Bacterias Gram negativas

Presentación del tema: "Bacterias Gram negativas"— Transcripción de la presentación:

1 Bacterias Gram negativas

2 Bacilos gram negativos anaerobios facultativos
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

3 Tinción de Gram de Yersinia pestis en pancreas, peste bubónica
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

4 Micrografía electrónica de Vibrio cholerae adherido a mucosa intestinal
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

5 Bacilos gram negativos rectos, curvos y helicoidales anaerobios
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

6 Bacilos gram negativos rectos, curvos y helicoidales anaerobios (continuación)
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

7 Bacilos gram negativos rectos, curvos y helicoidales anaerobios (continuación)
Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

8 Bacterias reductoras de azufre
Se caracterizan por utilizar azufre, sulfatos u otros compuestos azufrados como aceptores de electrones en respiración anaerobia Se desarrollan en lodos anaerobios, sedimentos marinos, agua dulce y salobres, así como en los tractos gastrointestinales de animales y humanos Desulfovibrio es el género más conocido, este es problema en la industria del petróleo, por corroer tubos de acero. Puede ser utilizada para disminuir contaminación causado por compuestos azufrados. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

9 Cocos anaerobios Anaerobias, no móviles se encuentran en los tractos gastrointestinales de animales y humanos Esta representado por géneros: Veillonella, aislado de abscesos dentales, infecciones tracto urinario.Acidaminococcus es capaz de utilizar aminoácidos como fuente de energía y crecimiento, aparentemente no patógenos y se encuentran en el tracto intestinal de humanos y animales Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

10 Rickettsiae y Chlamydiae
M.O. reconocidos como bacterias, son muy pequeños ( la mayoría son de 0.2 a 0.5 mm de diámetro) son parásitos obligados. Poseen ADN y ARN, con paredes celulares similares a gram negativas sensibles a antibióticos bacterianos. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

11 Son bacterias aeróbicas, cocoides, bacilares o pleomórficas; Carecen de flagelos y pueden aparecer aisladas, en parejas, en cadenas cortas o filamentos. Se dividen por fisión binaria. (hay excepciones a estas características). En su mayoría tienen una existencia intracelular estricta (parásita o mutualista) en células eucarióticas, usualmente de vertebrados y en particular de los mamíferos. Se asocian en algún punto en su ciclo natural con los artrópodos que succionan sangre, como las garrapatas, pulgas, los piojos y los ácaros. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

12 Pulga. Garrapata.

13 Acontecimientos históricos.
TIFO EPIDÉMICO (Rickettsia prowazekii).- En España produjo la muerte de soldados durante el sitio de Granada en 1489, en donde, irónicamente, menos de 3000 murieron en combate. De España, la enfermedad pasó a Italia. En 1528, cuando el ejército francés estuvo a punto de triunfar en el sitio de Nápoles, el tifo mató a soldados y los que escaparon de la epidemia tuvieron que retirarse. FIEBRE DE LAS TRINCHERAS (Rochalimaea quintana).- Hizo su primera aparición en 1915, y afectó al menos a un millón de soldados durante la Primera Guerra mundial. Las rickettsias fueron identificadas por primera vez en 1909 por Howard Taylor Ricketts, quien las observó en muestras de sangre de enfermos de fiebre de las Montañas Rocosas. El nombre de “rickettsias” se les asignó a estos microorganismos en 1916 en honor a su descubridor.

14 Enfermedades causadas por Rickettsiae y Chlamydiae
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15 Clasificación taxonómica.
(Según el Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology 1984) Orden: Rickettsiales Familia I: Rickettsiaceae Tribu I: Rickettsieae (patógenos para el hombre) Géneros: Rickettsia Coxiella Rochalimaea Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

16 Patogenia. Se encuentran asociadas a células endoteliales del sistema vascular, reticuloendoteliales ó en los eritrocitos de vertebrados; así como en varios órganos de artrópodos, quienes actúan como vectores o primeros hospedadores. Su penetración en una célula huésped es un proceso activo que requiere que ambos (el hospedador y el parásito) estén vivos y metabólicamente activos. Una vez dentro de la célula fagocítica, las bacterias se multiplican primero en el citoplasma y se continúan reproduciendo hasta que la célula huésped se llena de parásitos, momento en el cual la célula se rompe y libera las bacterias hacia el líquido circundante. Después de una enfermedad por rickettsias el paciente adquiere inmunidad duradera y se puede adquirir la inmunidad artificial al tifo y a las fiebres manchadas mediante vacunas muertas o atenuadas. Los antibióticos contra estas infecciones se administran durante largos períodos.

