CANCER GASTRICO Dr. José Alberto González-González

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1 CANCER GASTRICO Dr. José Alberto González-González
DEPARTAMENTO DE GASTROENTEROLOGIA HOSPITAL UNIVERSITARIO Curso pregrado 2013

2 Clasificación de Gastritis
Tipo de gastritis Etiología Sinónimos No atrofica H.pylori Superficial, Antral difusa Antral crónica, folicular Tipo B. Atrofica Autoinmune Autoinmune Tipo A, Corporal difusa Asociada con anemia Perniciosa Atrofica multifocal H.pylori Tipo B, AB, Ambiental Factores Metaplasica Ambientales?

3 La mayoría de los pacientes sin sintómas
Historia Natural La mayoría de los pacientes sin sintómas

4 ADENOCARCINOMA

5 EPIDEMIOLOGIA Causa importante de muerte a nivel mundial
La incidencia ha disminuido en países desarrollados Alta incidencia en oriente ( Japón 1er lugar y 4o en mortalidad ). Corea del sur, Costa Rica y la ex-URSS Baja incidencia Norteamérica, Australia, Europa Occidental y África Edad de presentación en EU años ( media H 70 y M 74 ) Mortalidad global H 6.1 y M 2.8 x Cancer 83:18,1999

6 MORTALIDAD Sleisenger 7a Ed

7 Sleisenger 7a Ed

8 EPIDEMIOLOGIA Países de alta incidencia se Dx una década más temprano ( escrutinio ) con más alto porcentaje de Ca estadios iniciales Jovenes: relación H:M es 1:1, sangre tipo A, con AHF de cáncer y predominio del tipo difuso Los pacientes de raza negra tienen el doble de incidencia Mortalidad es mayor en estratos socioeconómicos bajos Localización: 39% proximal, 17% medio, 32% distal y 12% total La incidencia ha disminuido a costa de tercio distal Cancer 83:18,1999

9 ETIOLOGIA DIFUSO: INTESTINAL: Pobre diferenciación
Ausencia de glándulas Incidencia mundial uniforme Jóvenes Peor pronóstico INTESTINAL: Tiene glándulas similar a intestinales Relación dieta y ambiente Predomina en sitios de alta incidencia Disminución de incidencia mundial Int J Cancer 3:809, 1998

10 MODELO DE CORREA PARA CA GASTRICO INTESTINAL
Cancer Res 52:6735,1992

11 FACTORES GENETICOS Descritos para el tipo intestinal
Pérdida de heterocigocidad y mutación del p53 ( supresor ), evento temprano ( presente en metaplasia y displasia ) Pérdida de heterocigocidad de 5q ( genes APC y MCC ), riesgo 10 veces mayor que la población general. Sus productos secuestran e inactivan beta-cateninas ( promotoras de crecimiento ), evento tardío (encontrado en cancer ) Baja expresión de genes p16 y p27 ( inhiben entrada al ciclo celular ), correlaciona con pobre diferenciación y con mal pronóstico respectivamente Am J Pathol 144:511,1994

12 Frecuencia de mutaciones
Am J Pathol 144:511,1994

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19 HISTORIA FAMILIAR Familiar en 1er grado ( 2-3 veces más riesgo ), tipo difuso y edad joven Desarrollo de gastritis atrófica con Hp positivo, 34% vs 5% con HF y sin ella ( polimorfismo de IL-1 ) En poliposis familiar adenomatosa hay adenomas gástricos en % con riesgo de Ca 10 veces mayor ( recomendación EDS cada 3-5 años ) En Ca colorectal hereditario no polipósico hay 11% de presentar Ca gástrico, intestinal, 56 años y sobrevida a 5 años del 15% En poliposis juvenil 12-20% desarrollan ca gástrico N Engl J Med 343:78,2000

20 HELICOBACTER PYLORI Hp : gastritis crónica activa – gastritis crónica atrófica ( 1-3% por año ) Estudios de casos-controles ( riesgo 3-8 veces ) en Hp(+) Carcinogénesis: inflamación crónica con estrés oxidativo, formación de radicales libres con daño al ADN, aumento de producción de citocinas y reparación anormal del ADN Infección Hp+ respuesta inflamatoria incrementa la proliferación epitelial y apoptosis CagA ( toxina ) induce producción de citocinas proinflamatorias ( IL8) e inflamación con riesgo de gastritis atrófica y metaplasia intestinal N Engl J Med 343:78,2000

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22 HELICOBACTER PYLORI Pacientes Hp(+) con gastritis atrofica son cagA(+), aquellos con baja secreción de ácido desarrollan infección por Hp mas allá del antro hacia el fondo que conduce a gastritis atrófica. La supresión de ácido con IBP por largo tiempo en Hp (+) tienen más infección en cuerpo y atrofia mucosa La erradicación de Hp y su efecto en el desarrollo de Ca gástrico no esta claro ( 50% revierten la atrofia ) N Engl J Med 343:78,2000

