tendencia de las tasas de mortalidad y de una patología de diarrea relativamente estable durante las últimas tres décadas, las estimaciones actuales de la carga global de la enfermedad sugieren que la diarrea sigue siendo responsable por un promedio de 21% de todas las muertes entre los niños menores de 5 años.5,6 La incidencia similar de enfermedad por rotavirus entre los países desarrollados y en desarrollo sugiere que las mejoras en el suministro de agua, higiene y salubridad no tendrán un impacto en el control de la enfermedad. Esta conclusión, junto con la carga dramática de la enfermedad asociada con rotavirus, subraya la urgente necesidad de medidas de intervención tales como la vacunación, en particular para prevenir las muertes infantiles en las naciones en vías de desarrollo.3 1http://www-micro.msb.le.ac.uk/3035/Diarrhoea.html 2Linhares and Bresee, Pan Am J Public Health (5) 3Parashar et al, Emerg Infect Dis (5) 565–572 4De Zoysa and Feachem, Bull WHO –583 5Kosek et al, Bull WHO (3) 197–204 6Parashar et al, Bull WHO (4) 236 Kapikian AZ, Chanock RM. Rotaviruses. In: Fields Virology 3rd ed. Philadelphia, PA: Lippincott-Raven; 1996:1659. ROMERO 2010

27 EPIDEMIOLOGIA EN EL MUNDO
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS EPIDEMIOLOGIA EN EL MUNDO Rotavirus es el patógeno más común de diarrea en el mundo.1 Globalmente causa más de 125 millones de casos de diarrea infantil.2 440,000 muertes por año, principalmente en países en desarrollo.3 Cada minuto muere un niño debido a Rotavirus en el mundo El Rotavirus es un patógeno de distribución mundial que ocasiona enfermedad a niños en cualquier parte del mundo. Se le ha denominado un virus democrático aunque en términos de mortalidad no lo es, toda vez que ésta es mayor en países en vías de desarrollo en los cuales no toda la población tiene acceso a los sistemas de salud. Es por ésto que es urgente la necesidad de encontrar medidas de prevención para ésta enfermedad a través de la vacunación. Distribución global estimada de 440,000 muertes anuales en niños <5 años de edad causadas por diarrea por rotavirus 3 1 punto = 1000 muertes 1Parashar et al, Emerg Infect Dis (4) 561–570; 2Linhares and Bresee, Pan Am J Public Health (5) 305–331; 3Parashar et al, Emerg Infect Dis (5) 565–572 ROMERO 2010

28 INFECCIÓN POR ROTAVIRUS EN NIÑOS PEQUEÑOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS INFECCIÓN POR ROTAVIRUS EN NIÑOS PEQUEÑOS Para la edad de 5 años casi todos los niños tienen la infección 1 de 5 visitará una clínica 1 de 65 será hospitalizado 1 de 293 morirá muertes anuales, en América Latina Cada minuto, un niño muere debido a Rotavirus . En América Latina cada 3 min. Enfermedad “Democrática”, afecta a todas las clases socioeconómicas Parashar et al, Emerg Infect Dis (5) 565–572 ROMERO 2010

29 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PATOGÉNESIS * * Rotavirus se adhieren al epitelio del tracto GI (mucosa yeyunal) Produce daño a las microvellosidades apicales Los rotavirus se adhieren al epitelio del tracto gastrointestinal (GI), infectando la superficie de las células de las microvellosidades, en las partes superiores del intestino delgado. Después de la replicación viral, la infección se propaga por el intestino, produciendo lesiones a la mucosa al destruir selectivamente los ápices de las microvellosidades del intestino y por una excresión viral extensiva en las heces fecales. Aunque la infección es superficial, es suficiente para disparar respuestas inmunes locales y sistémicas. El daño es reversible, pero la diarrea continúa hasta que las microvellosidades se regeneren. De aquí que, la gravedad de las lesiones determina el curso de tiempo de los síntomas. La diarrea proviene de la pérdida del área de absorción y del flujo de agua y electrolitos a lo largo de la superficie dañada. La infección por rotavirus tiene más probabilidad de producir vómito, deshidratación y fiebre que otros patógenos virales productores de diarrea. Existen tres tipos extendidos de características virulentas, encontradas en los patógenos productores de diarrea, que permiten al organismo: (ii) adherirse a las células que recubren el intestino (ii) penetrar en las células que recubren el intestino (virus) (iii) producir toxinas. Existe evidencia de que una de las proteínas del rotavirus actúa como una exotoxina que ocasiona la pérdida de fluidos de las células infectadas, de manera similar a Shigella y cólera. Sin embargo, ésta es la primera vez que una exotoxina se ha asociado con un virus1. Otro estudio reciente sugiere que el virus activa el sistema nervioso entérico, activando los nervios que controlan el movimiento peristáltico de los intestinos y el grado en el que pueden absorber fluidos 2. Kapikian A y Chanock R. Rotaviruses. In: Fields B et al, editors. Fields Virology, 3rd ed; 1996: p. 1657–1708 1Carnell, BMJ 2WHO Int J Pub Health, 2000 Produce una Activación del sistema nervioso entérico Expresa una Enterotoxina viral la “NSP4” Zuckerman A et al, eds. Principles and Practice of Clinical Virology. 2nd ed. London: John Wiley & Sons; 990:182. ROMERO 2010

