FACTORES DE CRECIMIENTO

Presentación del tema: "FACTORES DE CRECIMIENTO"— Transcripción de la presentación:

1 FACTORES DE CRECIMIENTO
El breve lapso de vida de los eritrocitos maduros requiere su reposición continua un proceso denominado HEMATOPOYESIS Su regulación depende de: Interacciones entre una célula y otra Factores del crecimiento

2 FISIOLOGÍA DE LOS FACTORES DEL CRECIMIENTO
En la hematopoyesis se producen más de 200,000 millones de células sanguíneas cada día y 1000 cel. maduras por cada célula madre Células madre son capaces de conservar su número o diferenciarse bajo la influencia de factores celulares y humorales produciendo las llamadas: Unidades formadoras de brotes (BFU) Unidades formadoras de colonias(CFU) FECG, FECE Eritropoyetina Trombopoyetina

3 También requiere aporte adecuado de:
Hierro Cobre Ácido Fólico Vitamina B12 Piridoxina Eritropoyetina **Las deficiencias de estos originan anemias.

4 Factores de Crecimiento
Estimulantes de Macrófagos y OTROS Sargamostin Filgrastin Tromboyetina Citocinas Estimulantes de Eritrocitos Eritropoyetina Hierro Compleja B Acido folio

5 ESTIMULANTES DE MACROFAGOS Y OTROS

6 Sargramostin FEC GM (granulocitos macrófagos)
Acelera la recuperación de granulocitos (quimioterapia). Disminuye la incidencia de infección después de supresión. Estimula la producción de eritrocitos y plaquetas. Efectos Adversos Malestar general Fiebre Diarrea, dolor óseo, disnea, exantema, vómitos, edema.

7 Filgrastim, Lenograstín
FEC –GN (granulocitos neutrófilos) más selectivo Indicaciones Post transplante de médula ósea. Quimioterapia y corrección de neutropenia grave Reacciones Adversas Dolor óseo Hipersensibilidad Vasculitis necrosante Inyección SC o IV (30’) 1-20μ g/kg/d x 14-21d

8 Trombopoyetina Es una citocina que estimula la megacariopoyesis
Estimula la proliferación, diferenciación y función de la línea de granulocitos Factor de crecimiento mieloide Se producen en diversas células (fibroblastos, cel. Endoteliales Macrófagos y cel. T Citocinas Factor de crecimiento de células madre Interleucinas 2, 7,11,12 Estimulan la hematopoyesis Inmunomoduladores

9 Factores de Crecimiento de Eritrocitos
Complejo B Y Congéneres Hierro Eritropoyetina Acido Fólico

10 Eritropoyetina Regulador de mayor importancia en la proliferación de progenitores. Glucoproteina de 165 aa Estimula la producción de eritrocitos. Producida por las células peritubulares intersticiales del riñón. Estimula la célula madre para la producción de GR. INDICACIONES Anemia propia de la IR crónica Tratamiento con Zidovudina Quimioterapia contra el cáncer Trastorno hematopoyético primario Trasplantes Fármacos tóxicos para m .o

11 Propiedades Farmacológicas
Eritropoyetina humana recombinante (epoetina alfa, epogen, procrit) Vía IV Y SC 3 veces/ semana (fco 2,000-10,000u/ml) Dosis: u/Kg. Sostén: 75u/Kg Vida media:10 horas Sin reacciones alérgicas HT>36 ( infarto, muerte) Varones: Pérdidas: 10% del total/año(1mg/d) Excreción: TD, (GR. Extravasados), Mucosa exfoliada, Bilis, Piel descamada y Orina.

12 Hemoglobina : Adultos Varones : Hb 13 g/100 ml/ H Mujeres: Hb 12 g/100 ml/ HT Mujeres gestantes: 11g/100 ml Niños < 6 años Hb 11 g/100 ml 6 a 14 años: Hb < 12 g/100 ml Anemia: Leve: g/100 ml/ HT Moderada: g/100 ml HT Severa: < 7 g/100 ml HT-< 20

13 Clasificación Morfológica de las Anemias

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15 Hierro Varones normales: pérdidas: 10% del total al año (1mg/día)
Excreción: 66% Tubo digestivo como eritrocitos extravasados Mucosa exfoliada Bilis 34% piel descamada y orina.

16 FACTORES El tratamiento depende de varios factores
-Gravedad de la anemia Capacidad del paciente para tolerar hierro medicinal y absorberlo Presencia de enfermedades que generen complicaciones La eficacia terapeútica puede medirse mejor a partir del incremento resultante de la tasa de producción de eritrocitos . Pacientes con anemia por deficiencia de hierro moderada ----V.O. ( mg / dia).

