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ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos.

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1 ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos químicos de presentar isómeros.

2 Clasificación Isómeros Constitucionales Estereoisómeros De cadena De posición De función Conformacionales Cis-trans o geométricos Ópticos

3 sp3 sp2 sp C: 1S 2 2S 2 2P 2

4

5 ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE CADENA Difieren en la forma en que están unidos los átomos de carbono entre sí para formar una cadena C 5 H 12

6 ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos CetonaAldehido

7 ISÓMEROS DE POSICIÓN Son compuestos que tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes. * *

8 ISOMEROS DE ESTRUCTURA - Difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada 1-3 Dimetil1-2 Dimetil ISOMEROS DE POSICION

9 ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos EterAlcohol

10 ISÓMEROS DE FUNCIÓN Son compuestos de igual fórmula molecular que presentan funciones químicas diferentes. * * *

11 ISOMEROS GEOMETRICOS

12

13 ESTEREOISOMEROS CONFORMEROS

14 QUIRALIDAD Y ASIMETRIA

15 ESTEREOISOMEROS

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17

18

19 Compuestos con un centro quiral (asimétrico). Imágenes especulares no superponibles. Tienen idénticas propiedades físico-químicas. Muestran diferentes comportamientos ópticos: Desvían la luz polarizada el mismo ángulo, a la derecha (+, d) (dextrógiro) y la otra a la izquierda (-, l) (levógiro). Mezclas equimoleculares de todos los enantimeros no tienen actividad óptica y se nombran mezclas (±, parejas dl). ENANTIOMEROS

20

21

22 Asignación de configuraciones de centros quirales o estereogénicos Reglas de asignación de prioridades de sustituyentes teniendo presente Inicialmente el peso molecular

23 la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(-)-talidomida presenta acción teratógena.


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