17 Resistencia. Las rickettsias pierden sus actividades biológicas cuando se les almacena a 0º C durante varias horas y pueden eliminarse rápidamente por medio del calor, la desecación y agentes químicos bactericidas. Desarrollo óptimo: sulfonamidas. Inhibición: ácido p-minobenzoico (pABA), tetraciclina y cloramfenicol. El microorganismo causante de la fiebre Q (Coxiella burnetii) es el más resistente a la desecación de este grupo. Puede sobrevivir también a la pasteurización a 60º C durante 30 min. y mantenerse viables durante meses en heces secas o leche, muy probablemente debido a que es capaz de formar endosporas. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

18 Rickettsia prowazekii
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19 Coxiella. Su nombre se deriva de Herald R. Cox, quien aisló por primera vez estos organismos. Son bastones cortos, usualmente de m por m. Son parecidos al género Rickettsia en sus propiedades de teñido y en que dependen para crecer de una célula hospedera, pero son más pequeños. Pueden aparecer como Gram-positivos cuando se usa etanol-iodina como mordante. Crecen preferentemente en las vacuolas de la célula hospedera, permanece en el interior del fagosoma que la engulle, el cual después se fusiona con un lisosoma. Presumiblemente se producen algunas alteraciones de la membrana de éste último, lo que permite la transferencia de nutrientes al interior de la vesícula.

20 Coxiella burnetii en la membrana límite de un fagosoma.
Metaboliza glutamato, glucosa, y otros sustratos. La distribución en garrapatas y varios mamíferos es mundial y su infección es particularmente prevalente en ganado, ovejas y cabras. No siempre son retenidos por los filtros bacteriológicos ordinarios.

21 Las coxielas forman endosporas de tamaño sustancialmente menor que las células vegetativas, estas últimas son resistentes a la sequedad y otras condiciones ambientales extremas, parecen tener una velocidad metabólica reducida. Al igual que sucede con las Rickettsia, para aislar a estos organismos hay que someterse a estrictas normas de seguridad para evitar cualquier tipo de contaminación Micrografía electrónica de un corte fino de Coxiella burnetti que muestra la endospora formada en la envoltura de la célula madre (x 30100).

22 Rochalimaea. Les llamó así Henrique da Rocha-Lima, uno de los investigadores pioneros de la etiología de las enfermedades rickettsiales. Son organismos que miden de 0.3 a 0.5 por 1.0 a 1.7 m, muy similares a las Rickettsia en cuanto a morfología y propiedades de tinción, pero su existencia no es intracelular, por el contrario, crecen sobre la superficie de células eucarióticas. Debido a ello, sí han podido ser cultivadas axénicamente en medios, moderadamente complejos, libres de células del hospedador como: Agar sangre Suero enriquecido con aminoácidos, extracto de levadura y suero fetal de bovinos o hematina. Las placas así preparadas se incuban en una atmósfera de CO2 al 10 % y aire.

23 Ataque pericelular por Rochalimaea quintana.
Forma colonias pequeñas, redondas y traslúcidas. Aparecen después de 12 a 14 días de la incubación; los microorganismos así obtenidos se identifican mediante microscopía por su morfología típica, propiedades de tinción y con anticuerpos fluorescentes.

24 Endovasculitis en el tifo transmitido por piojos
Endovasculitis en el tifo transmitido por piojos. Daño en la capa endotelial, acumulación de linfocitos, monocitos, macrófagos) en músculo. Granuloma microscópico en una biopsia de hígado de un paciente con fiebre Q (infección por Coxiella burnetii)

25 Mycoplasmas M.O. muy pequeños de vida libre (la mayoría son de 125 a 250 nm de diámetro). Se distinguen por no poseer pared celular. En el citoplasma presentan esteroles que fortalecen a la membrana para mantener su integridad celular. Mycoplasma pneumoniae causa neumonía, penicilina no es efectiva debido a que carecen de pared celular. Se utiliza tetraciclina, porque esta inhibe la síntesis de proteínas. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

26 Endosimbiontes M.O. que crecen en una célula huesped por ejemplo Paramecium aurelia y Lyticum flagellatum . Benefician al hospedero con la síntesis de vitaminas y otros nutrientes. Los endosimbiontes apoyan la hipótesis del origen de mitocondrias y cloroplastos en eucariotes Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa