Luz Lewin Orozco. Directora Técnica y de Calidad , GRUPO COFARES

Presentación del tema: "Luz Lewin Orozco. Directora Técnica y de Calidad , GRUPO COFARES"— Transcripción de la presentación:

1 Luz Lewin Orozco. Directora Técnica y de Calidad , GRUPO COFARES
Prácticas de correcta distribución de principios activos para medicamentos y la distribución farmacéutica mayorista Luz Lewin Orozco. Directora Técnica y de Calidad , GRUPO COFARES

2 EN LA DISTRIBUCIÓN DE PPAA PUEDEN INTERVENIR MUCHOS ACTORES
FABRICANTE API OTROS DISTRIBUIDORES DISTRIBUIDOR FRACCIONADOR/IMPORTADOR GDP/ GMP (UE) -OFICINA DE FARMACIA -SF HOSPITALARIA OTROS DISTRIBUIDORES LABORATORIOS GDP 2

3 REGISTRO UNIFICADO DE EMPRESAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS (RUESA)
Las empresas fabricantes, importadoras o distribuidoras de principios activos deberán estar inscritas en este registro público de la AEMPS. Están obligadas a efectuar una declaración 60 días antes del inicio de su actividad, así como una declaración anual en el mes de enero siguiente. Estas entidades no requieren autorización de laboratorio farmacéutico, siendo excepción las actividades de fabricación de principios activos estériles o de origen biológico. Serán vigiladas , supervisadas e inspeccionadas por la AEMPS y CCAA .

4 REGISTRO UNIFICADO DE EMPRESAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS (RUESA)
Las empresas inscritas deberán notificar a la AEMPS cualquier cambio que pueda repercutir en la calidad o la seguridad de los principios activos. En el registro se pueden buscar : Las empresas Para un principio activo : el listado de todos los que fabrican, importan o distribuyen. Registro Unificado de Empresas de Sustancias Activas (RUESA)

5 REGISTRO DE DISTRIBUIDORES DE PPAA EN RUESA

6 BÚSQUEDA POR PPAA EN RUESA

7 ENTIDADES DE DISTRIBUCIÓN FARMACÉUTICA MAYORISTAS
Los distribuidores farmacéuticos mayoristas contamos desde el 5 Noviembre de 2013 con las Prácticas de Correcta Distribución de Medicamentos de uso humano (2013/C 343/01). La adecuación a las mencionadas practicas facilita la aplicación de estas Directrices de 19 de marzo de sobre prácticas correctas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humano ( 2015/C95/01). Efectivas desde el 21 de septiembre de 2015. Simplemente revisando sus capítulos podemos ver el paralelismo entre ambas y la facilidad para su incorporación en nuestros sistemas de calidad, presentando sólo algunas peculiaridades.

8 Directrices de 19 de marzo de sobre prácticas correctas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humano. CAPÍTULO 1: AMBITO DE APLICACIÓN CAPÍTULO 2: SISTEMA DE CALIDAD CAPÍTULO 3: PERSONAL CAPÍTULO 4: DOCUMENTACIÓN CAPÍTULO 5: LOCALES Y EQUIPOS CAPÍTULO 6: OPERACIONES CAPÍTULO 7: DEVOLUCIONES, RECLAMACIONES Y RETIRADAS CAPÍTULO 8: AUTOINSPECCIONES

9 CAPÍTULO 1: AMBITO DE APLICACIÓN
Estas directrices se aplican a la distribución de Principios Activos (PPAA) . Un principio activo es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que al ser utilizados en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento . La distribución de principios activos engloba las actividades realizadas con PPAA: Adquirir Importar Conservar Suministrar Exportar No se aplica a sustancias intermedias

10 CAPÍTULO 2: SISTEMA DE CALIDAD
Todos los distribuidores de PPAA crearan y mantendrán un sistema de calidad, basado en Procesos Debe garantizar que todas las actividades relacionadas con los PPAA sigan las prácticas de correcta distribución . Responsabilidades Principios de Gestión de Riesgos basado en la directriz ICHQ9 .