23 Metanálisis comparando Tx y No Tx

24 DIETA El consumo de frutas y vegetales frescos ( antioxidantes ), la disminución de comidas con conservadores y saladas disminuye la incidencia ( 30-50% ) Refrigeración: reduce contaminates bacterianos, hongos y otros así como la formación de nitritos bacterianos Comidas conservadores y saladas ( sales, nitratos, y aminas aromáticas policíclicas ) Alta ingestión de nitratos, se reducen a nitritos y reaccionan con compuestos N-nitrosos ( mitogénicos y carcinógenos ), no esta totalmente demostrado Comidas saladas se asocia con mayor incidencia de gastritis atrófica en Hp (+) Otras: alimentos fritos, grasosos, carne roja y aflatoxinas N Engl J Med 343:78,2000

25 OTROS Tabaquismo: aumenta el riesgo 2 veces en tabaquismo intenso, actual e inicio a edad temprana Alcohol: no esta demostrado Estrato socio-económico bajo: baja sanidad, Hp(+) alta prevalencia, no refrigeración y tipos de empleo, la asociación no es clara Aspirina: inhibe COX-2 y protege N Engl J Med 343:78,2000

26 CONDICIONES PREMALIGNAS
Gastritis crónica atrófica Metaplasia intestinal Displasia Pólipos Postgastrectomía Enfermedad de Menetrier Ulcera gástrica Gut 45 supplI:15, 1999

27 GASTRITIS CRONICA ATROFICA
Pérdida de tejido glandular especializado Incrementa 6 veces el RR de Ca gastrico tipo intestinal La severidad de la GCA incrementa el RR de Ca Dos formas: multifocal ( más común ) secundaria a Hp, se asocia con metaplasia corporal difusa, con Ac anticélula parietal y antifactor intrínseco, se asocia con anemia perniciosa y mayor RR de Ca gástrico La GCA conduce a aclorhidria, sobrecrecimiento bacteriano, incremento de compuestos N-nitrosos y disminución de ácido ascórbico; además de hipergastrinemia Gut 45 supplI:15, 1999

28 METAPLASIA INTESTINAL
Tipo I o completa con cels de Paneth, caliciformes y secreción de sialomucina, más epitelio absortivo ( no aumenta el RR de Ca ) Tipo II o incompleta: escasas cels absortivas, cels intermedias columnares y cels caliciformes que secretan sulfomucina Tipo III o intermedia. El 80% de los pacientes con Ca tipo intestinal tiene metaplasia tipos II y III; en tipo difuso la metaplasia intestinal es igual a la población general El RR en tipo II es de 20 veces 42% de pacientes con tipo III tendrán Ca temprano en 5 años No se sabe si el Ca surge de la metaplasia de otros sitios Gut 45 supplI:15, 1999

29 DISPLASIA GASTRICA La displasia leve es reversible en 60% y solo 10-20% progresa a alto grado Displasia severa rara vez regresa y % progresa a Ca en 2 años Ca gástrico temprano se encuentra adyacente a displasia alto grado en % y en Ca avanzado hay displasia severa en 5-80% Recomendación: displasia leve-moderada se deben vigilar por EDS y el alto grado resección Gut 45 supplI:15, 1999

30 POLIPOS GASTRICOS Se presentan en menos de 1% de la población
90% son hiperplásicos, pequeños ( 1.5cm ) con bajo índice de malignización ( menos 1% ) Malignización: sobre áreas de displasia o metaplasia, son tipo intestinal bien diferenciados, la mayoría eran adenomas ( 11% desarrollan Ca a 4 años ) Recomendación: vigilancia EDS y polipectomía+erradicación de Hp Gut 45 supplI:15, 1999

31 POSTGASTRECTOMIA 20 años después de la cirugía
Menores de 50 años al momento de la Cx Ocurren en o cerca de la anastomosis Rara vez en el lado intestinal Típico: Hombre mayor de 50 años Representan el 5% de todos los Ca gástricos, son usualmente avanzados, con sobrevida de no mas de 10% a 2 años Hipótesis: hipoclorhidria con sobrecrecimiento bacteriano y producción de nitritos; reflujo crónico de sales biliares y enzimas pancreáticas y atrofia de la mucosa fúndica remanente Billroth II tiene 4 veces más RR que I Gut 45 supplI:15, 1999

