Manejo de Medicamentos TBC Q.F. Mauricio Silva V. Asesor de Farmacia Servicio de Salud Coquimbo

¿Cómo manejamos los Medicamentos?

Factores Ambientales Los factores ambientales son un aspecto crítico en la conservación de sus condiciones de calidad, seguridad y eficacia. Luz, T°, humedad, O2 Riesgo de generar productos degradación o afectan hermeticidad o rotulación.

LUZ Productos Fotosensibles proteger de fuente natural o artificial de luz. Disminuir riesgo mediante uso adecuado de envase primario y secundario. Asegurar la integridad de estos.

HUMEDAD Ambiente con alta H° puede favorecer: Crecimiento microorganismos. Ablandamiento de comprimidos. Deterioro de envases o sellos de seguridad.

TEMPERATURA Parámetro crucial para la estabilidad. A > T° y tpo. de Exposición se produce pérdida de potencia p.a. o excipientes (productos de degradación) T° alta puede alterar formas farmacéuticas Cada fármaco tiene su rango de T° y que lo respalda su estudio de estabilidad.

¿QUE CONDICIONES MÍNIMAS DEBO ASEGURAR PARA EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS?

Condiciones ambientales que no afecten ni directa ni indirectamente la calidad de los productos. Guardados en estanterías a 10 cm del piso, como mínimo. Capacidad suficiente para permitir separación selectiva de los diversos productos.

En caso de fármacos que requieran cadena de frío asegurar la conexión a grupo electrógeno. (P.P.D) La integridad de los envases debe ser verificada en el momento que son recibidos. Envases deteriorados o con sospecha de contaminación deben ser identificados y aislados (Evitar E.Med)

Los lotes con productos vencidos identificar y mantener separados.

No cortar los “blister”   No cortar los “blister” No extraer las cápsulas o comprimidos de sus “blisters” si no es para su administración inmediata Las formulaciones para uso oral (soluciones, jarabes, suspensiones) no deben usarse durante más de 10 días una vez abierto el frasco. (Rifadin®) Para el enfermo, los medicamentos son un bien transcendental, cuya manipulación y presentación ha de realizarse en las mejores condiciones posibles, lo que contribuye a su aceptación y, en última instancia, a su eficacia.

¿Cómo Interpretamos?

¿Qué hago con los Vencidos o Deteriorados?

No deben distribuirse ya sea por vencimiento o deterioro u disposición de la autoridad sanitaria. Devolución de pacientes??? Acopio separado del apto para distribuir. Eliminación como R. Peligroso (D. N°148) Importante llevar registros

¿Y que sucede con el perfil de Seguridad de los fármacos?

Efectos Adversos

¿Dónde Notifico?

http://www.ispch.cl/anamed/subdeptofarmacovigilancia/notificacion_ram

Ventajas de notificar Conocer el perfil de seguridad de los fármacos administrados a los pacientes Administrar Terapias más seguras a los pacientes Factores idiosincráticos que inciden en la presencia de reacciones adversas