17 Diversas situaciones pueden interferir con la respuesta :
Enfermedades intrínsecas de la médula ósea Enfermedades inflamatorias (-) Pérdidas de sangre Dosis: mg/d(3mg/kg/niños)entre 3 de fe+ elemental El primer cambio hematológico es la desaparición de la morfología ( microcitosis) de la medula ósea. Al corregirse la eritropoyesis ineficaz, la concentración plasmática de hierro disminuye en grado notorio conforme el metal se utiliza en la formación de hemoglobina. Esto suele ocurrir en el transcurro de las primeras 48 horas.

18 Para evaluar la mejoría debe haber aumento máximo de los reticulocitos al quinto día.
Eficacia del tx se valora: Vigilar la respuesta de reticulocitos (↑ 4-7 d), HT y Hb Fracaso de tx v.o : Evaluar el dx ( enfermedad inflamatoria o apego a la prescripción). Si funciona el Tx. V.O continuarlo hasta que se normalice la hb Duración del régimen dependerá de tasa de recuperación de hb y el deseo de crear reservas (px con alto riesgo) Pacientes con dieta inadecuada: tx continuo con dosis bajas En caso de hemorragia continua tx a largo plazo. 

19 Fracaso del Tratamiento
V.O. Evaluar el dx ( enfermedad inflamatoria o apego a la prescripción). BUENA RESPUESTA AL TRATAMIENTO V.O: Continuarlo hasta que se normalice la Hb

20 Duración del Régimen dependerá:
Tasa de recuperación de hb Necesidad de crear reservas (px con alto riesgo) Pacientes con dieta inadecuada: tx continuo con dosis bajas En caso de hemorragia continua tx a largo plazo.

21 TRATAMIENTO POR VIA ORAL
El sulfato ferroso por vía oral es el mas adecuado para tratar la carencia de dicho elemento. Las sales ferrosas se absorben unas tres veces mejor que las ferricas. El sulfato ferroso (FEOSOL) es la sal hidratada FESO4*7H2O, que contiene 20% de hierro. También cuenta con sulfato ferroso seco que contiene 32% de hierro elemental. El fumarato ferroso contiene 33% de hierro y es moderadamente hidrosoluble, estable y casi insípido. El Glucanato ferroso se ha utilizado con buenos resultados en la anemia ferropenica y contiene 12% de hierro. El complejo de polisacárido-hierro es un compuesto de ferrihidrita y carbohidrato, es otra preparación con absorción comparable. La dosis efectiva de esos preparados se basa en el contenido del hierro.

22 En las tabletas de hierro tiene mayor importancia la cantidad del metal que la masa de la sal toral. También es esencial que la cubierta de la tableta se disuelva con rapidez en el estomago. La dosis promedio para el tratamiento de la anemia ferropenica es de unos 200 mg de hierro a dia. Administrados por tres dosis iguales de 65mg. Los niños que pesan 15 a 30 kg pueden tomar el 50% de la dosis promedio para adultos. En prevención de ferropenia en embarazadas se usa 15 a 30 mg de hierro al dia resultan suficientes para satisfacer la ración diaria recomendada de 3 a 6 mg los últimos dos trimestres. En sujetos con hemorragia continua, esta claramente indicado el tratamiento a largo plazo en dosis altas. No es recomendable utilizar preparados que contienen otros compuestos con acciones terapéuticas propias como vitamina B12 folato o cobalto. Los antiácidos reducen su absorción si se toman a la misma hora. Es preferible administrarlo en el ayuno. Hierros aminoquelados y polimaltosados

23 VIA PARENTERAL Cuando el tratamiento con hierro por vía oral fracasa, la administración de hierro por vía parenteral puede ser una alternativa eficaz. INDICACIONES Malabsorción de hierro (Esprue, síndrome de intestino corto) Intolerancia grave al hierro por vía oral Como complemento sistemático para la nutrición parenteral oral En pacientes con nefropatía que están recibiendo eritropoyetina

24 El tratamiento con hierro solo debe de usarse cuando este indicado con claridad porque en 0.2% a 3% puede haber hipersensibilidad aguda, incluso reacciones anafilácticas. La FDA aprobó tres preparados de hierro para tratamiento parenteral: El complejo gluconato férrico de sodio en sacarosa (FERRLECIT) Sacarosa de hierro ( SACCHARATE) Dextrano ferrico (INFED, DECFERRUM). A diferencia del dextrano ferrico, que requiere un procesamiento por macrófagos que tal vez necesite varias semanas, casi el 80% del gluconato ferrico de sodio se porporciona a la transferrina en el trsncurso de 24h.

25 Profilaxis Embarazo /Def. de folatos / Límite/ BPN/ Leche artificial Desde primer mes de vida Efectos adversos del hierro GI: Pirosis, diarrea, estreñimiento, náuseas, epigastralgia. Pigmentación de los dientes Toxicosis Hemocromatosis IV: dolor y flebitis CV: hipotensión, mareos, tromboembolia Anafilaxia Exacerbación de espondilitis o artritis.

