Anestésicos Generales

Presentación del tema: "Anestésicos Generales"— Transcripción de la presentación:

1 Anestésicos Generales
Dr. Isaías Salas Herrera MD. PhD. Catedrático UCR

2 Anestésicos Generales
Anaesthesia, del griego An = Quitar y aesthesia = Sensibilidad. Son drogas que producen pérdida parcial o total de la sensación dolorosa. Producen perdida total de la conciencia. Actúan en el Sistema Reticular Ascendente del cerebro medio y la corteza

3 Anestésicos Generales
William Morton inventor y revelador de la inhalación anestésica Éter y Cloroformo: Pioneros en la ciencia anestésica. Ya no se utilizan. Hidrocarburos halogenados: óxido nitroso: (gas, compuesto inorgánico) halotano,enflurano,sevoflurano (líquidos orgánicos volátiles) Hidrocarburos halogenados: Toxicidad renal, hepática y cardiaca.

4 Mecanismo de acción a nivel clínico
Etapa 1: Analgesia sin amnesia Etapa 2: Excitación Etapa 3: Anestésica Quirúrgica Etapa 4: Etapa de depresión medular

5 Mecanismo de Acción Molecular
Bloquea o deforma los canales de la membrana neuronal en que participa la conductancia del sodio. Reduce la velocidad de subida del potencial de acción al interferir con los el flujo de sodio. Existen “sitios receptores” pero son pocos selectivos. No existe neurotransmisores involucrados

6 Anestésicos Generales
La Anestesia se puede dividir en 3 etapas: Inducción Mantenimiento Recuperación

7 Factores Farmacocinéticos que afectan a los anestésicos por inhalación
1-Solubilidad: Expresada por el coeficiente sangre / gas. Baja solubilidad: Oxido Nitroso. Se disuelve poco en la sangre con una inducción rápida. Baja dosis. Alta solubilidad: Halotano. Se disuelve en altas cantidades en sangre. Recuperación es lenta.

8 Factores Farmacocinéticos que afectan a los anestésicos por inhalación
2-Grado de ventilación: Tasa de entrega del anestésico determina la concentración en el alvéolo. 3-Presión Parcial del gas: es directamente proporcional a la concentración del anestésico en la mezcla del gas inspirado. 4-Flujo sanguineo alveolar: A mas flujo sanguineo alveolar mayor biodisponibilidad.

9 Clasificación de los Anestésicos Generales
A. Por inhalación: gases y líquidos volátiles B. Intravenosos: Barbitúricos y no Barbitúricos

10 Anestésicos Generales por Inhalación
Hidrocarburos Fluorinados: Halotano: Se utiliza en combinación otros agentes. Buen relajante del músculo liso bronquial. Hepatotóxico, pero no en el paciente pediátrico. Puede producir depresión del miocardio. Enflurano: Inducción y recuperación rápida. Eliminado por el riñón. Se contraindica en Insuficiencia renal. Produce poca sensibilización del miocardio a las catecolaminas. Bajo potencial hepatotóxico

11 Anestésicos Generales por Inhalación
Sevoflurano: Es de baja solubilidad sangre/gas, con una inducción y recuperación rápida. A igual que el isoflurano, muestra una adecuada estabilidad cardiovascular, la presión arterial se mantiene dentro de los niveles normales. Isoflurano: Biotransformación y toxicidad baja. No produce arritmias cardiacas por no sensibilizar el corazón a las catecolaminas. Estabilidad del gasto cardiaco No aumenta la presión endocraneana

12 Anestésicos Generales por Inhalación
Oxido Nitroso: Se utiliza en combinación con otro anestésico como Tiopental. Poco tóxico (riego de hipoxia en sobredosis) baja potencia ,buena anestesia No es relajante muscular Las funciones orgánicas se deprimen en grado mínimo y la recuperación es rápida. Se usa como analgésico en procedimientos odontológicos y combinación con otras drogas para anestesia general

13 Anestésicos generales intravenosos
Se utilizan para inducir anestesia. Clasificación: Barbitúricos Tiopental No barbitúricos Ketamina Propofol

14 Barbitúricos Tiopental Acción corta, altamente liposoluble.
Aumenta efecto inhibitorio del GABA. Rápida difusión cerebral y redistribución a tejidos. Eliminación hepática. Potente depresor respiratorio y miocárdico No aumenta presión intracraneana

15 No Barbitúricos Propofol Altamente liposoluble
Mecanismo de acción desconocido. Difunde a SNC y se redistribuye a tejidos rápidamente. Causa dolor en el sitio de inyección. Causa tremor, efecto depresor cardiaco a dosis altas.

16 No barbitúricos Ketamina: Antagonista del Acido glutámico.
No usado como agente inductor. Rápido, de acción corta (Procedimientos cortos) se utiliza en niños menores de 16 años. Aumenta presión intracraneana, frecuencia cardiaca y presión arterial. Sialorrea, anestesia disociativa.

17 Relajantes neuromusculares
Son estructuralmente análogos a la acetil colina (despolarizantes) o pueden actuar como antagonistas a ella misma (No despolarizantes). Se utilizan como coadyuvantes de la anestesia quirúrgica para generar una completa relajación muscular. Sin efectos depresores.