30 FISIOPATOLOGÍA DE LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS FISIOPATOLOGÍA DE LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS Ingestion de virus Infección de células aplicales intestinales NSP4, una enterotoxina? Disminución de absorción agua y electrolitos Alteración de actividad de disacaridasas Secreción de agua Y electrolitos Pérdida de agua y electrolitos Mala absorción de hidratos de carbono Diarrea osmótica Acidosis metabólica ROMERO 2010

31 RESUMEN EPIDEMIOLOGIA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS RESUMEN EPIDEMIOLOGIA Rotavirus está presente en el 95% de niños afectados por Diarrea a los 3–5 años de edad Rotavirus es la causa más común de hospitalización por vómito y diarrea Rotavirus en países en desarrollo y desarrollados Incidencia similar Edad de infección – menor en países en desarrollo Enfermedad temporal en la mayoría de los climas templados - todo el año en los países tropicales Costo – alto en los países desarrollados Tipos antigénicos – Nuevos tipos emergen con más frecuencia en los países en desarrollo Mortalidad – mayor en los países en vías desarrollo Los rotavirus son universales e infectan virtualmente a todos los niños (95%) para la edad de 3–5 años.1 Globalmente, los rotavirus son la causa más común de diarrea severa, con una incidencia similar de enfermedad tanto en países desarrollados como en desarrollo.2 Rotavirus es la causa más común de diarrea que requiere hospitalización y es responsable de un tercio de los casos de diarrea severa en todo el mundo.1 Hay cuatro diferencias importantes en la carga de infección por rotavirus entre los países en desarrollo y desarrollados: (i) Aunque la incidencia de la enfermedad en los países desarrollados y en desarrollo es similar, los niños en el mundo en vías de desarrollo con frecuencia se infectan a una menor edad.2 (ii) En los climas templados del mundo desarrollado, las infecciones por rotavirus tienen un patrón temporal predominantemente invernal; la razón de este patrón se desconoce. En el mundo en vías de desarrollo, la temporalidad está menos marcada y la enfermedad por rotavirus ocurre a lo largo de todo el año.3 (iii) En el mundo desarrollado, los rotavirus son la causa principal de diarrea severa que ocasiona deshidratación y hospitalización y, en consecuencia, representan una gran carga económica para los sistemas de atención a la salud y la sociedad, (estimada en más de $1 mil millones de dólares/ año). En el mundo en vías de desarrollo, a menudo se desconoce una estimación de esta cifra.4 (iv) En general, cuatro serotipos comunes (G1–G4) causan enfermedad en los países desarrollados 1, mientras que en los países en desarrollo se observan serotipos más inusuales (por ejemplo, G9 en India 5 y G5 en Brasil 6). (v) En los países en desarrollo, 440,000 niños 7 mueren anualmente de infección por rotavirus, mientras que la mortalidad asociada a rotavirus es extremadamente baja en los países del mundo desarrollado, por ejemplo, en los EUA.4,7 1Parashar et al, Emerg Infect Dis –570 2Linhares and Bresee, Pan Amer J Pub Health –330 3Cook et al, Bull WHO –177 4Tucker et al, JAMA –1376 5Ramachandran et al, J Clin Microbiol –439 6Leite et al, Arch Virol –2374 7Parashar et al, Emerg Infect Dis (5) 565–572 ROMERO 2010

32 DIARREA Reflexiones Semiólogicas en el apoyo Dx:
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREA Reflexiones Semiólogicas en el apoyo Dx: HISTORIA CLINICA COMPLETA. Antecedentes epidemiológicos, clínicay examen físico (estado de hidratacion, signos vitales, neurológico, general y nutricional) Hábitos alimentarios (patrones normales previos a la diarrea) Patron y características de las evacuaciones (olor, color, volumen, consistencia, moco o sangre) Edad del paciente (primario o secundario (otitis, sepsis, neumonias, meningitis, IVU.....aumentan peristalsis....evacuaciones líquidas) CONTENIDO DE AGUA DE ACUERDO A LA EDAD......RAPIDEZ EN LA DHT. LABORATORIOS Enterocolitis......leucocitos > a 5 x C (PMN)- moco-pus o sangre Enteritis leucocitos < a 5 x C –líquidas sin moco o sangre CALIDAD DE LA MUESTRA (tiempo de recoleccion – estudio) si es por hisopado de algodon – esteril que no sea del esfinter anal sino del recto. ROMERO 2010

