Switch de IP/R a ETR  Etraswitch. Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR Continuación del régimen con IP/R + 2 NRTI N = 21 N = 22 ETR 400 mg QD* +

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Reemplazo por TDF/FTC/EFV - AI Diseño Objetivo No inferioridad en la proporción de pacientes con HIV-1 RNA < 200 c/mL en S48 (análisis por intención-de-tratar.
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Reemplazo por LPV/r en monoterapia - Pilot LPV/r - M LPV/r mono - KalMo - OK - OK04 - KALESOLO - MOST - HIV-NAT 077.
Cambio a EVG/c/FTC/TDF  Estudio STRATEGY-PI  Estudio STRATEGY-NNRTI.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS. Reynes J.HIV Clin Trials 2011;12: PROGRESS  Diseño  Objetivo –No inferioridad de LPV/r + RAL en semana.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS  NEAT001. Raffi F. Lancet 2014 ; Nov 29 NEAT 001 / ANRS 143  Diseño  Objetivo –No inferioridad de RAL comparado.
Reemplazo por régimen con RAL - Estudio canadiense - CHEER - Estudio de Montreal - EASIER - SWITCHMRK - SPIRAL.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS. Kozal MJ. HIV Clin Trials 2012;13;  Diseño  Punto final de eficacia –Primario : carga viral < 50 copias/mL.
Cambio a EVG/c/FTC/TDF  Estudio STRATEGY-PI  Estudio STRATEGY-NNRTI.
Reemplazo por régimen con RAL - Estudio canadiense - CHEER - Estudio de Montreal - EASIER - SWITCHMRK - SPIRAL.
Comparación de inhibidores de la integrasa vs EFV  STARTMRK  GS-US  SINGLE.
Comparación de INNTR vs INNTR
Comparación de inhibidores de la integrasa vs inhibidores de la integrasa  QDMRK  SPRING-2.
Reemplazo por régimen conteniendo ATV - ARIES - INDUMA - ASSURE.
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Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257.
Comparación de INNTR vs IP/r  EFV vs LPV/r vs EFV + LPV/r –A5142 –Estudio mexicano  NVP vs ATV/r –ARTEN  EFV vs ATV/r –A5202.
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Reemplazo por LPV/r en monoterapia - Pilot LPV/r - M LPV/r mono - KalMo - OK - OK04 - KALESOLO - MOST - HIV-NAT 077.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS
Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Reemplazo por FTC + ddI + EFV - ALIZE.  Diseño  Objetivo ‒ No inferioridad en la proporción de pacientes con HIV-1 RNA < 400 c/mL en S48 (análisis por.
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Phase 2 of new ARVs  TAF (TFV prodrug) – –
Fase 2 de nuevos ARVs  Estudio AI438011: BMS , prodroga de BMS (inhibidor de fijación)  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Fase 2 de nuevos ARVs  Estudio AI438011: BMS , prodroga de BMS (inhibidor accesorio)  TAF (TFV prodroga) –Estudio –Estudio
NRTI-sparing  MODERN. Stellbrink HJ. IAC 2014, Abs. TUAB0101  Diseño  Objetivo –No inferioridad de MVC a S48: % CV < 50 c/mL por intención de tratar,
Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Comparación de IP vs IP  ATV/r vs DRV/rATADAR. Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TCMONARK  LPV/r QD vs BIDM
Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257  WAVES.
Comparación de INSTI vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257  WAVES.
Cambio a régimen con RAL  Canadian Study  CHEER  Montreal Study  EASIER  SWITCHMRK  SPIRAL  Switch ER.
Cambio a DRV/r monoterapia  MONOI  MONET  PROTEA  DRV600.
Estudios de Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio
Reemplazo por ATV/r en monoterapia  Estudio ATARITMO  Estudio Sueco  Estudio ACTG A5201  Estudio OREY  Estudio MODAt.
Cambio de INNTR a INNTR  Cambio EFV a ETR –Estudio de toxicidad de SNC –Estudio de preferencia del paciente.
Cambio a IP/r monoterapia  Estudio PIVOT. Estudio PIVOT : cambio a IP/r monoterapia  Diseño Paton N, CROI 2014, Abs. 550LB * Pronta reintroducción de.
Switch de TDF a TAF  Estudio GS-US  Estudio GS-US
NRTI-sparing  SPARTAN  PROGRESS  RADAR  NEAT001/ANRS 143  A  VEMAN  MODERN.
Libres de NRTI  SPARTAN  PROGRESS  RADAR  NEAT001/ANRS 143  A  VEMAN  MODERN.
Cambio a menores dosis de ATV/r  Estudio LASA.  Diseño  Endpoints –Primario: proporción de pacientes con CV < 200 c/mL a S48 (ITT-E) ; no inferioridad.
Comparación de NNRTI vs IP/r
Comparación de INSTI vs IP
ARV-trial.com Switch a ATV/r + 3TC Estudio ATLAS-M.
ARV-trial.com Switch a DTG + RPV Estudios SWORD.
Ahorradores de NRTI SPARTAN PROGRESS RADAR NEAT001/ANRS 143 A
Switch a ATV/r + RAL Estudio HARNESS.
ARV-trial.com Cambio a DRV/r + RPV Estudio PROBE 1.
Switch a DTG + 3TC Estudio ASPIRE.
ARV-trial.com Switch a DRV/r + RAL Estudio SPARE 1.
Transcripción de la presentación:

