Titulo del trabajo: “Efectividad del linimento óleo calcáreo en el tratamiento de las queilitis por contacto irritativas” Director: Rosende, Roque O. Co-Director: Vallejos, Arnaldo R. Personal de Investigación: Fernández, Víctor R. Ortiz Barreto, Elena S. Karaben, Viviana E. Personal de Apoyo: Goicoechea, Patricia. Solís, Marcela A. Lugar de Trabajo: Facultad de Odontología. Universidad Nacional del Nordeste. Avenida Libertad C P: Corrientes. Provincia de Corrientes. Argentina. T.E: /93

Introducción Las queilitis por contacto se producen por la exposición a exógenos químicos, como medicamentos, tópicos que contienen galatos, dentífricos, cepillos dentales, metales, prótesis dentales, plantas, alimentos, cosméticos, o también a exógenos físicos como el frio y la luz solar. La incidencia es mayor en personas jóvenes con localización en el labio inferior y preferentemente en el sexo femenino. El objetivo del trabajo es evaluar la efectividad de una formulación magistral compuesta del linimento óleo calcáreo en la prevención y tratamiento de las queilitis por contacto.

Materiales y Método Criterios de inclusión: Pacientes de ambos sexos que presenten diagnóstico clínico de queilitis por contacto aguda. Consentimiento escrito del paciente. Comprendidos entre los 15 y 35 años de edad. No más de 48 hs de evolución de la enfermedad.

Criterios de exclusión: La enfermedad diagnosticada clínicamente tenga más de 48 hs de evolución Padecimiento de enfermedades de alto riesgo médico no controladas. Antecedentes de alergia. Consuma sustancias adictivas. Inestabilidad domiciliaria. Criterios de salida : Pacientes que interrumpan el tratamiento. Dejen de asistir a las evaluaciones.

Selección de la muestra. Asignación por sistema de aleatorización simple en dos grupos. Evaluación y control del tratamiento. Tiempo 0: -Eliminación de la noxa. -Toma de muestra. -Administración de las fórmulas magistrales según corresponda a cada grupo. Tiempo 1: primer control a las 48 hs. (2 días) Tiempo 2: segundo control a las 96 hs. (4 días) Tiempo 3: tercer control a las 168 hs. (7 días) Tiempo 4: suspensión del tratamiento 216 hs. (9 días.) y toma de muestra.

En cada control se consigna el estado de la lesión, para ello se asigna un número: Estado 1: Leve mejoría. Estado 2: Franca mejoría. Estado 3: Cura completa. Estado 4: Persistencia de la lesión. Los resultados del estudio citológico fueron consignados: Clase I: Células con estado de normalidad. Clase II: Presencia de atipias celulares, menos del 25%. Clase III: Presencia de atipias celulares en un 50%. Clase IV: Presencia de 75% de células malignas. Clase V: Indica presencia de células malignas.

Discusión de los Resultados Grupo control H CC ex. T0T 1T2T3T4C ex. T4 1II II II II II II II II II II II II1233

H CC ex. T0T 1T2T3T4C ex. T4 2II II II II II II II II II II II II1223 Grupo experimental

Conclusiones

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