33 DIARREA Reflexiones semiológicas en el apoyo Dx
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS DIARREA Reflexiones semiológicas en el apoyo Dx LABORATORIOS COPROSCOPICO: - examen en fresco - recuento diferencial de leucocitos - tincion de gram - prueba de latex para rotavirus - pH de materia fecal - azucares reductores (mayor a 0.5%) - sangre oculta COPROCULTIVO: alto valor de orientacion la presencia de leucocitos mayores de 5 por campo y predominio de PMN mucho mas importante que la presencia de sangre y moco Salmonella, Shigella y Campilobacter Sangre oculta: enterocolitis > enteritis pH < o igual a 5: enteritis > enterocolitis Azucares reductores > 50%: enterocolitis > enteritis ROMERO 2010

34 ESTRATEGIAS POTENCIALES PARA EL MANEJO DE LA ENFERMEDAD DIARREICA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS ESTRATEGIAS POTENCIALES PARA EL MANEJO DE LA ENFERMEDAD DIARREICA MEJORAR LA HIGIENE - NO ES SUFICIENTE MEJORAR LA NUTRICIÓN DISMINUYE LA SEVERIDAD - IMPACTO MENOR EN INCIDENCIA ALIMENTACIÓN AL SENO MATERNO - DISMINUYE LA SEVERIDAD E INCIDENCIA - POSPONE LOS ATAQUES INICIALES TERAPIA ORS - MEDIDA TERAPÉUTICA IMPORTANTE - NO HAY IMPACTO EN LA INCIDENCIA PROBIOTICOS-AGENTES BIOTERAPEUTICOS VACUNA MAYOR PRIORIDAD PARA OMS ROMERO 2010

35 MEDIDAS DE PREVENCIÓN:
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PREVENCIÓN MEDIDAS DE PREVENCIÓN: ALIMENTACIÓN AL SENO MATERNO DESINFECCIÓN REGULAR DE ÁREAS DE JUEGO Y JUGUETES LAVADO DE MANOS FRECUENTE PRÁCTICAS DE HIGIENE RIGUROSAS EN SALAS DE HOSPITAL VACUNA CONTRA ROTAVIRUS Las enfermedades diarreicas virales en niños mayores, por lo general, se limitan a sí mismas, resolviéndose sin ncesidad de intervención. Los principales propósitos del tratamiento son: Controlar la diarrea y otros síntomas Reemplazar la pérdida de fluidos con abundantes líquidos Mantener un equilibrio eficaz de fluidos y electrolitos con TRO; por lo general, esto es necesario cuando la diarrea es severa. Aunque eficaz y, a menudo, salva la vida la TRO trata los síntomas de la enfermedad pero no la causa y, por lo tanto, no reduce la propagación del virus a otros individuos. Consideración de métodos de prevención para la transmisión de rotavirus: La alimentación al seno materno puede limitar la exposición de los lactantes a los rotavirus y otros patógenos que afectan el tracto GI Las prácticas de higiene rigurosas en los distintos departamentos de los hospitales pueden ayudar a parevenir la infección por rotavirus en pacietnes jóvenes o comprometidos de otra forma En guarderías y jardines de niños, la desinfección regular de áreas de juego y juguetes limita el riesgo de exposición El lavado de manos frecuente del personal y los niños. Sin embargo, debido al alto nivel de infección entre los niños en los países desarrollados, es improbable que las intervenciones de salud pública en estos países para mejorar las medidas sanitarias y porporcionar agua potable, tengan un impacto significativo en la incidencia de la enfermedad. Debido a esto y a la magnitud de la carga de salud global que se atribuye a la enfermedad por rotavirus, el desarrollo de vacunas contra rotavirus es la estrategia de primera línea para la prevención y es considerada una alta prioridad para la OMS. Kapikian A y Chanock R. Rotaviruses. In: Fields B et al, editors. Fields Virology, 3rd ed; 1996: p. 1657–1708 ROMERO 2010

36 TRATAMIENTO ESPECIFICO DE LA EDA VIRAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS TRATAMIENTO ESPECIFICO DE LA EDA VIRAL LA TERAPIA SE FUNDAMENTA EN MANTENER UNA ADECUADA HIDRATACIÓN: TERAPIAS DE HIDRATACIÓN ORAL FALLA EN LA HIDRATACIÓN ORAL-DESHIDRATACIÓN SEVERA A. TERAPIA DE HIDRATACION ENDOVENOSA REALIMENTACION PRECOZ. OCASIONALMENTE SE REQUIERE DE FÓRMULAS SIN LACTOSA NO EXISTE UN TRATAMIENTO ANTIVIRAL EFECTIVO. UTILIDAD CON LOS “PROBIÓTICOS – AGENTES BIOTERAPEUTICOS”. ROMERO 2010

37 SOLUCIONES USADAS PARA HIDRATAR
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS SOLUCIONES USADAS PARA HIDRATAR CHO g/dl Na+ mEq/L K+ Cl- Base mOsm/ Kg OMS/Unicef 2.0 45 20 80 30 310 Pedialyte 45 2.5 35 250 Coca-Cola 10.9 4.3 0.1 - 13.4 656 Ginger ale 9.0 3.5 3.6 565 Gatorade 5.9 21 17 377 Jugo Manzana 11.9 0.4 26 700 Leche 4.9 22 36 28 260 Caldo pollo 8 240 500 ROMERO 2010