Switch de IP/R a ETR  Etraswitch

Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR Continuación del régimen con IP/R + 2 NRTI N = 21 N = 22 ETR 400 mg QD* + 2 NRTI  Diseño Randomización 1: 1 Etiqueta abierta  Objetivo –Punto final primario: % HIV RNA < 50 c/ml, en tratamiento y por ITT, M=F –Puntos finales secundarios: cambio en CD4, CD8, parámetros metabólicos (lípidos y glucosa), seguridad y satisfacción del paciente ETRASWITCH 43 adultos HIV+ Estables en IP/r + 2 NRTI ≥ 12 meses HIV RNA 6 meses Sin resistencia a INTR o a INNTR, o fallo virológico previo Al menos uno de los siguientes : LDL-c > 130 mg/dl, triglicéridos > 150 mg/dl, Recibiendo agente hipolipemiante y/o alteraciones gastrointestinales ocasionadas por el tratamiento, Insatisfacción con el régimen actual Echeverria P. PLOS One 2014;9:e84676 S48 * 4 x 100 mg píldoras disueltas en agua

Características basales y disposición * Frequency of individual events similar in both groups except for insomnia (75% vs 39%, P = 0.024) Grupo IP/r N = 21 GrupoETR N = 22 Edad mediana, años4647 Mujer24%36% Tiempo en ARV, mediana (años)8,18,3 Tiempo en IP, mediana (años)5,23,6 Razones para el cambio Dislipidemia43%55% Trastornos gastrointestinales10%14% Posología y (BID*)/RTV48%32% Uso de hipolipemiantes10%18% INTR : TDF/FTC ; ABC/3TC62% ; 33%59% ; 36% IP/r basales : ATV / LPV / FPV / SQV57 % / 19 % / 14% / 10%51% / 32% / 14% / 5% Discontinuación a S48 1 (Deseo de simplificar) 2 (Diarrea, abandono) ETRASWITCH Echeverria P. PLOS One 2014;9:e84676 Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR * BID= dos dosis al día

Resultados virológicos e inmunológicos a S48 PI/r + 2 NRTIsETR + 2 NRTIs % En tratamientoITT, M = F N=  Sin diferencia en el cambio de CD4 HIV RNA < 50 c/ml ETRASWITCH Echeverria P. PLOS One 2014;9:e84676 Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR

Parámetros metabólicos y satisfacción Grupo IP/rGrupo ETR Baseline N = 21 S48 N = 20 p Baseline N = 22 S48 N = 20 p Colesterol total, mg/dl ns < HDL-colesterol, mg/dl ns ns Relación HDL:Total colesterol ns ns LDL-colesterol, mg/dl ns ns Triglicéridos, mg/dl ns < Glucemia, mg/dl ns Satisfaccion65.3ns7.79.2< 0.01  Seguridad No se registraron eventos adversos clínicos grado 3-4 No hubo cambio significativos en enzimas hepáticas en ninguno de los grupos, ni incrementos grado 3-4 ETRASWITCH Echeverria P. PLOS One 2014;9:e84676 Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR

 Conclusión –El cambio de un régimen basado en IP a una combinación basada en ETR mantuvo CV indetectable durante 48 semanas en pacientes virológicamente suprimidos, mientras que el perfil lipídico y la satisfacción del paciente se incrementaron significativamente Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR ETRASWITCH Echeverria P. PLOS One 2014;9:e84676