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TUBERCULOSIS Curso F.de M. 2007 LABORATORIO Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 18 de julio 2175 6to.piso. MONTEVIDEO - URUGUAY Telefax +598.2. 403 1975

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Presentación del tema: "TUBERCULOSIS Curso F.de M. 2007 LABORATORIO Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 18 de julio 2175 6to.piso. MONTEVIDEO - URUGUAY Telefax +598.2. 403 1975"— Transcripción de la presentación:

1 TUBERCULOSIS Curso F.de M LABORATORIO Dr. Carlos Ma. Rivas Chetto. 18 de julio to.piso. MONTEVIDEO - URUGUAY Telefax Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes. CHLA - EP

2 2 PLAGAS, de las MAS ANTIGUAS DE LA HUMANIDAD TUBERCULOSIS LEPRA Género mycobacterium

3 Las micobacterias GENERO MYCOBACTERIUM. CARACTERÍSTICA EN COMÚN ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA Bacilos Acido-alcohol Resistentes BAAR

4 Acido alcohol resistencia QUE SIGNIFICA ACIDO ALCOHOL RESISTENCIA ? LA PROPIEDAD QUE POSEEN ESTOS GERMENES EN FORMA CASI EXCLUSIVA RESISTIR A SER DECOLORADOS AUN UTILIZANDO SUSTANCIAS COMO LA SOLUCION ALCOHOL – HCL DURANTE EL PROCESO DE TINCION BACTERIOLOGICA

5 Morfología BACILOS. 2 – 10 µ. LIG. CURVOS BORDES REDONDEADOS NO ESPORULADOS INMOVILES UNA ESPECIAL CONFORMACION DE SU PARED QUE POSEE EXTRAORDINARIA IMPORTANCIA.

6 Estructura INTEGRAN LA PARED ENTRELAZADAS CON LA MUREINA UNA SERIE DE SUSTANCIAS DE CONFORMACION LIPIDICA: FUNDAMENTALEMENTE: LAS CERAS D ACIDOS MICOLICOS OTROS COMPUESTOS LIPIDICOS

7 Poder patógeno LA ESTRUCTURA LIPIDICA INCIDE EN: FISIOLOGIA BACTERIANA PODER PATOGENO (CAPACIDAD DE PRODUCIR INFECCION Y ENFERMEDAD )

8 Fisiología Poco exigentes. Medios semisintéticos a base de huevo. Temp – 42 ºC. Ph = 6,8 Algunas especies producen pigmentos. Aerobios estrictos, muy sensibles al oxígeno. Lento desarrollo en cultivos (3 a 6 semanas), Colonias R.

9 Atributos de virulencia FACTOR CUERDA CAPAS LIPIDICAS catalasa - peroxidasa

10 Variación genética / mutación MUTACION: variacion genética que consiste en la alteración de una pequeña región del ADN, durante el proceso de duplicación. ES ESPONTANEA - AL AZAR. TIENE UNA FRECUENCIA DETERMINADA ( Frm.) En las mycobacterias la Fr m para los ATB es alta. Existe una pequeña proporción de resistentes Los ATB no inducen o provocan mutaciones. Seleccionan población de mutantes resistentes.

11 Taxonomía / clasificación: AGRUPACION DE INTERES MEDICO. ESPECIES - COMPLEJOS 1PATOGENOS humanos (M. tuberculosis – M. leprae) (M. tuberculosis – M. leprae) 2 OPORTUNISTAS (M. avium, kansasii, scrofulaceum) 3 SAPROFITAS habitualmente relacionados con patología humana (chelonae, fortuitum, abscesssus) excepcionalmente relacionados con patología humana (gordonae, terrae, triviale, flavscens)

12 TUBERCULOSIS curso F.de M. cefa 2007

13 La Tuberculosis es una enfermedad INFECTO – CONTAGIOSA CRONICA QUE AFECTA PRINCIPALMENTE EL APARATO RESPIRATORIO AUNQUE OTROS ORGANOS O APARATOS PUEDEN SER TAMBIEN AFECTADOS. Definición

14 historia Hay pruebas de la TB, por lo menos desde el antiguo Egipto. Los medicos griegos la denominan: Tisis. En 1868 Villemin pone en evidencia el carácter infeccioso de la enfermedad. En 1882 ROBERTO KOCH DEMUESTRA la etiología bacteriana de la TB (bacilo de Koch).

15 Historia Enfermedad infecto-contagiosa, de alta mortalidad 70% y de curación con secuelas, causa estragos en la humanidad. En Se utiliza el 1er. ATB: Estreptom. En 1952 se descubre el 1er. y más eficaz fármaco antituberculoso. La Isoniacida. En 1970 se comienza a usar la Rifampicina.