38 Durante la hidratación se debe continuar con la lactancia materna?
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Durante la hidratación se debe continuar con la lactancia materna? ROMERO 2010

39 SRO (–•–) Seno + SRO (--•--)
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS 28 Volumen deposiciones (ml/kg/6 horas) 26 24 22 Menor número de deposiciones: 17.4 vs 12.1 (p<0.05) Menor SRO requerido para rehidratación (p<0.05) 20 18 16 14 12 10 8 SRO (–•–) Seno + SRO (--•--) 6 4 2 1 2 3 4 5 6 7 8 Day 1 Day 2 Khin MU. Effect of clinical outcome of breast feeding during acute diarrhea. Br Med J 1985;290.

40 Qué fórmula láctea se debe emplear?
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Qué fórmula láctea se debe emplear? ROMERO 2010

41 Study (Reference number)
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Moderate / severe dehydration Mild dehydration 100 7.0 4.9 2.6 3.8 3.5 10 0.8 0.5 2.4 1.0 2.1 1.8 Relative risk 0.7 1.0 1 Subgroup Subgroup AII 5 6 7 9 10 11 12 13 15 17 Study (Reference number) RIESGOS RELATIVOS DE UN TRATAMIENTO FALLIDO CON LA LACTOSA VS. UN TRATAMIENTO SIN LACTOSA INICIANDO UNA SEVERA DHT. Brown KH. Use of non human milks in the dietary managment of young children with acute diarrhea: a meta-analysis of clinical trials. Pediatrics 1994;93 ROMERO 2010

42 Fórmulas con o sin Lactosa
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Fórmulas con o sin Lactosa Falla en Tto < 1985: F(+) 22% vs F(-) 12% p<0.001 Falla en Tto > 1985: F(+) 13% vs F(-) 15% NS Falla en Tto: no diluída 16% vs diluida 12% p=0.05 Falla en Tto: no diluída 14% vs diluída 12% NS No diluída: ganan más peso 0.25 DS Lo que contribuye a la reducción del volumen fecal es introducción de sólidos y no la fórmula sin lactosa. Es inecesario diluir la leche durante la realimentación Usar fórmulas sin lactosa en intolerancia comprobada Brown KH. Use of non human milks in the dietary managment of young children with acute diarrhea: a meta-analysis of clinical trials. Pediatrics 1994;93 ROMERO 2010

43 EL MEJOR TRATAMIENTO DE LA DIARREA AGUDA ES LA PREVENCION
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS EL MEJOR TRATAMIENTO DE LA DIARREA AGUDA ES LA PREVENCION Primero hidrate diariamente Continúe la leche materna No cambie la leche del niño Reinicie sólidos tempranamente Higiene y vacunación Red de acueducto y alcantarillado Evitar sobretratamiento y manipulación ROMERO 2010

44 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
“LA SOLA MEDIDA DE DAR AGUA POTABLE Y LECHE LIMPIA SALVABA MAS VIDAS QUE LA MEDICINA CURATIVA INDIVIDUAL, QUE ERA LA UNICA QUE QUERIAN PRACTICAR LA MAYORIA DE SUS COLEGAS, EN PARTE POR ENRIQUECERSE Y EN PARTE PARA AUMENTAR SU PRESTIGIO DE MAGOS DE LA TRIBU”. Héctor Abad Faciolince ROMERO 2010

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46 PROBIOTICOS – AGENTES BIOTERAPEUTICOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS – AGENTES BIOTERAPEUTICOS ROMERO 2010

47 AGENTES BIOTERAPEUTICOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS AGENTES BIOTERAPEUTICOS ALTERNATIVA? BOOM? REALIDAD? COMERCIO? ESTUDIOS? ROMERO 2010

48 EVENTOS HISTORICOS 2010 CONGRESO ASOMEGA 150.000 años AC homo sapiens
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS 2010 CONGRESO ASOMEGA años AC homo sapiens 0.5 millón de años AC Invento de la alfarería 0.8 millón de años AC Dominio del fuego 1.5 millón de años AC Fermentación acidoláctica 2 millón de años AC Hominis erectus 2.5 millón de años AC Herramientas de piedra 7 millón de años AC Hominus se separa del mono ROMERO 2010

49 FLORA BACTERIANA NORMAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS FLORA BACTERIANA NORMAL UN JUGADOR CLAVE EN LA HOMEOSTASIS INTESTINAL ROMERO 2010

