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Herencia autosómica: dominante y recesiva. Características y criterios para reconocer estos tipos de transmisión hereditaria. Consanguinidad. Enfermedades.

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Presentación del tema: "Herencia autosómica: dominante y recesiva. Características y criterios para reconocer estos tipos de transmisión hereditaria. Consanguinidad. Enfermedades."— Transcripción de la presentación:

1 Herencia autosómica: dominante y recesiva. Características y criterios para reconocer estos tipos de transmisión hereditaria. Consanguinidad. Enfermedades monogénicas autosómicas.

2 HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA HERENCIA LIGADA AL SEXO DOMINANTE HERENCIA LIGADA AL SEXO RECESIVA TIPOS DE HERENCIA MENDELIANA

3 GENOTIPOS FENOTIPOS GAMETOS AA enfermo A Aa enfermo A a aa sano a Generalmente los enfermos son heterocigóticos (Aa) CRUCES POSIBLES: Sano x sano Sano x enfermo Enfermo x enfermo Forma de transmisión más frecuente: Aa x aa HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

4 1º) La transmisión del rasgo es independiente del sexo 2º) El rasgo es transmitido por una persona enferma 3º) Los individuos sanos no transmiten la enfermedad 4º) Aparece en todas las generaciones, sin salto generacional HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

5 - Se conocen más de 900 enfermedades que se transmiten con herencia autosómica dominante - En enfermedades graves, la enfermedad se extingue en la familia porque no suelen tener hijos - Se mantiene en la población por mutaciones nuevas en otras familias HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE

6 ACONDROPLASIA * Enanismo con extremidades cortas y facies típica * Incidencia 1:10000 * Fenotipo mucho más grave en homocigotos * Gran número de homocigotos por emparejamientos * Porcentaje alto de mutación El riesgo se incrementa con la edad avanzada del padre Suele deberse a (4p16.3)

7 ACONDROPLASIA

8 Estatua egipcia de la V dinastía ACONDROPLASIA Descrita desde los tiempos antiguos

9 Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo Piel y articulaciones hiperdistensibles SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS

10 Cáncer infantil de retina (13q14) Incidencia 1:20000 (40% hereditario, 60% esporádico) Susceptibilidad hereditaria (AD) (90% lo padecerán) Mutación de un gen supresor de tumores RETINOBLASTOMA

11 En los países desarrollados se detecta de forma precoz y se procede a la enucleación del ojo y a sustitución por uno de cristal

12 RETINOBLASTOMA En los países subdesarrollados en cambio, los tumores crecen desmesuradamente si no se interviene

13 Defecto del tejido conectivo que origina individuos altos y delgados, con huesos quebradizos. (15q21.1) Afecta a los grandes vasos, al cristalino y al esqueleto El 25% de los casos no tienen antecedentes familiares Muerte por rotura de la aorta (aneurisma) SÍNDROME DE MARFAN O ARANODACTILIA

14 Flo Hyman, figura del equipo de voleibol de USA. Tras su muerte, la autopsia reveló una rotura de la aorta debido al síndrome de Marfan SÍNDROME DE MARFAN O ARANODACTILIA No todos los individuos presentan las mismas manifestaciones clínicas ni la misma severidad de la enfermedad: expresión variable

15 NEUROFIBROMATOSIS TIPO I Tumores fibromatosos de la piel Manchas café con leche 17q11.2

16 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Degeneración progresiva muscular y nerviosa, movimientos coreicos Inicio habitual en la 4-5ª década Expresión similar en homocigotos y heterocigotos 4p16

17 HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR Niveles altos de colesterol; predispone al desarrollo de placas y de cardiopatía; puede ser la enfermedad hereditaria mas prevalente PORFIRIA Incapacidad para metabolizar las porfirinas. Episodios de deterioro mental.

18

19 ÁRBOL GENEALÓGICO TÍPICO DE UN RASGO AUTOSÓMICO DOMINANTE

20 HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

21 GENOTIPOS FENOTIPOS GAMETOS AA sano A Aa sano A a aa enfermo a CRUCES POSIBLES: Sano x sano Sano x enfermo Enfermo x enfermo Forma de transmisión más frecuente: Aa x Aa HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

22 1º) La transmisión del rasgo es independiente del sexo 2º) Los individuos sanos pueden tener hijos enfermos 3º) No suele aparecer en todas las generaciones; hay salto generacional 4º) Suele presentarse con frecuencia en hijos de parejas consanguíneas HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

23 Albinismo

24 Grupo de procesos asociados a la ausencia de pigmentación bien en los ojos solamente o de la piel, el cabello y los ojos simultáneamente ALBINISMO

25 1/37000 en población blanca (USA) 1/15000 en población negra (USA) 1/132 en indios de San Blas de Panamá 1/200 en indios Navajos y Hopi ALBINISMO

26 1ª referencia escrita Noé: Niño anormal nacido de unos padres normales. Su carne era blanca como la nieve, y roja como una rosa; el cabello de su cabeza era blanco como la lana y largo, y sus ojos eran hermosos ALBINISMO

27 Aa ó aa uno de ellos aa Aa Noé LamecBetenos Matusalén

28 ALBINISMO Haplosuficiencia: en los heterocigotos recesivos, el alelo correcto es capaz de producir suficiente proteína activa como para que no se manifieste el fenotipo enfermo

29 Fibrosis quística

30 FIBROSIS QUÍSTICA

31 Defecto situado en el cromosoma 7 Casi desconocida en poblaciones asiáticas Escasa en la población negra Es el carácter autosómico recesivo más común conocido en la población blanca Incidencia de 1/2000 (genotipo ff enfermos) Portadores 1/22 (genotipo Ff sanos) FIBROSIS QUÍSTICA

32 Galactosemia

33 Uno de los trastornos más frecuente del metabolismo de los hidratos de carbono Incidencia de 1/55000 Debe eliminarse la galactosa de la dieta (detección precoz) GALACTOSEMIA

34 Fenilcetonuria Xeroderma pigmentosum Anemia de células falciforme Anemia de Fanconi

35 XERODERMA PIGMENTOSUM Se producen lesiones en la piel que pueden llegar a malignizarse

36 LASTRE GENÉTICO Mutaciones espontáneas que se portan en heterocigosis y que se transmiten de generación en generación. Normalmente la enfermedad se manifiesta cuando hay uniones consanguíneas

37 ÁRBOL GENEALÓGICO TÍPICO DE UN RASGO AUTOSÓMICO RECESIVO


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