18 Relajantes neuromusculares
Bloqueadores no despolarizantes: Bloquean el receptor nicotínico, evitando la unión de acetil colina a dicho receptor. Curare “utilizado por nativos en Amazonas” Tubocurarina Galamina Pancuronio El efecto puede ser revertido con el uso de un inhibidor de colinesterasa como la Neostigmina o Edrofonio.

19 Bloqueadores no despolarizantes
Tubocurarina: Puede producir bloqueo gangliónico. Médula adrenal puede ser bloqueada. Puede causar hipotensión por liberación de histamina. Puede inducir broncospasmo por acción de histamina Acción en 20 min. y máxima duración aprox. 2 horas.

20 Bloqueadores no despolarizantes
Pancuronio: Mecanismo similar a tubocurarina No libera histamina Es cinco veces más potente que la tubocurarina

21 Bloqueadores no despolarizantes
Galamina: Mecanismo similar a la tubocurarina No causa liberación de histamina Bloquea el nervio vago cardiaco a nivel del receptor muscarínico produciendo taquicardia sinusal.

22 Interacciones de los agentes no despolarizantes:
Anestésicos generales (Halotano) pueden aumentar el efecto de estas drogas. Bloqueadores de los canales de Calcio pueden aumentar su acción. Aminoglicósidos pueden potenciar el efecto de estos medicamentos. Anticolinesterásicos (Neostigmina y fisiostigmina) reducen su acción. Contraindicados en pacientes con Miastenia-Gravis

23 Relajantes neuromusculares
Agentes despolarizantes: Se unen al receptor nicotínico y actua como la acetil colina despolarizando la unión neuromuscular Produce parálisis flácida. Succinil colina

24 Bloqueadores despolarizantes
Succinil colina: Produce fasiculaciones para posteriormente generar una parálisis flácida. No produce bloqueo ganglionar. Produce una liberación leve de histamina Acción corta Metabolismo por medio de colinesterasa plasmática

25 Efectos adversos de Succinil Colina
Presencia de colinesterasa atípica 1:2800 hereda colinesterasa atípica Succinil colina debe evitarse en estos pacientes por el efecto de relajación prolongada Arritmias Hipertermia maligna (rigidez muscular e hiperpirexia) al asociarse con Halotano en individuos genéticamente susceptibles. “Compresas frias y Dantroleno” Hipercalemia en individuos que han sufrido un trauma.

26 Anticolinesterasas reversibles
Actúan Inhibiendo la acetil colinesterasa, prolongando el efecto de la acetil colina y aumentando la tensión muscular. Neostigmina: Compuesto sintético polar; mala absorción. No atraviesa barrera hematoencefálica. De duración de acción 2-4 horas, predomina en músculo esquelético.

27 Anticolinesterasas reversibles
Neostigmina: Actua en tracto gastrointestinal y vejiga. Utilizado como antídoto de la Tubocurarina y de otros bloqueadores competitivos de la placa neuromuscular. En tratamiento sintomático de la Miastenia-Gravis.

28 Efectos adversos Salivación Bochornos Disminución de la presión arterial Nauseas Dolor abdominal Diarrea Broncoespasmo

29 Anticolinesterasas reversibles
Fisostigmina: Derivado alcaloide de una planta. Estimula receptores muscarínicos y nicotínicos. Penetra bien SNC.

30 Anticolinesterasas reversibles
Fisostigmina Aumenta motilidad de tracto gastrointestinal y de vejiga, de elección en vejiga neurogénica. Util en tratamiento en sobredosis con atropina, fenotiacinas y antidepresivos tricíclicos.

31 Anticolinesterasas reversibles
Edrofonio Similar en acción a Neostigmina, excepto en que posee absorción mas rápida con una duración corta (10-20 min). Tratamiento de Miastenia-Gravis

32 Anticolinesterasas irreversibles
Organofosforados: Compuestos que se unen a acetil colina irreversiblemente. Conducen a una sobrestimulación colinérgica, con una parálisis muscular y convulsiones. Paration

33 Anticolinesterasas irreversibles
Reactivador de la colinesterasa Pralidoxima Puede reactivar la colinesterasa inhibida. Debe administrarse en las primeras 4 horas. Se utiliza en conjunto con Atropina

34 Investigue Son los agentes inhalados bien tolerados por el pacientes con enfermedad arterial coronaria? Cuales son principales efectos adversos que se pueden producir con los anestésicos halogenados ? Por qué es importante conocer la concentración alveolar mínima de un agente anestésico?

35 Investigue Los agentes inhalados pueden atenuar la respuesta al stress quirúrgico? El Enflurano y Sevoflurano están contraindicados en enfermedad renal? Por qué ? Que preguntas debe formular un anestesiólogo para comprobar sí un paciente tiene riesgo para la utilización de Succinil Colina?

36 Investigue Un paciente, luego de recibir una excelente técnica anestésica para un procedimiento corto, se despierta y se queja de mialgias, cual anestésico tiene una alta incidencia de dolor muscular pos-operatorio? El corazón es un músculo? Si esto es cierto, porque los bloqueadores musculares no lo afectan? Razone su respuesta