SINDROME DE DOWN.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
E. U Tatiana Victoriano R Instituto Enfermería U. A. Ch
Advertisements

Sindrome de down Elena Marqués Elena Marqués Inés Vidal Inés Vidal.
Alfredo Sanz y Alejandro Ventero
ENFERMEDADES GENÉTICAS Y HEREDITARIAS
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
MUTACIONES.
Simón Lubián López Sección de Neonatología H.U. Puerta del Mar. Cádiz
Exámenes Genéticos: CARIOTIPO
¿Que buscar en la consulta ?
Discapacidad Cognitiva
Síndrome de Down.
Ministerio de Salud y Deportes Organización Panamericana de la salud
Síndrome de Down SINDROME DE DOWN.
HIPOPARATIROIDISMO.
CROMOSOMA 11 Gema Rueda 21-A.
Hipotiroidismo ES UN ESTADO DE HIPOFUNCION TIROIDEA
SINDROME DE DOWN ¿Qué ES EL SINDROME DE DOWN ?
SINDROME DE DOWN..
RETARDO CRECIMIENTO INTRAUTERINO
La impronta genética. Disomía uniparental
Prof. Jacqueline Pizarro F.
FUNDACION CATALANA DEL SINDROME DE DOWN La Fundación atiende desde el diagnóstico prenatal y nacimiento hasta la edad adulta, y sus servicios están dirigidos.
ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS
Displasia del desarrollo de la cadera Evaluación Clínica
HIPERACTIVOS E INATENTOS
Malformaciones Congénitas
La exposición a los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina durante el embarazo se asocia a problemas circulatorios en el recién nacido.
Prof. Luis María Béjar Prado. Universidad de Sevilla.
Síndrome de Down.
DESARROLLO EMBRIOLÓGICO FACIAL Según la afectación de los distintos niveles de la región craneofacial y siguiendo a Tessier, se pueden distinguir.
Ana María Franco Corrales
Autosomopatías estructurales y numéricas más frecuentes
UNAM Facultad de Medicina Departamento de Embriología
Pueden ser: Agrupamiento o agregación Donde hay conductas de socialización, la distribución es heterogénea Aleatoria No tienen una relación especial, es.
CROMOSOMAS EN ANILLO.
TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS
Displasia congenita de cadera (DCC)
EL ENANISMO REALIZADO POR: MARIA MURO ANDREA PASCUAL MARTA LEGUINA.
Mutaciones.
RELACION ENTRE EL RETRASO DEL
Fichas Investigativas: No segregación cromosómica
MARIA PERALES ARTURO LOPEZ 1º BACH H-CCSS
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados
Síndromes Down, Klinefelter, Turner y Llanto de gato
Aberraciones Cromosómicas
SÍNDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
LA OBESIDAD Diamar Hernández Pastrana
ESTE MATERIAL FUE ELABORADO POR:
Atención psicoeducativa en las dificultades del lenguaje oral
Roussana Rodríguez Lebrón
Dra. Carmen Aída Martínez Bases Celulares y Moleculares de la Genética.
Síndrome de Klinefelter
MUTACIONES CROMOSÓMICAS
¿Qué son las anomalías cromosómicas numéricas?
Displasia Luxante de Caderas
NOHELIA LOZA.. El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares.
El mercurio y los riesgos para la salud, especialmente en los niños Ing. José Vidalón Gálvez 04.
Síndrome de Seckel Código CIE:
ENFERMEDADES CROMOSOMICAS
SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
Soleil M. Ruiz Porrata.  El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos.
Síndrome de Edwards Ps Jaime E Vargas M A515TE.
Aneuploidías. Trisomías Un cromosoma extra en un gameto.
LEUCEMIAS CRONICAS DELFINA GAMEZ. DEFINICION  Los síndromes linfoproliferativos crónicos son una serie de enfermedades producidas por el aumento descontrolado.
Anomalías en el número de cromosomas.  Anomalías en el número de cromosomas que se producen por la no disyunción o separación de los cromosomas homólogos.
Síndrome de Down Equipó: Callejas García zazzil Alexa
Transcripción de la presentación:

SINDROME DE DOWN

Anomalía cromosómica de rasgos físicos característicos Patologías asociadas de diversos órganos

Causa mas común de anomalía genética asociada a retraso mental. Incidencia en Argentina :1 : 670 RNV. Riego aumenta con edad materna Trisomía 21- porción distal del brazo largo Mas riesgo de muerte

Cuadro clínico

Hipotonía – Hipoplasia falange 5º dedo Debilidad reflejo de Moro- Braquicefalia Occipucio plano – Cara plana Puente nasal ancho – Epicantus Oblicuidad fisuras palpebrales Pabellones auriculares displásicos Manchas de Brushfield en el iris Abundante tejido subcutáneo en la nuca Protusión lingual- Pliegue palmar único Manos y dedos cortos- Hiperlaxitud articular Diastasis de rectos- Displasia de caderas Cardiopatías congénitas

Estos rasgos no son patonogmónicos ni sirven para indicar pronóstico El cariotipo- estudio genético sirve para confirmar el diagnóstico. Se tiene o no se tiene Sindrome de Down Diferentes coeficientes intelectuales Expectativa de vida menor

Problemas Médicos Controles periódicos

Cardiológicos : cardiopatías congénitas Gastroenterológicos : malformaciones del aparato digestivo Enfermedad celíaca Endocrinológico : disfunción tiroidea-diabetes Ortopédicos : hipotonía muscular hiperlaxitud ligamentosa displasia de caderas Hematológicas : poliglobulias – Leucemias Oftalmológica : cataratas congénitas Infectológicas : alteraciones sistema inmunológico Nutricionales : evitar exceso de peso Odontológicas : hacer prevención Trastornos de conducta : autismo-depresión-hiperactividad

Se deben realizar : controles de crecimiento y maduración periódicos controles de visión y audición controles de vacunas controles odontológicos

El ambiente socio-familiar determina el desarrollo del niño El ambiente socio-familiar determina el desarrollo del niño. Fuertes relaciones entre el funcionamiento sensorio-motor y el desarrollo afectivo

El desarrollo y la crianza de los niños con SD son sostenidas por : La atención Médica Los estímulos educativos La integración familiar

Retraso Madurativo : Se sientan a los 9 meses Se sostienen de pie a los 15 meses Caminan a los 19 meses