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SNP TNFR1-383 A>C, identificado por PCR-RFLP
SNP TNFR1-383 A>C, identificado por PCR-RFLP. Fragmentos de digestión esperados para el polimorfismo TNFR A>C. Se muestra el patrón de bandeo obtenido de un gel de electroforesis donde se evidencia la digestión con la enzima Bgl ii para el polimorfismo TNFR1-383 A>C y se identifican diferentes genotipos: AA (135 y 64 pb), que identifica el homocigoto para corte de la enzima de restricción; AC (199, 135 y 64 pb), donde se observa un heterocigoto, el cual muestra una banda sin corte debido a que no hubo reconocimiento por la enzima, y otro par de bandas que muestran el corte enzimático por el reconocimiento del sitio de restricción, y CC (199 pb), que muestra al homocigoto sin corte, es decir, que no presenta el sitio de reconocimiento para el corte por la enzima, y por lo tanto, ambos alelos se evidencian con una sola banda. De: Polimorfismos de ADN y huella genética, Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud Citación: Salazar Montes A, Sandoval Rodríguez A, Armendáriz Borunda J. Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud; 2013 En: Recuperado: November 01, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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