26 Signos Y Síntomas De Intoxicación Grave
Dolor abdominal Diarrea Vómitos de contenido gástrico pardo o sanguinolento Palidez o cianosis Laxitud Somnolencia Hiperventilación por acidosis Colapso cardiovascular Muerte  

27 Generalidades El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del grupo B. Se considera un nutriente esencial, lo que significa que el ser humano no es capaz de sintetizarlo. Las únicas fuentes de folatos son la dieta y la síntesis a partir de algunas bacterias intestinales. Su estructura está determinada por un anillo de pteridina, ácido p-amino benzoico y una "cola" de 1 a 6 moléculas de ácido glutámico. Se encuentra principalmente en vegetales de hoja verde, hígado y riñón. El déficit de ácido fólico es uno de los déficit aislados de vitaminas más frecuentes. Las principales causas de deficiencia son una ingesta inadecuada o problemas de absorción y las interferencias producidas por medicamentos como metotrexato y algunos anticonvulsivantes y el embarazo

28 Los folatos tienen principalmente dos efectos fisiológicos importantes: son un cofactor para enzimas que sintetizan ADN y ARN y son necesarios para la conversión de homocisteína a metionina. Durante el desarrollo fetal precoz la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas está en su nivel más alto y los requerimientos maternos de folatos aumentan rápidamente durante este período. Cuando el nivel de folatos es insuficiente se inhibe la síntesis de ácidos nucleicos y las células no son capaces de producir suficiente ADN para las mitosis. Además como resultado de la inhibición del ciclo de metilación se produce una incapacidad de metilar proteínas, lípidos y mielina.

29 Mecanismo Del Ácido Fólico
Aumenta la actividad de la reductasa de metiltetrahidrofolato, Redirige los folatos intracelulares Atrapa el metiltetrahidrofolato, que no puede aceptar grupos metilo y transferirlos, afectando los pasos subsecuentes del metabolismo del folato que requieren tetrahidrofolato al privarlos de sustrato. Este proceso proporciona una base común para la aparición de anemia megaloblástica con deficiencia de VB12 o acido fólico.

30 Funciones Participa en donar y captar fragmentos de carbono en reacciones del metabolismo de nucleótidos y aminoácidos. En la síntesis de proteínas actúa en la reacción de formilación de la metionina (transformación de homocisteína en metionina). Su deficiencias produce alteración en la síntesis y reparación del ADN y aumentan los niveles de homocisteína.

31 Interviene en la producción y maduración de glóbulos rojos junto con la vitamina B12
Necesario en la síntesis de ADN que controla los factores genéticos Interviene en la formación del tubo neural del feto en las primeras semanas de gestación

32 Necesidades Diarias Fuentes: Vegetales verdes frescos, aguacate
Hígado, carne de res, riñones Levadura, guisantes, maní Frutas (naranjas, cítricos) Papas, pan de trigo blanco Algunas frutas secas (nueces, almendras) Algunos cereales integrales Cocción prolongada destruye hasta 90% del contenido de folato. Índice de absorción bajo. Deposito en hígado: 5-20 mg Se oxidan con facilidad Req. Diarios: 3- 5mg/d Excreción por bilis

33 Causas de la deficiencia
Carencia de Folato Causas de la deficiencia Enfermedades del intestino delgado Estados de alta tasa de recambio celular (anemia hemolítica) Fármacos que inhiben la reductasa de dihidrofolato Alteración en la absorción y el almacenamiento de folato en los tejidos.

34 Indicaciones de ácido fólico
Anemia megaloblástica Causada por alteración en la maduración de los precursores de la serie roja, por síntesis defectuosa de DNA en cualquier célula en replicación y división cromosómica Los precursores eritroides y GR son anormalmente grandes por defectos de la maduración y división celular.

35 Anemia Megaloblástica
Signo de deficiencia de vitaminas temprano Hematopoyesis anormal Anemia perniciosa Déficit de B12 y ácido fólico Desplazamiento abrupto de placenta BPN Ácido fólico previene: Aparición del Síndrome de Down Infecciones del embarazo Hemorragia uterina Retardo del crecimiento y prematuridad Defectos del tubo neural

36 Tratamiento Acido fólico:
Tabletas por vía oral que contienen 0.4, 0.8,1mg y 5 En combinación con otras vitaminas y minerales El ácido folínico (folinato cálcico, factor citrovorum, leucovorina) es el derivado 5 - formilo del ácido tetrahidrofólico. Los depósitos corporales de folato son limitados, carencia en una a cuatro semanas. Las concentraciones plasmáticas normales de folato varían de 9 a 45 nmol (4 a 20 ng/ml). Las concentraciones plasmáticas son sensibles a: Disminución en la ingesta. Influencia de inhibidores del metabolismo: alcohol.