32 ENFERMEDAD DE MENETRIER
Hipertrofia cels mucosas superficiales y atrofia de cels parietales y principales, con engrosamiento de mucosa fúndica, enteropatía perdedora de proteínas e hipoclorhidria Sobreexpresión de factor de crecimiento epidermico Hasta 15% se asocia a Ca No recomendación de EDS ( no hay datos ) Gut 45 supplI:15, 1999

33 ULCERA GASTRICA Antes se creía 10% de las UG progresaban a Ca
Realmente eran neoplasias ulceradas desde el principio Actualmente hay 1.8 RR de desarrollar neoplasia a 9 años Seguramente por Hp Gut 45 supplI:15, 1999

34 ORIGEN DE CA GASTRICO Hp factor muy importante pero probablemente no suficiente Sobrecrecimiento bacteriano Inflamación Cel madre: médula ósea o celúlas progenitoras gástricas

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36 Cancer Gástrico Temprano
Definición : Invasión limitada a mucosa,submucosa pero NO a la muscularis propia, con o sin la presencia de ganglios linfaticos regionales.

37 EL CANCER GASTRICO OCUPA LA SEGUNDA CAUSA DE MUERTE POR CANCER EN MEXICO.
MAS DEL 90 % DE LOS PACIENTES SE DETECTAN EN ETAPA CLINICA III O IV , TENIENDO UNA POBRE SOBREVIDA A 5 AÑOS MENOR DEL 10 %.

38 Cromoendoscopia Ultrasonido endoscopico

39 Art. en México Arista et al. Estudio 6 Hospitales en DF Rev Gastroenterol Mex. 2001 Carcinoma Linfoma Total H. Español ICCMN H Ingles H Gen.SSA INC H.Juarez Total (90%) 80 (9%) 879

40 Art. en México Caracteristicas endoscopicas 449 pac Ca gástrico. INC . 10 años. Sandoval et al Rev Mex. 1992 H/M % / 48 % Edad prom años Antro 41 %, cuerpo 23 %, difuso 16 %. Tipo Intestinal 41 % difuso 42 % Poco diferenciado 60 % Moderadamente diferenciado 30 % Bien diferenciado 7 % Estadio I-2.6%, II-4%, III-18%,IV-70%

41 Art. en México Factores pronosticos: Oñate et al INC Rev Gastroenterol Mex 64:3:1999 pacientes H/M 51% / 49 % Edad prom 55 años Antro 40 %, Proximales y Cuerpo 22-7 % Linitis plastica 25 %. Etapa I-5 %, II-6 %, III- 27 %, IV 62 %. Sobrevida 8 meses.

42 Hospital Universitario U.A.N.L. Depto Patología.
Estudio de biopsias endoscopicas. 88 casos. H/M 2/1 Tipo intestinal 46 Tipo Difuso Intestinal: MI 56 % Infiltrante: MI 14 % Intestinal : Displasia 65 % Infiltrante: Displasia 26 %

43 CUADRO CLINICO Estadios tempranos ( asintomáticos 80% )
Sintomaticos: datos de enfermedad ulcerosa Estadios avanzados: pérdida de peso 62%, dolor abdominal 52%, menos frecuente náuseas, vómito, anorexia, disfagia, melena, saciedad temprana y síntomas ulcerosos Tumor en antro: datos de obstrucción Tumor en cardias: disfagia Fístula gastrocolica: vómito fecaloide+alimento no digerido en heces Paraneoplásicos: tromboflebitis, neuropatías, sx nefrótico, CID, acantosis nigricans, dermatosis seborreica y prurito Sleisenger 7a Ed

44 CUADRO CLINICO EF: usualmente normal
Comunes: caquexia, obstrucción, tumor epigástrico, hepatomegalia, ascitis y edema de MsIs Mets: Nódulo hermana María Jose ( umbilical ), ovario ( Krukenberg ) y fondo de saco de Douglass ( vesico-rectal ) Mets: hígado 40%, pulmón, peritoneo y médula ósea Menos comúnes: riñon, vejiga, cerebro, hueso, corazón, tiroides, suprarrenales y piel. Sleisenger 7a Ed

45 ESCRUTINIO Japón: fotofluorografía mas EDS
Sensibilidad 66-90%, especificidad 77-90% Ca temprano 50% ( 95% curación ) Estudios de casos-controles muestran reducción del 50% de mortalidad Estudios prospectivos sin beneficio en sobrevida No hay estudios costo-beneficio Occidente Dx temprano menos 20% ( cuestionable el escrutinio de población asintomática ) En situaciones de mayor riesgo, se recomienda pero no hay datos prospectivos que soporten este abordaje Cancer 63:613, 2000

