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Separación de las fracciones de la purificación de la LDH en geles de poliacrilamida-SDS
Grupo 2018_02 Marzo, 2018
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Comentarios Excelentes sus geles
Construyan su curva patrón con los datos del peso molecular y las distancias recorridas de sus estándares. Calculen de acuerdo al peso molecular de la proteína y la curva patrón cual es la distancia que debió de recorrer su proteína de interés, la LDH. Con sus geles y los de sus compañeros discutan en el reporte sus resultados
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SeeBlue Plus2 Preteñido (Invitrogen)
Std de peso molecular SeeBlue Plus2 Preteñido (Invitrogen)
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Muy bien chicos, si se nota el progreso de la purificación!
Cromatografía intercambio iónico (NaCl) Cromatografía de afinidad (NAD+) Std F1 F2 F3 F4 FPA FPB FPC Std F1 F2 F3 F4 FPA FPB FPC 148 98 64 50 36 22 16 148 98 64 50 36 22 16 EQ2 EQ1 148 98 64 50 36 22 16 Std F1 F2 F3 F4 ? FPA FPB FPC EQ4 148 98 64 50 36 22 16 EQ3 Std F1 F2 F3 F4 X FPA FPB FPC Std F1 F2 F3 F4 X FPA FPB FPC 148 98 64 50 36 22 16 EQ5 148 98 64 50 36 22 16 EQ6
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