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Mecanismos gales. de degradación de aa.
XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS. Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa. Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas. Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal. Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales. Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea. Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos. aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos; poliaminas. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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* Flujo del nitrógeno en los aa? Cómo se inicia?
Mecanismo de biosíntesis de aa. Cuánto tipos de aa hay? * Flujo del nitrógeno en los aa? Cómo se inicia? Los aa esenciales cómo llegan a la dieta? Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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El nitrógeno de los aa y otras biomoléculas PROVIENE DEL NITRÓGENO ATMOSFÉRICO. Sólo algunas bacterias y cyanobacteria pueden convertir el nitrógeno atmosférico en amoníaco. Esta conversión se llama fijación de nitrógeno Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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BIOTECNOLOGIA VEGETAL
1 AL 13 de septiembre de 2003 Contenidos mínimos: Metodología para la transformación de plantas. Cultivo de tejidos, su aplicación en la biotecnología de plantas. Transformación mediada por Agrobacterium. Transformación en eucariotes y procariotes. Transformación en cloroplastos y mitocondrias. Estrategias moleculares para el mejoramiento de cereales y plantas. Tolerancia a herbicidas. Replicación y Transcripción del DNA. Biotecnología de Cyanobacteria. Bioindustria. Docente responsable: Dra. Ana María Stella Modalidad: teórico-práctico Evaluación: Exámen escrito. Otorga créditos: si Cantidad: 4 puntos. Total de horas: 95 Vacantes: 10. Inscripción: Enviar carta al responsable del curso indicando el interés por el mismo y Currículum Vitae del interesado a la dirección: stellaqb.fcen.uba.ar
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El proceso industrial para la fijación de N2 (Harber, 1910) empleada como fundamento de fertilización de vegetales. La fijación de N2 se lleva a cabo empleando Fe como catalizador a 500 °C y 300 atm de presión. La naturaleza lo facilita: complejo nitrogenasa Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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N H2 = NH3 La bacteria invade la raíz de plantas de leguminosas y forman nódulos donde se fija el nitrógeno. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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.. Y el NH4 + ? a..ceto glutarato
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El glutamato es precursor de
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Un intermediario de la glicolisis
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El esqueleto HC viene de los intermediarios de la glicólisis, vía fosfato pentosa o ciclo del ácido cítrico. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Familias biosintéticas de aa en bacterias y plantas agrupadas de acuerdo ar su precursor
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Mecanismos gales. de degradación de aa.
XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS. Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa. Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas. Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal. Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales. Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea. Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos. aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos; poliaminas. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Descarboxilación de aa – Descarboxilasas (PLP) aminas biógenas
(sustancias con actividad farmacológica) Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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POLIAMINAS Dra. Ana María Stella stella@qb.fcen.uba.ar
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POLIAMINAS Dra. Ana María Stella stella@qb.fcen.uba.ar
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Poliaminas (policatiónicas). Algunas funciones:
* multiplicación celular, * permite asociarse a estructuras polianiónicas (DNA; RNA; etc.) e influir sobre la biosíntesis de proteínas, porfirinas, etc. (Ej.:callos de arroz ) Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Mecanismos gales. de degradación de aa.
XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS. Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa. Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas. Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal. Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales. Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea. Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos. aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos; poliaminas. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Transferencia de restos monocarbonados: ácido tetrahidrofólico y SAME
Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico Transferencia de restos monocarbonados: ácido tetrahidrofólico y SAME Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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-CH2OH (hidroximetilo) –CO.H (formilo) CO2
Tetrahidrofolato: deriva de la biotina -complejo vit B -. Sirve como donor de unidades C de aa en distintos grados de oxidación -CH3 (metilo) -CH2OH (hidroximetilo) –CO.H (formilo) CO2 Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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* Intervienen en biosíntesis: purinas, timina, glicina (a paritir de CO2 y NH4 y glic. sintasa) y acepta unidades de C en reacciones degradativas (ej: serina a glicina, etc.) Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Tetrahidrofolato: transporta grupos de C.
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Parte reactiva del tetrahidrofolato
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Transferencia de monocarbonados (ej. -CH3 )
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SAME: S- ADENOSIL-L-METIONINA
Metionina activada: aa esencial, fuente donante de CH3 METIONINA ACTIVADA Enzima: S-adenosil L metionina transferasa Unión –CH3 y S es de alta energía: –CH3 es lábil Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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S- adenosil metionil transferasa
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Ej: biosíntesis de putrescina y espermina en poliaminas
SAME puede donar el metilo catalizado por metil transferasas específicas. Ej: biosíntesis de putrescina y espermina en poliaminas Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Ciclo de la metionina activada. Transferasas Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Mecanismos gales. de degradación de aa.
XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS. Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa. Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas. Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal. Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales. Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea. Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos. aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos; poliaminas. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Metabolismo en Plantas
Glicina Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Estructuras de los pigmentos en plantas
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Biosíntesis de hemo Dra. Ana María Stella stella@qb.fcen.uba.ar
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Catabolismo del hemo Dra. Ana María Stella stella@qb.fcen.uba.ar
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Nucleótidos púricos y pirimidínicos
Las vías de biosíntesis para purinas y pirimidinas es = en todos los org. Vivos. Precursores de RNA y DNA, ATP, GTP; e intermediarios de biosinesis. Ej. UDP-glucosa, CDP-diacilglicerol, cAMP o cGMP segundos mensajeros Biosíntesis: a) novo y b) recuperación. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Sintesis de purinas y pirimidinas
Novo: aa, derivados de TETRAHIDROFOLATO, CO2 y NH4+. El azucar: 5-fosforibosil-1-pirofosfato. Recuperación: recuperan bases libres, nucleótidos liberados que provienen de la ruptura de los ácidos nucleícos. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Se incorpora vía THF Se incorpora vía THF
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Biosíntesis del anillo se construye ensanblando uno o pocos C a la ribosa, el anillo de pirimidina se sintetiza como oratato unido a ribosa fosfato. Ej.: Inosina monofosfato * Glutamina * Glicina * Formilo Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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Catabolismo: nucleótidos purínicos (ácido úrico)
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Catabolismo nucleótidos purínicos: ácido úrico, alantoína, urea
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aaCOMO PRECURSORES DE OTRAS SUSTANCIAS: PORFIRINAS, HEMO, CLOROFILAS, NUCLEÓTIDOS PÚRICOS Y PIRIMIDÍNICOS, POLIAMINAS. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS. Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa. Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas. Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal. Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales. Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea. Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos. aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos; poliaminas. Dra. Ana María Stella Laboratorio Ecoporfirinas Puerta fondo
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