Aim: How do scientists identify people using DNA Fingerprinting Aim: How do scientists identify people using DNA Fingerprinting? Objetivo: ¿Cómo los científicos identifican personas usando el ADN?

Why do we Fingerprint? ¿Por qué lo de la huella digital? So we can identify people/ Para identificar a las personas

Why is DNA used to identify people? People have different DNA base sequences, therefore each individual will have a different DNA fingerprint. Las personas tienen diferentes secuencias de bases de ADN, por lo tanto, cada individuo tendrá una huella de ADN diferente.

Genetic Markers:Marcadores geneticos Son segmentos particulares en el ADN que pueden ser usado para establecer herencia. Las regiones que no codofican son muy variables de un individuo a otro y sirven como buenos marcadores genéticos para identificación de ADN. ATTGCCTAGG - Individual 1 ATTGCCATGG - Individual 2 Are particular segment of DNA on a chromosome. Can use to trace heredity Our noncoding regions are highly variable from one individual to another and serve as good genetic markers to be used for DNA fingerprinting.

How do scientists make a DNA Fingerprint? Investigators need to find some DNA of the perpetrator. Para que los cientificos puedan hacer una huella de ADN, necesitan ADN del agresor. Pueden usar sangre, Unas, cabello y piel Where can investigators find the DNA? Blood 3) Nails 2) Hair 4) Skin

What if you only find very little DNA What if you only find very little DNA? Que pasa si la muestra de ADN es muy pequena? The sample of DNA is then amplified (multiplied) using a process called Polymerase Chain Reaction (PCR). La muestra de ADN es luego amplificada (multiplicada) mediante un proceso llamado reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

PCR Animation http://learn.genetics.utah.edu/content/labs/pcr/ http://www.dnalc.org/ddnalc/resources/pcr.html http://www.maxanim.com/genetics/PCR/PCR.htm

Gel Electrophoresis Amplified DNA is cut with specific restriction enzymes. 1. ADN amplificado es cortado con enzimas de restricción específicas. 2. Segmentos del ADN se cargan en los pocillos de un gel poroso. 3. Corriente eléctrica se pasa por el gel haciendo uno lado del gel + cargada y un lado – cargado. 2) DNA segments are loaded into wells in a porous gel. 3) Electric current is passed through the gel making one side of the gel + charged and one side – charged.

Gel Electrophoresis DNA is negatively charged & moves through the gel to the positive side. 4. ADN está cargado negativamente y se desplaza hacia el lado positivo del gel. 5. Segmentos más pequeños se mueven más rápido y más lejos que los segmentos más grandes. 5) Smaller segments move faster & farther than the larger segments.

Gel Electrophoresis 6) The gel is then stained so we can see the DNA banding patterns. 6. El gel se tiñe entonces para que podamos ver los patrones de bandas de ADN. Resultado: Los segmentos pequeños de ADN se encuentran más cercanos al extremo positivo que los segmentos grandes. Los segmentos son separados de acuerdo a su tamano. Result: The smaller segments of DNA are found closer to the positive end than the lager segments. **Separates DNA segments according to SIZE.

Gel Electrophoresis virtual demo http://learn.genetics.utah.edu/content/labs/gel/index.html

- + Gel Electrophoresis DNA Suspect A Suspect B Suspect C from CS __ __ __ __ __ __ __ __ __ __ +

DNA Fingerprint Questions: What is the charge of DNA? Where would we find the smallest DNA fragments, closer to the + end or the – end? Why do we get different banding patterns for each individual? 4) Which suspect was at the crime scene?