RECUERDO HISTOLÓGICO DEL COLON: Función: reabsorción de líquidos, lubricar las heces y facilitar su expulsión Gruesa capa muscular dispuestas en tenias longitudinales Estructuras glandulares rectas (a diferencia del i. delgado, no hay vellosidades): constituyen criptas Células caliciformes: producen moco Células absortivas: tienen microvellosidades Tejido conectivo rico en vasos y con abundante celularidad inflamatoria linfoplasmocitaria Acentuación de la celularidad inflamatoria en el recto
COLON: PÓLIPOS PÓLIPO: Definición: masa que protruye hacia la luz intestinal Se asume que inicialmente todos son pólipos SÉSILES y con el tiempo, pueden desarrollan el PEDÍCULO Origen de los pólipos: PÓLIPOS SIN RIESGO INCREMENTADO PARA DESARROLLAR ADC: ejemplo: Alteración en la maduración de la mucosa intestinal Inflamación Alteración de la arquitectura normal de la mucosa Corresponden: P. hiperplásico P. inflamatorio P. hamartomatoso P. linfoide POLIPO CON RIESGO AÑADIDO PARA DESARROLLAR ADC: Proliferación epitelial con displasia Corresponde: Adenomas.
PÓLIPOS NO NEOPLÁSICOS PÓLIPO HIPERPLÁSICO: 90% de los pólipos del IG. Pólipos pequeños (<5mm) en general Múltiples Patogenia: disminución de la regeneración de las células epiteliales de la mucosa AP: Muy frecuentes >20% de los pólipos colorrectales múltiples criptas con luces estrelladas Células caliciformes sin atipia Lámina propia rica en células inflamatorias crónicas En general, no incrementan el riesgo de desarrollo de cáncer de colon, excepto si son polipos hiperplásicos de > 1cm, localizados en colon derecho.
POLIPO HIPERPLÁSICO
PÓLIPOS NO NEOPLÁSICOS: PÓLIPOS INFLAMATORIOS: También llamados pseudopólipos Corresponden a áreas inflamadas de la mucosa rodeados por una úlcera PÓLIPOS LINFOIDES: Acúmulos algo más prominentes que lo habitual de tejido linfoide propio de la mucosa. No es un pólipo realmente, sino mucosa sobreelevada que contiene tejido linfoide
Pólipo inflamatorio
Pólipo linfoide
PÓLIPOS NO NEOPLÁSICOS: PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS: Corresponden a malformaciones de las glándulas y del estroma propio de la zona. Poliposis juvenil: Niños pequeños 80% recto 1-3 cm La lámina propia comprime las glándulas, que aparecen dilatadas Síndrome de poliposis juvenil: incrementa el riesgo de desarrollar adenoma-adc Síndrome de Peutz Jeghers: IMPORTANTE Autosómico dominante Hallazgos asociados: Pigmentáción mucocutánea Pólipos pediculados con eje de tejido conectivo ramificado Tienen músculo liso hiperplásico que rodea las glándulas Riesgo incrementado de desarrollar tumores ováricos, uterinos, mamarios, pulmonares, pancreático
Pólipo juvenil
PÓLIPOS CON RIESGO DE DEGENERAR HACIA ADC PÓLIPO ADENOMATOSO: Definición: pólipos que surgen como resultado de la proliferación y de displasia epitelial. Son precursoras de neoplasia colorrectal. Es decir, tienen por definición, carga neoplásica asociada. Lesiones frecuentes: <40 años: 40% población >60 años: más de la mitad de la población Hombres=mujeres Existe asociación familiar
PÓLIPOS CON RIESGO DE DEGENERAR HACIA ADC Tipos: Adenoma tubular Adenoma velloso Adenoma tubulovelloso Estudio microscópico: Cualquier parte del colon/recto Normalmente se encuentran aislados aunque un paciente puede tener varios a la vez Glándulas revestidas por epitelio mucosecretor con núcleos alargados e hipercromáticos Grado variable de displasia: se asume que todos los adenomas tienen, por definición, displasia epitelial de bajo grado. Si el epitelio con displasia de alto grado: Queda confinada a la mucosa: ADENOCARCINOMA INTRAMUCOSO Infiltra la submucosa: ADENOCARCINOMA
PÓLIPOS CON RIESGO DE DEGENERAR HACIA ADC ADENOMA TUBULAR: Colon izquierdo (recto-sigma) preferentemente Tamaño variable: Pequeños: sésiles grandes: pediculados Estudio macroscópico: superficie abollonada y marrón Estudio microscópico: Glándulas dispuestas en tubos (endofíticos) revestidas por epitelio adenomatoso Si son pólipos grandes, la superficie del pólipo puede estar erosiondada debido al roce continuado del material fecal contra el pólipo
Transformación adenomatosa del epitelio
a. Tubular con displasia leve
a. Tubular con displasia de alto grado/severa
COLON: PÓLIPOS ADENOMA VELLOSO Más grandes que a. tubular Colon izquierdo Mayor tendencia a ser sésiles que los a. tubulares Estudio macroscópico: supeficie “aterciopelada” Estudio microscópico: Estructuras vellosas (exofíticas) revestidas por epitelio adenomatoso Al igual que a. tubulares, pueden estar erosionados
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL 98% neoplasias colorrectales: adenocarcinomas Edad media-avanzada: 60-70 años máxima incidencia Alta tendencia a metastatizar ganglios, pulmón, hígado, hueso FACTORES DE RIESGO: Dieta pobre en fibra, rica en carbohidratos y grasas Polipos adenomatosos (+++) Países occidentales: EEUU y Europa>Asia Enfermedad inflamatoria intestinal: CU Otros: radiación de la pelvis, etc. LOCALIZACIÓN: Recto-sigma: más fáciles de detectar (palpación/colonoscopia) Ciego y colon: están asociadas a enfermedades genéticas por inestabilidad de microsatélites (MSI) PATOGENIA: se acumulan mutaciones Dos vías para desarrollo de adc colorrectal: Vía APC-β catenina (secuenda adenoma-carcinoma) Vía de MSI (inestabilidad de microsatélites)