37 Tratamiento Aplicar inyecciones intramusculares de cianocobalamina de 100 ug y de 1 a 5 mg de acido fólico (v.o) por 2 semanas. No ocurrirá incremento efectivo de la masa eritrocítica durante 10 a 20 días. Px con: Disminución notoria del hematocrito e hipoxia tisular deben recibir una transfusión de dos a tres unidades de eritrocitos aglomerados. Nutrición parenteral: 1- 5mg/d Embarazo, lactancia y anemia hemolítica: microg, hasta 5mg

38 Respuesta Vigilar el índice de reticulocitos durante las primeras semanas: Se cuantificaran de nuevo las cifras plasmáticas de hierro y acido fólico Se revalorará al paciente en busca de alguna enfermedad que pueda estar inhibiendo la respuesta de la medula ósea.

39 Se conserva como dos coenzimas activas:
Vitamina B12 Se conserva como dos coenzimas activas: Metilcobalamina Desoxiadenosilcobalamina. Intervienen en el metabolismo: CH, Lípidos y ácido Fólico Síntesis de purinas y pirimidina Timidilato y DNA Funciones Ayuda a la formación de glóbulos rojos. Interviene en el mantenimiento del sistema nervioso central. Síntesis de ácidos nucleicos. Participa en el metabolismo energético y lipídico. La Vit.B12 unida a transcobalamina II se elimina con rapidez del plasma. Distribución a cel. del parénquima hepático. Se almacena como coenzima activa.

40 Absorción de la vitamina B12
90% se almacena en hígado Vitamina B12 (Cianocobalamina) Absorción en íleon Requiere Factor Intrínseco (glicoproteína) producido por células parietales del estómago (paralela al ácido clorhídrico) Transporte en plasma unido a transcobalamina II que la entrega a tejidos Depósitos en hígado: 2 a 7 mg (adulto) Consumo diario microg/d Absorción: 2- 5 microg/d Fuentes naturales

41 Deficiencia de Vitamina B12
Causas: Aporte insuficiente Secreción deficiente de FI Enfermedad ileal. Falta congénita de transcobalamina II Agotamiento de las reservas hepáticas Nutricionales: Vegetarianos Estrictos, OH, malnutrición.

42 Malabsorción Gástrica : Gastrectomía, ausencia congénita del factor intrínseco.
Malabsorción Intestinal: Esprue tropical, resección intestinal, linfoma intestinal, contaminación bacteriana, enfermedad inflamatoria intestinal, pancreatitis crónica. Aumento de requerimientos: neoplasias, hipertiroidismo Déficit congénito de transcabalamina II, tabaquismo, interacción con fármacos (colchicina,neomicina.)

43 Cuadro clínico por Deficiencia de vitamina B12
Daño irreversible del sistema nervioso: tumefacción progresiva de neuronas mielinizadas, desmielinización y muerte de células neuronales en la medula espinal y la corteza cerebral con síntomas neurológicos como: Parestesias de manos y pies. Disminución de los sentidos de vibración y posición Alucinaciones y psicosis Pérdida de memoria, visión Etapas tardías: confusión, mal humor

44 Indicaciones de Vitamina B12
Neuralgia del trigémino Esclerosis múltiple, y otras neuropatías Trastornos psiquiátricos Crecimiento o nutrición inadecuada “Tónico” para pacientes con cansancio, fatiga. Anemia megaloblástica y perniciosa

45 TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VITAMINA B12
Una vez iniciado, el tratamiento con Vitamina B12 debe conservarse de por vida. Una inyección de 100ug de cianocobalamina cada cuatro semanas por vía intramuscular basta para conservar cifras plasmáticas normales de Vitamina B12 y aporte adecuado para los tejidos. Px con síntomas y signos neurológicos graves: se les puede prescribir dosis de 100 ug/ día o varias veces a la semana durante varios meses, para estimular una recuperación mas rápida y completa.

46 Establecer la causa fundamental del estado de carencia :
Efectos de medicamentos El volumen de alcohol Antecedentes de viaje del paciente Función del tubo digestivo El tratamiento debe ser lo más específico posible. Evitar los preparados multivitamínicos a menos que haya buenas razones para sospechar carencias de varias vitaminas

47 PIRIDOXINA( B6) Tratamiento de anemias sideroblásticas
Pacientes en tratamiento con isoniazida y rifampicina No por V.O. Dosis: 100 mg TID Se produce un incremento máximo de: Piridoxincinasa eritrocitica Aminotransferasa glutamico-aspartico. Descenso de la cifra de Hb y hematocrito. Aumento de los reticulocitos, con un pico máximo a los 7 a 10 días. A veces puede observarse eritroblastos en sangre.