La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

QUIMICA DEL CARBONO REACTIVIDAD QUÍMICA Y REACCIONES ORGÁNICAS.

Copias: 1
QUIMICA DEL CARBONO REACTIVIDAD QUÍMICA Y REACCIONES ORGÁNICAS.

Presentaciones similares


Presentación del tema: "QUIMICA DEL CARBONO REACTIVIDAD QUÍMICA Y REACCIONES ORGÁNICAS."— Transcripción de la presentación:

1 QUIMICA DEL CARBONO REACTIVIDAD QUÍMICA Y REACCIONES ORGÁNICAS

2 ¿Qué son las reacciones orgánicas? Transformaciones que ocurren por ruptura y formación de nuevos enlaces en compuestos del carbono. Suelen implicar cambios en la hibridación y en los ángulos de enlace. La mayoría se llevan a cabo en sitios específicos de reactividad: los grupos funcionales. Se desarrollan a muy baja velocidad. Generalmente solo el grupo funcional interviene en la reacción.

3 CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS: existen distintos criterios para clasificarlas Según cambio estructural producido en los reactivos ADICIÓN ELIMINACIÓN SUSTITUCIÓN TRANSPOSICIÓN

4 OTRAS MANERA DE CLASIFICAR LAS REACCIONES ORGÁNICAS Según la manera en que se rompen los enlaces Reacciones de homólisis Reacciones de heterólisis A : B A + B.. A : B A: + B - + anióncatión 1) A : B A + B: - + catiónanión 2) radicales

5 Según la naturaleza del reactivo atacante: *Un reactivo deficiente en e- atacará centros ricos en e-. Se lo denomina electrófilo. *Un reactivo rico en e-, atacará centros deficientes en e-. Se lo denomina nucleófilo. Las reacciones se pueden clasificar entonces en: Nucleofílicas, como por ejemplo: CH 3 Cl + NaOH CH 3 OH + NaCl Electrofílicas, como por ejemplo: C 6 H 6 + HNO 3 H2SO4 C 6 H 5 NO 2 + H 2 O

6 ESPECIES INTERMEDIAS DE REACCIÓN: durante las reacciones se producen y se consumen productos intermediarios o INTERMEDIOS DE REACCIÓN, que dependen del tipo de ruptura de enlace. Rupturas de un enlace covalente Tipos de rupturas Heterolítica Homolítica

7 Rupturas homolíticas * Se forman radicales libres A : B A + B.. Los productos pueden ser átomos libres o grupos de átomos. Por ejemplo: Para la ruptura de un enlace se necesita aporte de energía: calor, luz, presencia de un radical, etc.

8 Rupturas heterolíticas * Se forman iones. Requiere mayor energía de disociación Puede ocurrir de dos formas: A : B A: + B - + anióncatión 1) A : B A + B: - + catiónanión 2) Por ejemplo:

9 Reaccciones de adición Ocurren cuando las moléculas poseen dobles o triples enlaces y se le incorporan dos átomos o grupos de átomos disminuyendo la insaturación de la molécula original.

10 Reaccciones generales Adición nucleofílica: Principales especies E-Nu: HX, H 2 O, HCN, R-OH, R-NH 2, RMgX Adición electrofílica: Principales especies E-Nu: HX, H 2 O, X 2 Sigue la regla de Markownikoff: La parte positiva del reactivo se adiciona al carbono más hidrogenado. Es característica de aldehídos y cetonas

11 Reaccciones de adición Ejemplos con reactivos simétricos (Producto único):

12 CH 3 | CH 3 CH 3 –CCl–CH 2 –CH 3 | CH 3 –C=CH–CH 3 + HCl mayor proporción CH 3 | CH 3 –CH–CHCl–CH 3 Reaccciones de adición Ejemplos con reactivos asimétricos: CH 3 –CH=CH 2 + HBr CH 3 –CHBr–CH 3 (mayor proporción) (mayor proporción)

13 Reaccciones de sustitución Son aquéllas en las que un átomo o grupo de átomos del sustrato son sustituidos por un átomo o grupo de átomos del reactivo. Son reacciones características de los derivados halogenados, lo que permite obtener una gran variedad de productos cambiando el reactivo atacante.

14 Reaccciones generales No polar Nucleofílica Electrofílica

15 Reaccciones de sustitución Ejemplos: ( CH 3 ) 3 C–Cl + NaOH (CH 3 ) 3 C–OH + NaCl CH 3 –CH 2 –OH + HBr CH 3 CH 2 –Br + H 2 O

16 Reaccciones de eliminación Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se eliminan generándose un doble o triple enlace. Es la reacción opuesta a la adición. Se obtiene siempre un alqueno, normalmente el más sustituido

17 Reaccciones generales Eliminación 1:2 Eliminación

18 Reaccciones de eliminación Ejemplos: Siguen la regla de Saytzeff: En las reacciones de eliminación el hidrógeno sale del carbono adyacente al grupo funcional que tiene menos hidrógenos

19 Reacción Redox En general podemos decir que, en orgánica, se relaciona la oxidación con la formación de enlaces C-O y reducción con la formación de enlaces C-H Oxidación Alcano-> Alcohol->Aldehido(Cetona)->Ácido Carboxílico- >Dióxido de carbono Reducción

20 Reaccciones de oxidación Reacciones en las que se gana O ó se pierde H. Se efectúa utilizando agentes oxidantes Las reacciones que presenta reacciones de oxidación son: alquenos, alquinos, alcoholes 1º y 2º, aldehídos y cadenas laterales de compuestos aromáticos

21 Reaccciones generales

22 Reaccciones de oxidación Ejemplos:

23 Reaccciones de reducción Reacciones en las que se gana H ó se pierde O. Se efectúa utilizando agentes reductores que pueden ser: Las reacciones que presenta reacciones de reducción son: alquenos, alquinos, nitrilos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y derivados de ácido.

24 Reaccciones generales

25 Reaccciones de reducción Ejemplos:


Descargar ppt "QUIMICA DEL CARBONO REACTIVIDAD QUÍMICA Y REACCIONES ORGÁNICAS."

Presentaciones similares


Anuncios Google