11 Formación: Inicial , continuada y evaluación de su eficacia.
CAPÍTULO 3: PERSONAL PERSONA RESPONSABLE .El distribuidor debe asignar a una “persona responsable” . El Director Técnico Farmacéutico es el que ejerce está función en los almacenes de distribución mayorista. Formación: Inicial , continuada y evaluación de su eficacia. 11

12 Calavera y tibias cruzadas
FORMACION SOBRE LOS PRODUCTOS y PICTOGRAMAS . Reglamento (CE) nº 1272/2008. Pictogramas de Peligros Físicos Pictogramas de Peligros para la Salud Pictograma de Peligros para el Medio Ambiente GHS01 Bomba explotando GHS02 Llama GHS03 Llama sobre un circulo GHS04 Bombona de gas GHS05 Corrosión GHS05 Corrosión GHS08 Peligro para la salud GHS07 Signo de exclamación GHS06 Calavera y tibias cruzadas GHS09 Medio ambiente

13 FORMACIÓN SOBRE EL ETIQUETADO
Identificadores del producto Proveedor Cantidad nominal Palabra de advertencia Pictogramas de peligro Indicaciones de peligro Consejos de prudencia

14 FORMACION PARA CASOS DE ROTURAS O DERRAMES
Formación para actuar según el etiquetado del producto derramado con el apoyo de la ficha de datos de seguridad, que contiene el perfil de peligrosidad , toxicidad y seguridad del producto . Primeros auxilios Materiales absorbentes , batas , cepillos, guantes , gafas .. Contenedor de residuos de un solo uso, que herméticamente cerrado se depositara en punto limpio del almacén para su recogida por el gestor de residuos peligrosos. Exclusión de trabajadores sensibles.

15 En formato electrónico
CAPÍTULO 4: DOCUMENTACION Debe contener lo siguiente: Procedimientos Instrucciones Contratos Registros Datos En papel En formato electrónico Validación del sistema electrónico Contrato con gestor de residuos autorizado

16 Traza de todas las actividades
CAPÍTULO 4: DOCUMENTACIÓN Registros de compra y venta con: -Fechas -Nombre del principio activo -Cantidades -Nº de lote y caducidad. Nombre y dirección de proveedor y /o del fabricante original y destinatario. -Certificados de análisis ,incluidos los del fabricante original. Se conservaran hasta después de un año de la fecha de caducidad o tres años tras la distribución total en caso de retest. Registros : Traza de todas las actividades

17 DATOS DEL FABRICANTE ORIGINAL

18 PROVEEDORES DE PPAA El Proveedor puede ser fabricante , importador o distribuidor, y debe estar registrado en RUESA . Para la Oficina de Farmacia es importante que además del distribuidor , el fabricante total o parcial de PPAA este registrado en la AEMPS, y que tenga la Certificación en las Normas de Correcta Fabricación y Distribución. Sí no fuera así la farmacia tendría que realizar el análisis completo de los PPAA según farmacopea. Los distribuidores fabricantes parciales en España contamos con las Asociación de Distribuidores de Sustancias (ADS ) dónde se exige la NCF a sus asociados .

19 REGISTRO EN RUESA Y NCF EN EUDRA

20 CLIENTES de PPAA Los Distribuidores mayoristas podrán suministrar los PPAA a : -Distribuidores -Fabricantes -Farmacias o servicios de farmacia.

21 CAPÍTULO 5: LOCALES Y EQUIPO.
Los distribuidores de PPAA deben disponer de locales, instalaciones y equipos adecuados para poder garantizar que se conservan y distribuyen de forma apropiada. Control de acceso y equipos calibrados vs estándar trazable. Pueden requerir cuartos, armarios con medidas especiales de seguridad , separados del resto de productos. Deben garantizar la protección contra contaminaciones cruzadas. Especial precaución con PPAA sensibilizantes, farmacológicamente muy activos y toxicidad elevada.

22 CAPÍTULO 7: DEVOLUCIONES, RECLAMACIONES Y RETIRADAS DE MEDICAMENTOS
Devoluciones : Se guardara registro de la devolución y su motivo. Los principios activos devueltos se identificaran y estarán en cuarentena mientras se investigan. ¡¡¡¡Siempre siguiendo los principios de Gestión de Riesgos !!!! Solo podrá volver a existencias vendibles una devolución si cumplen todas las condiciones siguientes : i. Esta en su envase original , con precinto de seguridad intacto y en buen estado. ii. El cliente por escrito certifica que ha sido almacenado con las condiciones adecuadas. iii. El periodo de vida útil es aceptable. iv. Ha sido evaluado por una persona formada y autorizada para ello. v. No se ha perdido información , ni se ha interrumpido la traza.

23 Gracias por su Atención