16 Situación actual a nivel mundial. Alerta de la OMS a partir de los 90 : Existen en el mundo 30 millones de enfermos con Tuberculosis. Se enferman 9 millones de personas por año. Mueren 3 millones por año. Una enfermedad que resurge con agravantes. SIDA y Fármaco resistencias.

17 Situación actual en Uruguay. Alerta ( a partir del 2000) : La tendencia descendente del N° de casos se estabiliza. Las acciones sanitarias antituberculosas no provocan el impacto esperado. Una enfermedad que resurge con agravantes. POBREZA - SIDA - CARCELES

18 Situación actual en URUGUAY: CASOS NUEVOS POR AÑO SE ESPERA una situación ESTABLE EN LOS PROXIMOS AÑOS 85 % TB PULMONAR. Otras: GTUR, OSEA, GANGLIONAR 75% DE LA TB PULMONAR DIRECTOS (+) ALTAMENTE CONTAGIOSOS 12 % POR CULTIVOS 2 % HISTOLOGIA. MORTALIDAD 12 % CURACIÓN (secuelas) 86 % FRACASOS Y RECAIDAS CRONICIDAD

19 1.M. tuberculosis pertenece al Género Mycobacterium, el cual incluye 95 especies o complejos, los cuales posen una característica común la AAR. 2.Estrictamente se trata de un complejo intergrado por 4 especies. M.tuberculosis, M. bovis, M.africanum, M.microtti. 3. Es un patógeno primario para el humano y algunas otras especies. EL AGENTE

20 SE TRASMITE DE PERSONA A PERSONA POR INHALACION. EL RESERVORIO ES EL HOMBRE INFECTADO EL QUE CONTAGIA (FOCO) ES EL HOMBRE ENFERMO. INFECCIÓN TUBERCULOSA ENFERMEDAD -- TUBERCULOSIS Transmisión de la TB

21 Historia natural de la TB SUJETO ENFERMO TB pulmonar…. tos -> ELIMINA BACILOS. CONTACTO-> INHALA BACILOS -> ALVEOLOS-> MACROFAGOS-> PRIMOINFECCIÓN CON LESIONES MÍNIMAS O SIN LESIONES. Diseminación HEMATÓGENA - infección de otros órganos o aparatos. CON DEFENSAS SIN DEFENSAS INFECTADO PPD(+) BCG CON DEFENSAS TUBERCULOSIS INFECTADO PRIMARIA DEFENSAS EVOLUTIVA REINFECCIÓN ENDOGENA TUBERCULOSIS PULMONAR – MENINGEA SECUNDARIA

22 Factores de Riesgo: POBREZA – CONTACTO – HIV - CARCEL Edad Factores genéticos Silicosis Diabetes Enf. malignas Edad Factores genéticos Silicosis Diabetes Enf. malignas Corticoides, inmunosupresores Embarazo (¡puerperio!) HIV - SIDA Drogadicción Malnutrición SER Médico / Enfermero SER preso Corticoides, inmunosupresores Embarazo (¡puerperio!) HIV - SIDA Drogadicción Malnutrición SER Médico / Enfermero SER preso

23 Diagnóstico CLINICO - RADIOLOGICO - EPIDEMIOLOGICO CONFIRMACION BACTERIOLOGICA. MUESTRA: EXPECTORACION SERIE DE 3 EXAMEN DIRECTO Y CULTIVOS IDENTIFICACION y estudios de SENSIBILIDAD BIOLOGIA MOLECULAR EN DESARROLLO

24 Tratamiento Existe un tratamiento efectivo Se dispone de pocos fármacos Se puede generar resistencia y MULTIRESISTENCIA

25 Tratamiento EL ÉXITO SE BASA EN REALIZAR UN TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTITUBERCULOSOS EFECTIVOS. COMBINADO CONTINUADO SUPERVISADO ESTRICTAMENTE

26 Fármacos antituberculosos BASICOS O DE PRIMERA LINEA ESENCIALES: ISONIACIDA Y RIFAMPICINA COMPLEMENTARIOS: PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL ESTREPTOMICINA. DE ALTERNATIVA O DE SEGUNDA LINEA KANAMICINA, CAPREOMICINA, AMIKACINA CICLOSERINA, ETIONAMIDA O PROTIONAMIDA, PAS. QUINOLONAS.

27 TUBERCULOSIS RESISTENTE TUBERCULOSIS MULTI RESISTENTE RESISTENCIA PRIMARIA ISTENCIA ADQUIRIDA TUBERCULOSIS curso F.de M. 2007

28 A dos grandes amigos: Ernesto y Juan Francisco. Y A TODOS USTEDES…… Muchas Gracias


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