50 FLORA INTESTINAL HUMANA NORMAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS FLORA INTESTINAL HUMANA NORMAL 300 – 500 ESPECIES DE BACTERIAS DISTINTAS CÉLULAS MICROBIANAS DEL INTESTINO SON 10 VECES SUPERIORES A LA CANTIDAD DE CÉLULAS DEL CUERPO HUMANO ESTOMAGO E I. DELGADO – POCAS ESPECIES (ACIDO GÁSTRICO Y BILIS – ACTIVIDAD MOTORA PROPULSIVA HACIA EL EXTREMO ILEAL – BAJA COLONIZACIÓN INTESTINO GRUESO: CONCENTRACIONES ELEVADAS DE MICROORGANISMO ( CÉLULAS/GRAMOS DE CONTENIDO LUMINAL) ROMERO 2010 50

51 FLORA INTESTINAL NORMAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS FLORA INTESTINAL NORMAL COMPOSICIÓN DE LA FLORA INTESTINAL LA COLONIZACIÓN DEL I. HUMANO COMIENZA INMEDIATAMENTE DESPUÉS DEL NACIMIENTO FACTORES: TIPO DE PARTO (NATURAL O CESÁREA) TIPO DE ALIMENTACIÓN (NATURAL O ARTIFICIAL) PAÍS: DESARROLLADO O EN DESARROLLO TIPO DE FLORA DE LA SALA DE NACIMIENTO ROMERO 2010 51

52 FLORA INTESTINAL NORMAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS FLORA INTESTINAL NORMAL GÉRMENES AERÓBICAS: ESCHERICHIA ENTEROBACTER ENTEROCOCCUS KLEBSIELLA LACTOBACILLUS PROTEUS BACILLUS ANAEROBIAS: BACTEROIDES BIFIDOBACTERIUM EUBACTERIUM CLOSTRIDIUM PEPTOCOCUS PEPTOSTRETOCOCUS RUMINOCOCCUS ROMERO 2010 52

53 PRINCIPALES FUNCIONES DE LA FLORA INTESTINAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PRINCIPALES FUNCIONES DE LA FLORA INTESTINAL METABÓLICAS FERMENTACIÓN DE LOS RESIDUOS ALIMENTARIOS NO DIGERIDOS Y MOCO ENDÓGENO: RECUPERACIÓN DE ENERGÍA EN FORMA DE ÁCIDOS GRASOS DE CADENA CORTA, PRODUCCIÓN DE VITAMINA K, ABSORCIÓN DE IONES ROMERO 2010 53

54 PRINCIPALES FUNCIONES DE LA FLORA INTESTINAL
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PRINCIPALES FUNCIONES DE LA FLORA INTESTINAL TRÓFICAS CONTROL DE LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES; DESARROLLO Y HOMEOSTASIS DEL SISTEMA INMUNITARIO. SCFA (BUTIRATO) NEOPLASIAS. INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN. DENSIDAD DE CÉLULAS LINFOIDES, Ig. RECEPTOR TIPO PEAJE PROTECTORAS PROTECCIÓN CONTRA PATÓGENOS (EL EFECTO BARRERA). BACTERIAS OPORTUNISTAS MECANISMOS: ADHESIÓN NUTRIENTES BACTERIOCINAS ROMERO 2010

55 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
Un sistema intestinal confiable es más importante para el hombre que cualquier cantidad de cerebros! A quien pueda interesar Josh Billings 1875 ROMERO 2010

56 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
‘Todos lo animales son iguales, pero algunos son más iguales que otros’ George Orwell Todos los probióticos parecen iguales, pero algunas cepas son más iguales que otras ROMERO 2010

57 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
DEFINICIÓN: INGREDIENTE ALIMENTICIO NO DIGERIBLE QUE INFLUYE POSITIVAMENTE EN EL BIENESTAR DEL HUÉSPED POR ESTIMULACIÓN SELECTIVA DEL CRECIMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE UN GRUPO DE BACTERIAS EN EL COLON O POR OTRAS SITUACIONES ROMERO 2010

58 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
Cebolla, Alcachofa, Ajo, Puerro Plátano Industria azucarera (oligosacaridos) Alimentos Dieteticos y de Mascotas NATURAL Vegetales Frutas ROMERO 2010 58

59 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIÓTICOS MICROORGANISMO NO PATÓGENO RESISTENTE A LA DIGESTIÓN NORMAL, QUE AL LLEGAR AL COLON EN FORMA VIABLE, DONDE TIENE UN EFECTO PROMOTOR DE LA SALUD DEL HUÉSPED ROMERO 2010 59

60 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
CARACTERÍSTICAS DE LOS PROBIÓTICOS Propiedades no Patógenas Resistencia a Productos tecnológicos Viabilidad en Productos Comerciales Estable en secreciones gástricas y biliares Adherencia al epitelio intestinal Producción de sustancias antimicrobianas Influir en las actividades metabólicas ROMERO 2010 60

61 PROBIÓTICOS NATURALES
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIÓTICOS NATURALES INCONVENIENTES DEPOSITOS DE FRIO VIDA MEDIA LIMITADA NUMERO DE MICROORGANISMOS BAJA INGESTA TERAPÉUTICA POSITIVA SI SE HACE EN GRANDES CANTIDADES NO RESISTENTES A LOS ACIDOS GASTRICOS Y BILIAR NO RESISTEN ATBS ROMERO 2010 61

