Respuesta virológica: Eficacia y seguridad del tratamiento en la vida real con lamivudina o tenofovir en pacientes con cirrosis por virus B Infante Velázquez M, Hernández Vásquez JL, Torres González AL, Hernández Alonso R, Castellanos Fernández M, Dorta Guridi Z, Arús Soler E, Ruenes Domech C, Vega Sánchez H. Instituto de Gastroenterología. La Habana, Cuba. Objetivos: Determinar la eficacia y seguridad del tratamiento con lamivudina o tenofovir en pacientes con cirrosis por virus B. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo, longitudinal que incluyó a pacientes con cirrosis hepática por virus B (HBsAg y ADV-VHB positivos) que fueron atendidos en el Instituto de Gastroenterología. La Habana, Cuba, entre enero de 2013 y enero de 2018. Todos fueron tratados con lamivudina (100 mg diarios) o tenofovir (300 mg diarios). La eficacia fue evaluada según la disminución de los valores de ALAT y la indetectabilidad del ADN del virus. Se determinó la frecuencia con que ocurrieron la muerte, la aparición del carcinoma hepatocelular o se realizó trasplante hepático. Se recogió el reporte de reacciones adversas. RESULTADOS Respuesta bioquímica: ALAT normal a los 6 meses de iniciado en tratamiento Respuesta virológica: Evolución: Conclusiones: Se confirma la efectividad de lamivudina y tenofovir y su seguridad para ser utilizados en el tratamiento del paciente cirrótico por virus B en la práctica clínica asistencial diaria.