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL PATOGENIA: se acumulan mutaciones Vía APC-β catenina: acumulación escalonada de mutaciones en varios oncogenes y genes supresores tumorales. 80% adc ocurren por esta vía. Secuencia: adenoma-adenoma displasia AG-adenocarcinoma Genes implicados (patogenia en cap 6 del Robbins) Pérdida del gen APC supresor tumoral Mutación del K-Ras Pérdida del p53
Pérdida del gen APC supresor tumoral Mutación del K-Ras Pérdida del p53
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL PATOGENIA: Vía APC: mutaciones que dan lugar a adenocarcinomas sin pólipos previos, es decir, adenocarcinomas esporádicos La pérdida de algunos genes da lugar a estado hipermutable de secuencias repedidas de ADN, llamadas microsatélites inestables (MSI) En definitiva, se pierde la capacidad de reparar los errores en el ADN, dando lugar a células cancerosas Genes implicados: MLH1 (importante) MSH2 (importante) Otros: MSH6, PMS1, PMS2
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL Síntomas: Anemia Rectorragia Adelgazamiento Obstrucción Perforación intestinal con peritonitis Método diagnóstico: Enema de bario, TC, colonoscopia con biopsia Serología: CEA elevado, aunque no es específico Localización: Colon izquierdo/recto: más fáciles de diagnosticar debido a palpación o a colonoscopia Mayor tendencia a dar lesiones estenosantes y por tanto, obstrucciones (tumor “en servilletero”) Colon derecho/ciego: dificultad para obtener biopsia debido a colonoscopia dificultosa y menor sintomatología Mayor tendencia a dar lesiones exofíticas Normalmente no producen obstrucción
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL ANATOMÍA PATOLÓGICA Estudio macroscópico: Masas polipoides (exofitico) Masas vegentantes (coliflor) (exofítico) Lesiones estenosantes (en forma de anillo) (endofítica) Lesiones crateriformes con centro necrótico Cuando seccionamos el tumor, veremos macroscópicamente si: Rebasa la capa muscular propia Perfora el intestino Infiltra la grasa pericólica Produde metástasis en grasa/ganglios u otros lugares Está adherido a otros órganos Alcanza la serosa
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL IMPORTANTE! ADENOCARCINOMA: glándulas de morfología atípica revestidas por epitelio displásico Células mucosecretoras atípicas: Nucleolo Mitosis Alteración de la relación nucleo-citoplasma Glándulas “back to back” o incluso células sueltas en “anillo de sello” Abundante necrosis intraluminal Desmoplasia peritumoral: Les confiere consistencia firme a los tumores Variable grado de diferenciación tumoral, dependiendo de cuánto se parecen al epitelio normal La mayoría, bien o moderadamente diferenciados Alta tendencia a producir metástasis ganglionares A veces veremos una lesión adenomatosa que da lugar a adenocarcinoma
Adenoma y adenocarcinoma
Adc bien diferenciado
Adc. Moderadamente diferencido con abundante moco
Adc con células en anillo de sello
Adc pobremente diferenciado
Infiltración de la capa muscular
Detalle celular: infiltración
ADENOCARCINOMA DE COLON-INVASIÓN VENOSA
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL FACTORES PRONÓSTICOS. Morfología: Grado de diferenciación tumoral: bien diferenciados tienen mejor pronóstico que mal diferenciados Patrón de infiltración Infiltración perineural Metástasis ganglionar/otras localizaciones (púlmón, hígado, hueso, etc) Infiltración vascular Obstrucción o perforación Adherencia a otros órganos Tipo de resección: Distancia a los márgenes En recto: estado del margen circunferencial (IMPORTANTE) El recto no tiene serosa, por lo que el estado de la resección del meso es importante En los informes macro, debe indicarse si el meso está completo o incompleto Distancia entre el tumor y el margen radial (circunferencial) tiene que ser > 1mm por lo menos
COLON: ADENOCARCINOMA COLORRECTAL Tratamiento: Cirugía Radioterapia: pre/postquirúrgico Neoadyuvante (pre): sobre todo en tumores rectales, para disminuir tamaño y hacerlos más fáciles de resecar. RT produce cambios histológicos: Fibrosis del estroma Vasos de paredes gruesas Tenemos que evaluar si quedan células tumorales residuales La RT destruye el tumor conviritiéndolo en lagos de moco Atipia de los fibroblastos, etc. Quimioterapia
NEOPLASIAS DEL CANAL ANAL Tipos: Carcinoma escamoso/epidermoide Carcinoma basaloide escamoso Melanoma, otros. CARCINOMA ESCAMOSO DEL CANAL ANAL: Neoplasia constuída por células escamosas atípicas Distintos grados de diferenciación Producen perlas de queratina puede presentar infección por HPV Síntomas: dolor, hemorragia, picor, obstrucción Tumor agresivo, alta tasa de metástasis ganglionar
Carcinoma escamoso in situ