62 PROBIÓTICOS COMERCIALIZADOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIÓTICOS COMERCIALIZADOS CONCLUSIÓN SE INTERVIENE EN EL DESARROLLO DE LA FLORA INTESTINAL NO SIGNIFICA TENER EFICACIA TERAPÉUTICA ROMERO 2010 62

63 PROBIÓTICOS QUE SE USAN EN MEDICINA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS EL ROL DE LOS PROBIÓTICOS – PREBIÓTICOS – SIMBIÓTICOS EN GASTROENTEROLOGÍA INFANTIL PROBIÓTICOS QUE SE USAN EN MEDICINA BIOTERAPEUTICA METCHNIKOV (1980) PREMIO NOBEL DEFINICIÓN: “MICROORGANISMOS QUE TIENEN UN EFECTO TERAPÉUTICO DEMOSTRADO, SON MEDICAMENTOS O FORMAS, QUE TIENEN EFICACIA DEMOSTRADA” (GUARNER EN 1.998) ROMERO 2010 63

64 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIÓTICOS QUE SE USAN EN MEDICINA ACTIVIDADES DE AGENTES BIOTERAPEUTICOS BACTERIANOS ESTIMULA A LAS BIFIDO BACTERIAS. PROTEGE CONTRA COLONIZACIÓN DE MICROORGANISMOS PATÓGENOS. LIMITA LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA. MEJORA TRANSITO INTESTINAL. MEJORA EL CICLO ENTERO HEPÁTICO. MEJORA LA DEGRADACIÓN DEL C.H. NO DIGERIBLE. DISMINUYE LA FLATULENCIA, DOLOR Y DIARREA. AUMENTA LA SÍNTESIS DE VITAMINA B Y ENZIMAS DIGESTIVAS. ESTIMULA LAS DEFENSAS INMUNOLÓGICAS. AUMENTA LA IGA SECRETORIAS. ROMERO 2010 64

65 - LEVADURA SACCHAROMYCES BOULARDII
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS EL ROL DE LOS PROBIÓTICOS – PREBIÓTICOS – SIMBIÓTICOS EN GASTROENTEROLOGÍA INFANTIL PROBIÓTICOS QUE SE USAN EN MEDICINA BIOTERAPIA NO BACTERIANA * SOLO SE CONOCE UN AGENTE NO BACTERIANO - LEVADURA SACCHAROMYCES BOULARDII (S. CEREVISIAE) ROMERO 2010 65

66 AGENTES BIOTERAPÉUTICOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS AGENTES BIOTERAPÉUTICOS EFECTOS AUMENTA LA LONGITUD Y EL PESO DEL INTESTINO MEJORA LA ADAPTACIÓN FUNCIONAL DEL INTESTINO (YEYUNO E ILEON) A PROTEÍNA, SACAROSA GLUCOAMILASA Y AMINOPEPTIDASA ESTIMULAN LAS ENZIMAS DE MADURACIÓN (LACTASA SACARASA MALTASA Y AMINOPEPTIDASA INCREMENTA LA SECRECIÓN DE IGA (LUCHA CONTRA MICROORGANISMOS) ROMERO 2010 66

67 Mecanismos de los Bioterapéuticos
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Mecanismos de los Bioterapéuticos Compite con bacterias patógenas - Nutrientes - Receptores y adhesión a moléculas Acidificación del colon Producción de diferentes factores - vitaminas - factores tróficos - sustancias antimicrobianas - producción de enzimas ROMERO 2010

68 Immunomodulación - Ig A Secretora - Citoquinas Anti-inflamatoria
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS Immunomodulación - Ig A Secretora - Citoquinas Anti-inflamatoria (IL-10, TGF beta) - Reducción de la permeabilidad intestinal - Cascada inflamatoria mediada por NFkB - Interacción con células dendríticas ROMERO 2010

69 AGENTES BIOTERAPEUTICOS EN EDA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS AGENTES BIOTERAPEUTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS ROMERO 2010

70 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS META-ANALISIS DE McFarland 2006. (facultad de farmacia de la Universidad de Washington). OBJETIVOS: a. Poblacion pediatrica b. Eficacia de los probioticos en el tratamiento y prevencion de la diarrea pediatrica con base en ensayos clinicos controlados y de asignacion aleatoria. ROMERO 2010

71 PROBIOTICOS EN EDA - SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS TIPOS DE ESTUDIO: Revisión de la literatura disponible, estableciendo criterios de inclusión. EDAD: Pacientes menores de 18 años. CONSIDERACIONES: 940 Citaciones (160 Pediátricas) De los 160 artículos 39 (24.4%) cumplieron criterios de inclusión. ROMERO 2010