46 Factores de riesgo N Engl J Med 343:78,2000

47 DIAGNOSTICO Endoscopia: estudio de elección Sensibilidad de 95%
Muy superior a estudios baritados Biopsias: 6-8 de bordes y base de úlceras ( sensibilidad 60% ) Recomendación AGA: EDS en mayores de 45 años con dispepsia de reciente inicio y en menores de 45 años con datos de alarma Dispepsia sin datos de alarma en menor de 45 años: prueba Hp y Tx erradicación o Tx antisecretor en Hp (-); si continua síntomas debe hacerse EDS Sleisenger 7a Ed

48 DIAGNOSTICO Estudios baritados: sensibilidad 60-70% y especificidad 90% ( Ca avanzado ) No útil en estadios tempranos ( difícil distinguir úlcera benigna vs maligna ) TAC helicoidal: imágenes de más de 5mm Sugiere Ca: engrosamiento mayor de 1cm y pérdida de planos grasos Sensibilidad 65-90% en ca avanzado y 50% en temprano; exactitud de T 60-70% y para N 40-70%; 70% mets peritoneo y 57% a hígado IRM: igual a TAC helicoidal y menor de EUS Sleisenger 7a Ed

49 DIAGNOSTICO Ultrasonido de superficie: no útil
US con distensión usando agua: 47% exactitud para estadiar T y 66% para N US endoscópico: difícil para T, por la grasa subserosa que se confunde con serosa y sobreestadio Exactitud para T en general 80%, T1 90% y T2 99% Exactitud para N 50-80% ( mas 5mm ) Utilidad extra: biopsias de tumores submucosos Sleisenger 7a Ed

50 DIAGNOSTICO Labs: irrelevantes en estadios tempranos
Avanzado: anemia, SOH, hipoproteinemia y PFHs alteradas con mets hígado Marcadores: no confiables ( Ag-MG7 , pepsinógeno I bajo, hipergastrinemia Sleisenger 7a Ed

51 Sleisenger 7a Ed

52 ENDOSCOPIA Sleisenger 7a Ed

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55 Sleisenger 7a Ed

56 PRONOSTICO EU sobrevida global: 18.6% a 5 años en hombres y 25.2% mujeres Sin Tx: con mets hepáticas 4-6 meses y con carcinomatosis peritoneal 4-6 semanas TNM en tx con gastrectomía NIH 1999

57 Sleisenger 7a Ed

58 TRATAMIENTO Cirugia Resección endoscópica de la mucosa
Terapia fotodinámica Quimioterapia Radioterapia

59 CIRUGIA Unica posibilidad de curación y paliación efectiva
Difícil: linitis plástica, carcinomatosis peritoneal y comorbilidad Cx Dx: úlcera que no responde a Tx con biopsias negativas, obstrucción persistente al vaciamiento gástrico y lesiones submucosas Bordes positivos: mal pronóstico Recurencia postCx: lecho Qx, ganglios perigástricos, hígado y peritoneo Laparoscopia: estadiar con exactitud del 60% TNM, resecabilidad 90% y evitar Cx innecesaria 40% Ann Surg 196:685,1999

60 CIRUGIA Gastrectomía total o parcial: no impacta sobrevida y es útil en enfermedad proximal Esplenectomia: solo en invasión demostrada al bazo, pancreas o hilio esplénico Linfadenectomía: Japoneses D2 ( celiacos y ligamento hepatoduodenal); Occidentales D1 ( perigástricos ), solo impacta en sobrevida en japón, en Occidente 15 ganglios Ann Surg 196:685,1999

61 RESECCION MUCOSA ENDOSCOPICA
Lesiones confinadas a mucosa, tipo intestinal El 3.5% de los tumores menores de 2-3cm tiene ganglios (+) Los mayores de 4.5% el 50% se disemina a la submucosa y ganglios (+) Factores de riesgo para mets: invasión a vasos linfáticos, ulceración hostológica y tamaño mayor de 3cm ( 0.36% ganglios en Ca intramucoso ) Paciente ideal: Limitado a la mucosa y sin ganglios por EUS, lesión menor de 2 cm si es elevado y menor de 1cm si es deprimido o ulcerado, sin múltiples lesiones gástricas u otros abdominales y tipo intestinal Cancer 77:602,1996

62 TERAPIA FOTODINAMICA Meso-tetrahidroxifenilcloruro ( mTHPC )
Remisión completa del 80% en intestinal Remisión 50% en difuso Estudio: combinación de mTHPC+resección mucosa Sleisenger 7a Ed

63 QUIMIOTERAPIA Sleisenger 7a Ed

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65 Cáncer gástrico Pronòstico 5 años % % % ?

66 Mensaje El cáncer gástrico NO da síntomas en etapas temprana
Cuando tiene síntomas Mal prónostico Tratamiento estandard de oro: Cirugía No todos los Helicobacteres son iguales (cag A positivo) Hp + huesped + medio ambiente: son necesarios para desarrollar la neoplasia.