Descargar la presentación
La descarga está en progreso. Por favor, espere
1
Universidad Autónoma de Sinaloa
Guillain-barré Seminario de Inmunología MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda. Ivonne Carolina León Leyva.
2
Historia Descrito en 1834 por Ollivier y Wardrop.
1859 Landry habló de una parálisis ascendente seguida de insuficiencia respiratoria y muerte. 1892, Osler habló de una polineuritis febril. 1916, Guillain-Barré y Strohl reconocieron una polineuritis benigna con disociación albumino-citológica.
3
Definición Enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. La presentación clínica habitual se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance ascendente que ataca al SNP.
4
Incidencia Predominio de edad 1-2/ 100 000 habitantes a nivel mundial.
Personas jóvenes. De 50 a 80 años.
5
Etiología
6
Mecanismo de lesión tisular
7
Sistema del complemento
Células de la inflamación Desmielinización
9
Parestesias ligeras en manos y pies
Cuadro clínico Parestesias ligeras en manos y pies Debilidad ascendente Arreflexia
10
Diagnóstico clínico Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente en extremidades. Arreflexia. Parestesias y disestesias. Compromiso de pares craneales. Disfunción autonómica.
11
Se pueden ordenar los siguientes exámenes:
Muestra de LCR ("punción raquídea"). ECG. Electromiografía (EMG). Prueba de la velocidad de conducción nerviosa. Pruebas de la función pulmonar.
12
Tratamiento Inmunoglobulina IV. Plasmaféresis.
13
Pronóstico 3 a 5% de los pacientes no sobrevive.
92-85% de los sujetos se recupera. Entre el 5 y 10% de los pacientes recaen.
14
Prevención El SGB no tiene prevención primaria, pero el conocimiento de que la incidencia aumenta varias veces en períodos de epidemias virales o en relación con programas extensos de vacunación, debe alertar a los servicios de salud para realizar diagnósticos tempranos en estos casos.
15
Bibliografía
Presentaciones similares
© 2024 SlidePlayer.es Inc.
All rights reserved.