72 PROBIOTICOS EN EDA - SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA - SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 De los 39 articulos, 5422 sujetos controlados 41 tratamientos con probioticos analizados Ninos hospitalizados 59% Paises desarrollados : 69% Paises en via de desarrollo 31% ROMERO 2010

73 Duración de la diarrea A favor de los probioticos A favor del control
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 Duración de la diarrea A favor de los probioticos A favor del control ROMERO 2010

74 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 CONCLUSION # de ensayos = 18 Se demostro reduccion significativa de la duracion de la diarrea vs controles. ROMERO 2010

75 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 2. Frecuencia de la diarrea despues de la falla del tratamiento A favor de los probioticos A favor del control ROMERO 2010

76 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 CONCLUSION # de ensayos = 8 Se concluyó que los probióticos reducen significativamente la frecuencia de la falla en el tratamiento vs controles. ROMERO 2010

77 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 3. Desarrollo de la diarrea al final del estudio A favor de los probioticos A favor del control ROMERO 2010

78 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 CONCLUSION # de ensayos = 15 Reducción significativa de la frecuencia de la diarrea vs controles ROMERO 2010

79 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 PRUEBAS CONTROLADAS RANDOMIZADAS DE DIFERENTES PROBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA PEDIATRICA USANDO EL PORCENTAJE DE CURADOS COMO MEDIDA DE RESULTADO ROMERO 2010

80 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 PREVENCION DE DIARREA PEDIATRICA POR MEDIO DE DIFERENTES PROBIOTICOS DE PRUEBAS CONTROLADAS RANDOMIZADAS ROMERO 2010

81 PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. McFarland 2006 CONCLUSION FINAL DEL ESTUDIO DE “McFARLAND“ Los probioticos son seguros y efectivos en el tratamiento y prevencion de la diarrea pediatrica. Saccharomyces boulardii es efectivo en la reduccion de la duracion de la diarrea, normalizacion de la consistencia, frecuencia de las heces, acelera la recuperacion, reduciendo el riesgo de diarreas prolongadas. ROMERO 2010

82 Estudio doble ciego, aleatorio, controlado con placebo
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Cetina -1994 Saccharomyces Boulardii En niños con diarrea aguda Cetina-Sauri. Ann. Pediatr. Paris, 1994;41: Estudio doble ciego, aleatorio, controlado con placebo 130 niños, 3 meses a 3 años. Diarrea infecciosa aguda ORS + Saccharomyces Boulardii (600 mg/d)/placebo ROMERO 2010

83 PORCENTAJE DE RECUPERACIÓN NÚMERO DE DEPOSICIONES
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Cetina Saccharomyces boulardii en niños con diarrea aguda Cetina-Sauri. Ann. Pediatr. Paris, 1994;41: Resultados PORCENTAJE DE RECUPERACIÓN NÚMERO DE DEPOSICIONES *p<0,05 * p<0,01 p<0,01 * * DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO PRINCIPIO El objeto de este estudio fue: - evaluar en pacientes pediátricos el valor terapéutico de Saccharomyces boulardii (S.b.) asociado con electrolitos orales y comida normal para su edad (alimentación por leche). - valorar la capacidad de S.b. en la prevención de ocurrencias crónicas. METODOLOGÍA En el ensayo clínico doble ciego participaron 130 niños de edad comprendida entre los 3 meses y los 3 años; Criterio de valoración: - evaluación de la reducción del número de deposiciones, - la mejoría en su consistencia, - la evaluación del porcentaje de mejoría clínica después de 48 y 96 horas. RESULTADOS - Número de deposiciones y días de tratamiento: Se observaron diferencias estadísticamente significativas a favor del grupo tratado con S.b. desde las 48 hs hasta el final del tratamiento (P < 0.05) - Porcentaje de casos curados después de las 48 y 96 hs de tratamiento: Se observó una diferencia significativa en ambas horas (P < 0.01). CONCLUSIÓN Estos resultados clínicos han demostrado que la alimentación normal con leche podría ser continuada sin efectos secundarios debido a la intolerancia de los disacáridos. Sobre esta base se recomienda el uso de S.b. junto con rehidratación oral en el tratamiento de la diarrea aguda no específica para: - facilitar la alimentación con leche en el curso de la diarrea. - evitar el pasaje a diarrea crónica. Day 48 h 96 h ORS + placebo ORS + S. boulardii CETINA-SAURI G & al. Evaluación terapéutica de Saccharomyces boulardii en niños con diarrea aguda Ann Pediatr (Paris), 1994, 41 (6), p ROMERO 2010

84 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Kurugol Efectos de S. boulardii en niños con diarrea aguda. Kurugol Z. Acta Paediatr 2005;94:44-7 PATÓGENOS 41,5 5,5 2,5 2 48,5 Rotavirus Parásitos* Shigella Salmonella Desconocido * : Entamoeba histolytica (6), Giardia lamblia (3), Cryptosporidium (2) ROMERO 2010

