Resultados de la restricción

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Transferencia de material genético II
Advertisements

Transferencia de material genético II
Transferencia de material genético II
Transferencia de material genético II
Inducción de proteína recombinante
TECNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
Resultados inducción de proteína recombinante
Transferencia de material genético II
Resultados 29 de Octubre geles de DNA Restricción de plásmido.
Resultados Mayo 3 geles de DNA Restricción de plásmido sem
Resultados de la restricción
Resultados de la restricción del plásmido
Transferencia de material genético
Transferencia de material genético Aislamiento de plásmidos.
ESQUEMA GENERAL SESIÓN I: TRANSFORMAR cepas de E. coli con un plásmido para que adquieran resistencia a un antibiótico SESIÓN 2: AISLAR el plásmido mediante.
TECNICAS EN BIOLOGIA CELULAR
PARTE II CAPÍTULO 14 METODOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
Digestión de DNA usando Enzimas de Restricción
ENSAYOS DE RESTRICCIÓN DE PLÁSMIDOS
¿Qué recordamos de todo esto?
Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED
Aislamiento de Plásmidos
HERRAMIENTAS PARA LAS TÉCNICAS MOLECULARES
Práctica Enzimas de Restricción. Enzimas de restricción  Destruyen ADN de bacteriófagos que infectan bacterias  Sistema inmune bacteriano destruye ADN.
RESULTADOS RESTRICCIÓN MARZO 3, Std peso molecular.
Tema 29. Ingeniería genética
R ESULTADOS DE TRANSFORMACIÓN, R ESTRICCIÓN DE PLÁSMIDO E INDUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE Realizado por: Godínez Villanueva Diana Pamela Rodríguez Espinosa.
Técnicas moleculares I
DNA Bending The begining. Recordando lo dado en la clase anterior: Koo, Wu y Crother analizaron la movilidad en geles de acrilamida de distintos oligonucleótidos,
Ensayos de restricción
DNA Recombinante.
TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENETICO: ENSAYOS DE RESTRICCION DE PLASMIDO
Enzimas de restricción
Ejercicio en Mapas de Restricción
RESULTADOS DE LA RESTRICCIÓN 21 octubre Resultado esperado Estándar P Ez1 Enz2 Topoisomeros Plásmido lineal Inserto Estándar 2 va de 100pb en 100pb.
DNA RECOMBINANTE E INGIENIERÍA
TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE.
TECNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR IES JOAQUÍN TURINA SEVILLA.
DNA Recombinante e Ingeniería Genética
Transferencia de material genético II
Enzimas de restricción tipo II
Resultados Inducción y Restricción
BIOLOGÍA MOLECULAR TECNOLOGÍAS EN BIOLOGÍA MOLECULAR Y DNA RECOMBINANTE. TEMAS Alondra Olivia Chavez Amaya UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIHUAHUA.
Marcaje molecular por sonda. Presenta: Elier soto.
Aplicaciones Plásmidos
ÁCIDOS NUCLÉICOS.
MARCACIÓN Y REVELADO DE SONDAS
SNP TNFR1-383 A>C, identificado por PCR-RFLP
Purificación del inserto a clonar
Visualización del producto de PCR mediante electroforesis en gel
Resultados inducción de proteína recombinante
Conceptos generales, métodos y estrategias en la clonación de
Enzimas de restricción tipo II
Técnicas moleculares I
VECTORES In ingeniería genética, un vector es un medio para transferir información genética entre organismos. Asegura la replicación (amplificación) y.
Resultados grupales restricción
Separación de las fracciones de la purificación de la LDH en geles de poliacrilamida-SDS Grupo 2018_02 Marzo, 2018.
Separación de las fracciones de la purificación de la LDH en geles de poliacrilamida-SDS Grupo 2018_01 Sep, 2017.
Resultados inducción de proteína recombinante
Enzimas de restricción tipo II
Resultados de la restricción
Resultados inducción de proteína recombinante
Resultados inducción de proteína recombinante
RESULTADOS INDUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE
RESULTADOS INDUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE
Resultados de la purificación de la LDH de Gallus gallus
Tecnología de DNA Recombinante
Resultados de inducción de proteína recombinante
Electroforesis en gel.
Resultados restricción del plásmido
Transcripción de la presentación:

Resultados de la restricción Grupo 1, 2017-02

¿Qué son las enzimas de restricción? Solo para ayuda resolución del examen ¿Qué son las enzimas de restricción? Enzimas bacterianas que: A) reconocen secuencias específicas de 4 a 8 pares de bases, denominadas sitios de restricción o secuencia de reconocimiento. B) Escinden o rompen ambas hebras de DNA en ese sitio.

Qué tipo de corte hacen las enzimas de restricción? Solo para ayuda resolución del examen Qué tipo de corte hacen las enzimas de restricción? sustratos productos Se obtiene corte en la doble cadena en la región del palíndrome. Extremos cohesivos o pegajosos (clonación molecular) Extremos romos

Std peso molecular utilizado en la práctica DNA HindIII fragments The Hind III digest of phage-DNA yields the following 8 discrete fragments. Lambda DNA was completely digested by Hind III, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA. 

Para el reporte Si tienen bandas de sus muestras discutan sobre esto en su reporte Sí no hubo o no se visualizaron las bandas tomen otro gel o bien el que les puse del semestre pasado Discutir sobre esos resultados

Arreglos poco usuales de DNA 1. No se observó el inserto en el carril del plásmido restringido con dos enzimas (E2), muy oscura esa parte del gel, pero… 2. Si se observa en E1 y E2 el vector recombinante (aprox 6500pb; EQ1,2 y 4, muy tenue en EQ3) 3. Se observa en el carril E2 el vector de clonación (aprox 5000; EQ2 y 4 ) 4. Topoisómeros en todos los carriles desde P. 5. Cosas raras en P, arreglos de alto peso molecular de DNA posibles enrollamientos entre DNAs plasmídicos y/o DNA cromosomal. Y contaminación con DNA cromosomal. EQ1 EQ2 EQ3 EQ4 P E1 E2 Std P E1 E2 P E1 E2 P E1 E2 Std DNA cromosomal Arreglos poco usuales de DNA Vector recombinante Vector clonación Topoisómeros Inserto

Arreglos poco usuales de DNA 1. EQ7 si tiene el inserto en el carril del plásmido restringido con dos enzimas (E2) muy tenue 2. En el EQ7 se observa en E2 el vector recombinante (aprox 6500pb), también en EQ6 E1 muy tenue 3. No se observa el vector de clonación, pero hay una banda intensa por debajo de 4300? 4. Cosas raras en P, arreglos de alto peso molecular de DNA posibles enrollamientos entre DNAs plasmídicos y/o DNA cromosomal. EQ5 EQ6 EQ7 P E1 E2 Std P E1 E2 Std P E1 E2 DNA cromosomal std Arreglos poco usuales de DNA Vector recombinante Vector clonación Topoisómeros Inserto

EQ1 semestre 2016_02 P E1 E2 Std Arreglos poco usuales de DNA o DNA Vector recombinante Vector clonación Inserto RNA