Prácticas Recomendadas para el Almacenamiento Material estéril

Presentación del tema: "Prácticas Recomendadas para el Almacenamiento Material estéril"— Transcripción de la presentación:

1 Prácticas Recomendadas para el Almacenamiento Material estéril

2 “La eficacia de esta etapa del proceso de esterilización creará en la institución un impacto de ahorro, reflejado en el costo, gasto de empaques, tiempo del personal y ciclos de los equipos de esterilización”.

3 Almacenamiento del material estéril
NORMA: “El material estéril debe ser almacenado en condiciones que aseguren si esterilidad”. Manual de Desinfección y Esterilización hospitalaria. MINSA 2002

4 Responsables.. Personal a cargo del área de Almacenamiento de Material estéril en Centrales de Esterilización Personal que manipula Material estéril fuera de la Central de Esterilización

5 CONDICIONES DE LA PLANTA FÍSICA
Zona de acceso restringido, sólo para el personal autorizado. Adyacente al área de esterilización y exclusiva para el almacenaje del material estéril. Cercana a las áreas de mayor requerimiento.

6 CONDICIONES DE LA PLANTA FÍSICA
Revestimientos de pisos y paredes lisos, lavables, resistentes al aseo continuo. Luz natural o iluminación artificial adecuada Temperatura de 18 a 25 °C humedad de 35 a 55% Evitar corrientes de aire para impedir el acceso de polvo ambiental.

7 MOBILIARIO Resistente al peso de los productos a contener
Lisos no porosos Estanterías cerradas o abiertas según necesidades de almacenamiento. Estanterías ubicadas a 20 a 25 cm. del suelo, a 45 a 50 cm del techo y a 15 cm. de la pared. Deben ser de fácil acceso y visibilidad Deben estar protegidas del calor, el sol y la humedad

8 Vida De Anaquel. Tiempo durante el cual un paquete estéril se mantiene como tal cuando está almacenado. Es el tiempo máximo que un paquete estéril puede estar almacenado. Se sabe que la designación del tiempo de esterilidad de los elementos médicos esterilizados es un suceso dependiente de las condiciones de almacenamiento y empaque

9 DEFINICIÓN DE ESTERILIDAD LIGADA A EVENTOS
“UN HOSPITAL MANUFACTURA ARTICULOS ESTERILES, LOS CUALES PERMANECERAN ESTERILES HASTA QUE LA INTEGRIDAD DEL PAQUETE SE COMPROMETA, O SE SOSPECHE QUE SE HA COMPROMETIDO”

10 ¿POR QUÉ EL PASO A VIDA DE ANAQUEL LIGADA A EVENTOS?
No es razonable pensar que un artículo “mágicamente” pierde su esterilidad en un día específico la contaminación puede ocurrir en días en lugar de semanas eventos específicos, no tiempo, causa contaminación Los materiales de empaque se han mejorado Innecesario reprocesar artículos estériles, es una labor tanto intensa como costosa Es más razonable tratar y controlar los factores que afectan la esterilidad

11 “CONTROL DE EVENTOS RELACIONADOS”
“ EL MATERIAL PERMANECERÁ ESTÉRIL SI Y SÓLO SI SE CUMPLEN CADA UNA DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES” condiciones de almacenamiento calidad del material de empaque condiciones del transporte manipulación de los productos estériles “CONTROL DE EVENTOS RELACIONADOS”

12 ¿Qué Eventos afectan la Esterilidad?
Materiales de empaque barreras inadecuadas Fallas en el proceso de esterilización Manipulación/Manejo Transportación Almacenamiento

13 Control de Eventos: Empaque
Los materiales de empaque deben: Proporcionar una barrera adecuada a los microorganismos Soportar el proceso de transferencia y almacenamiento Los empaques de tela proporcionan la menor barrera El uso de envolturas desechables (papel, mylar/tyvek, polipropileno) proporcionan una barrera superior Se pueden utilizar cubiertas contra polvo

14 Control de Eventos: Empaque
Se debe evaluar: - Indemnidad del empaque. - Integridad del sellado. - Empaque limpio y seco. - Efectos de la compresión y apilamiento del material estéril.

15 Control de Eventos: Empaque

16 Control de Eventos: Transporte
Los artículos estériles deben guardarse o cubrirse durante el transporte

17 Fecha de Vencimiento es sinónimo de vigencia de material estéril?????

18 FECHA DE VENCIMIENTO ??? Cada institución establece los periodos de vigencia del material estéril considerando el tipo y numero de eventos relacionados a las que pueda estar expuestos el material. En general, se considera que la vigencia del material estéril es indefinida si el empaque es de grado médico y no es alterado. “Por lo anterior la fecha de vencimiento o fecha de expiración es mas bien una fecha de control de stock que de pérdida de esterilización”.

19 EVENTO RELACIONADO Y NO TIEMPO RELACIONADO.
CONCLUSIONES La contaminación del material estéril es EVENTO RELACIONADO Y NO TIEMPO RELACIONADO. La fecha de vencimiento equivale a un “control de stock” Las decisiones son individuales Debe existir una política institucional basada en la racionalidad, normas y recomendaciones. Debe haber capacitación y supervisión continua

20 Conclusiones. La vida de anaquel del material es “evento relacionado” y no “tiempo relacionado”. La centralización del almacenamiento del material estéril permite un mejor control de los factores que afectan la vida de anaquel. El transporte del material debe garantizar el conservar las condiciones de esterilidad. El lavado de manos es vital para el manejo de un paquete estéril.

21 MUCHAS GRACIAS…