85 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Kurugol Efectos de S. Boulardii en niños con diarrea aguda. Kurugol Z. Acta Paediatr 2005;94:44-7 200 niños con mg S. boulardii/placebo 5 días diarrea aguda Boulardii Placebo Duración diarrea 4,7 5,5 días (p = 0,03) Duración estadía en hospital 2,9 3,9 días (p < 0,001) Diarrea persistente ROMERO 2010

86 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza PAPEL DE LOS PROBIÓTICOS (SACCHAROMYCES BOULARDII) EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA DIARREA. A. G. BILLOO, MEMON Y MURTAZA (Pakistán-2006) World Journal gastroenterology PAPEL DE UN PROBIOTICO (Saccharomyces Boulardii) en manejo y prevención de la diarrea OBJETIVOS: Evaluar eficacia y seguridad en diarrea acuosa y su papel en la reduccion de la frecuencia de llos episodios diarreicos en los dos meses subsiguientes ROMERO 2010

87 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza ROMERO 2010

88 NUMEROS PROMEDIO DE DEPOSICIONES Y DURACION DE LA DIARREA
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza NUMEROS PROMEDIO DE DEPOSICIONES Y DURACION DE LA DIARREA S. Boulardii Control Valor de P # Promedio de deposiciones reportado en d 0 9.5 8.8 0.37 # Promedio de deposiciones reportado en d 3 2.8 4.4 0.01 # Promedio de deposiciones reportado en d 6 1.6 3.3 0.001 Duracion de la Diarrea 3.6 4.8 ROMERO 2010

89 # De episodios a los dos meses
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza NUMEROS DE EPISODIOS DE DIARREA S. Boulardii Control Valor de P # De episodios al mes 0.2 0.64 0.001 # De episodios a los dos meses 0.32 0.56 0.04 ROMERO 2010

90 % de promedio de incremento de peso Valor de P
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza INCREMENTO DE PESO Grupo % de promedio de incremento de peso Valor de P % Incremento de peso al mes S. Boulardii 4.4 Control 4.2 0.902 % Incremento de peso a los 2 mes 9.9 6.2 0.067 ROMERO 2010

91 CONCLUSION DEL ESTUDIO DE BILLOO
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Billob, Memon y Murtaza CONCLUSION DEL ESTUDIO DE BILLOO Sacchoramyce Boulardii reduce significativamente, la frecuencia y duracion de la diarrea aguda. La consistencia de las deposiciones tambien mejora . El farmaco fue bien tolerado ROMERO 2010

92 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii Sacchoromyce Boulardii EN DIARREA AGUDA PEDIATRICA: Estudio randomizado, placebo-control. Villarruel, martinez rubio;Universidad de salta Argentina. Ivan vandemplas Universidad de Bruselas, Belgica. 2006 OBJETIVOS: Evaluar eficacia del SB + ORS, en la disminucion de la duracion de la EDA en ninos menores de 2 años, ambulatorios. ROMERO 2010

93 MATERIALES Y METODOS # de pacientes: 100 ambulatorios
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Villarruel MATERIALES Y METODOS Duracion un año # de pacientes: 100 ambulatorios Rango de edad: 3 a 24 meses Duracion de la EDA menor de 7 dias tipo de ensayo: Doble ciego, aleatorizado controlado con placebo. Tratamiento administrado: Placebo Vs SRO + SB, durante 6 dias # de pacientes analizados: 88 (44 placebo – 44SB) 72 NINOS seguimiento durante un mes (37 placebo – 35 SB) ROMERO 2010

94 1. Duracion promedio de la diarrea: SB = 4.7 DIAS PLACEBO = 6.16 DIAS
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Villarruel Resultados: 1. Duracion promedio de la diarrea: SB = 4.7 DIAS PLACEBO = 6.16 DIAS 2. Al cuarto dia: SB = deposiciones x dia. PLACEBO = deposiciones x dia. 3. Diarrea mayor a 7 dias SB = 3/44 PLACEBO = 12/44 ROMERO 2010

95 EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS
PROBIOTICOS EN EDA SOPORTES CIENTIFICOS-ESTUDIOS. Saccharomyces boulardii – Villarruel CONCLUSION Sacchoromyces Boulardii + ORS en cuidados ambulatorios en niños menores de 2 años con diarrea leve o moderada, disminuyo la duracion de la diarrea, acelero la recuperacion y redujo el riesgo de diarrea prolongada. ROMERO 2010

96 CONCLUSIONES DE ESTUDIOS REVISADOS SOBRE SACCHOROMYCES BOULARDII
EDA Y AGENTES BIOTERAPEUTICOS CONCLUSIONES DE ESTUDIOS REVISADOS SOBRE SACCHOROMYCES BOULARDII Reduce significativamente la frecuencia y duracion de la diarrea aguda. mejora la consistencia en las deposiciones. Se destaca en la reducción de riesgo de falla del tratamiento. Reduce el riesgo de diarrea prolongada. Excelente perfil de seguridad. ROMERO 2010

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99 Gracias por su atención!
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