ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos.

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1 ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos químicos de presentar isómeros.

2 Clasificación De cadena De posición De función Constitucionales
Isómeros Conformacionales Cis-trans o geométricos Ópticos Estereoisómeros

3 C: 1S2 2S2 2P2 sp3 sp2 sp

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5 ISOMEROS DE ESTRUCTURA
ISOMEROS DE CADENA Difieren en la forma en que están unidos los átomos de carbono entre sí para formar una cadena C5H12

6 - Difieren en sus grupos funcionales
ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos Aldehido Cetona

7 ISÓMEROS DE POSICIÓN * *
Son compuestos que tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes. * *

8 ISOMEROS DE ESTRUCTURA
ISOMEROS DE POSICION - Difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada 1-2 Dimetil 1-3 Dimetil

9 - Difieren en sus grupos funcionales
ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos Alcohol Eter

10 ISÓMEROS DE FUNCIÓN * * *
Son compuestos de igual fórmula molecular que presentan funciones químicas diferentes. * * *

11 ISOMEROS GEOMETRICOS

12 ISOMEROS GEOMETRICOS

13 ESTEREOISOMEROS CONFORMEROS

14 QUIRALIDAD Y ASIMETRIA

15 ESTEREOISOMEROS

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19 ENANTIOMEROS Compuestos con un centro quiral (asimétrico).
Imágenes especulares no superponibles. Tienen idénticas propiedades físico-químicas. Muestran diferentes comportamientos ópticos: Desvían la luz polarizada el mismo ángulo, a la derecha (+, d) (dextrógiro) y la otra a la izquierda (-, l) (levógiro). Mezclas equimoleculares de todos los enantimeros no tienen actividad óptica y se nombran mezclas (±, parejas dl).

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22 Asignación de configuraciones de centros quirales o estereogénicos
Reglas de asignación de prioridades de sustituyentes teniendo presente Inicialmente el peso molecular

23 la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(-)-talidomida presenta acción teratógena.