FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Desescalamiento e interpretación razonada del antibiograma
Advertisements

UNIDAD DE ESTUDIOS BIOFARMACÉUTICOS
Microbiologia General Resistencia a Antibióticos
II CURSO DE UTILIZACION DE ANTIMICROBIANOS EN EL HOSPITAL: Tratamiento de patógenos multirresistentes. Evolución de la endemia por MRSA en el Hospital.
DR. Manuel Enrique Rojas Montero INFECTÓLOGO
ANTIMICROBIANOS 2ª- Sección
ANTIBIÓTICOS Y ANTIMICROBIANOS
Farmacología de antimicrobianos
Microbiología Aplicada Trabajo Práctico N°1
Bacilos gram negativos
Infección y Prevención Prof. Juan J. Picazo de la Garza.
José Francisco López Vallejo Puerto Real, 6 de marzo de 2012
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINETICA
ANTIBIOGRAMAS EN DISENTERIA
FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
Agentes anti- bacterianos en pediatría
ANTIBIOTICOTERAPIA EN PEDIATRIA
Buenos días a todos. Muchas gracias por estar aquí para las primeras charlas de esta edición de Anaporc de La verdad, es que el lugar elegido este.
FARMACOS ANTIMICROBIANOS
FARMACOMETRÍA Rama de la Farmacología que trata de la valoración de los Medicamentos (M) ¿Qué mide? La potencia de las drogas determinando la concentración.
GENERALIDADES USO RACIONAL EN ODONTOLOGÍA
““Los hermanos blancos que curan han olvidado sus ancestros,
ANTIBIOTICOS: 1. Generalidades y Métodos de Estudio 2
AMINOGLUCOSIDOS.
Bases Microbiológicas de su Mecanismo de Acción
ß-lactámicos y Macrólidos
Semana 1: Generalidades
Antibióticos de uso urinario
Aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos
USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS
TERAPIA ANTIBIOTICA.
ANTIBIOTICOS Y EMBARAZO
SEMINARIO MICROBIOLOGÍA
Bactericidas que desempeñan un papel relevante en el tratamiento de infecciones graves, causadas por bacterias gramnegativas aeróbicas(Enterobacterias.
Uso y abuso de las nuevas quinolonas en la infección respiratoria
Dr. Víctor Hugo Espinoza Román Infectólogo pediatra
MECANISMOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS
SEMINARIO DE ACTUALIZACIÓN FARMACO-TERAPÉUTICA ATENCIÓN INTEGRAL
“Un vistazo al aporte de nuestro ejemplo: Alexander Fleming”
FUNDAMENTOS DEL TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO
Bienvenidos al curso - Prof.Dr. Lagomarsino
Antimicrobianos Mgter GPE 2014.
FAMILIAS ATB β-LACTÁMICOS QUINOLONAS AMINOGLUCÓSIDOS SULFA
PROFILAXIS ANTIBIOTICA
Antimicrobianos usados in vivo
Intervenciones a través del Sistema de Dosis Unitaria
Dr Marco Antonio de la Merced Hdez Agosto 2008
OBJETIVOS Objetivo General: Objetivos Específicos:
Jesús Rodríguez Baño Unidad Clínica de Enf. Infecciosas y Microbiología Hospital Universitario Virgen Macarena Departamento de Medicina. Universidad de.
Interpretación clínica del antibiograma en bacterias Grampositivas.
Breve historia de su descubrimiento
FUNDAMENTOS DEL TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO
ANTIBIÓTICOS.
curso: microbiología Alumna: Roció Collazos .M
MECANISMOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS. Tipos de Resistencia Natural o ADQUIRIDA. Recíproca o no recíproca. Cruzada homóloga o heteróloga.
SEMINARIO: Resolución de casos con criterios PKPD en terapia antimicrobiana Jesús Rodríguez Baño Unidad Clínica de Enf. Infecciosas y Microbiología Hospital.
Dr. Manuel Enrique Rojas Montero
TRIÁNGULO DE DAVIS Antimicrobiano Huesped Microbio Toxicidad
Shock Séptico Dr. Mario Camps Herrero Shock Séptico.
ANTIBIOTICO Un antibiótico es una substancia derivada de algún organismo vivo y que normalmente produce la muerte de las bacterias o inhibe el crecimiento.
ESTUDIO DE SENSIBILIDAD ANTIBIOTIMICROBIANA
DE LOS MACRÓLIDOS A LOS KETÓLIDOS
Interpretación de las Pruebas de Susceptibilidad Antibacterianas
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
ANTIMICROBIANOS Parte I Farmacología.
ANTIBIOTICOS PRESENTADO POR: NISI JIREH MILLA SANDOVAL
QUINOLONAS 9. QUINOLONAS.
AGENTES ANTIMICROBIANOS
Antimicrobianos Ciencias ambientales.
ANTIBACTERIANOS YONI TRUJILLO DOCENTE. ANTIBACTERIANO Que sirve para combatir las infecciones causadas por bacterias. PRODUCE LA MUERTE DE LA BACTERIA.
Transcripción de la presentación:

FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA [ ] MAX/CMI ABC 24 h / CMI T > CMI

ANTIMICROBIANOS EN DOS GRANDES GRUPOS AQUELLOS CUYO EFECTO BACTERICIDA DEPENDE DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN SOBRE LAS BACTERIAS: CONCENTRACIONES DEL FÁRMACO SUPERIORES A 3-4 VECES LAS CONCENTRACIONES INHIBITORIAS MÍNIMAS (CIM): -LACTÁMICOS, VANCOMICINA,CLINDAMICINA,MACRÓLIDOS 2. LOS QUE EL EFECTO BACTERICIDA DEPENDE DE LA “CONCENTRACIÓN PICO” DEL MEDICAMENTO: CUANDO ÉSTA ES MAYOR A 10 VECES LA CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA (CMI): AMINOGLUCÓSIDOS,FLUOROQUINOLONAS, METRONIDAZOL.

Efecto post-antibiótico PARÁMETROS DE FARMACOCINÉTICA-FARMACODINÁMICA RELACIONADOS CON EVOLUCIÓN CLÍNICA Cmáx = Pico sérico ABC = Área bajo de la curva T =CIM Concentración (mg/L) Tiempo (h) La actividad bactericida de un agente antimicrobiano puede depender del tiempo o de la concentración. Para los antibióticos tiempo-dependientes (como los betalactámicos) el principal parámetro de eficacia es el intervalo de tiempo en que la concentración del suero permanece mayor que la concentración mínima inhibitoria (CMI). Los antibióticos dosis-dependientes, como los aminoglucósidos y las quinolonas son más efectivos cuando alcanzan altas concentraciones en el suero superiores a CMI. Esta alta concentración es llamada de Cmáx o área por abajo de la curva (ABC). Cuanto mayor es la Cmáx / CMI, o ABC / CMI mejor será la respuesta clínica. CIM= Concentración inhibitoria mínima Efecto post-antibiótico

ACTIVIDAD BACTERICIDA PUEDE DEPENDER DEL TIEMPO O DE LA CONCENTRACIÓN PARA ANTIBIÓTICOS TIEMPO-DEPENDIENTES : BETALACTÁMICOS EL PRINCIPAL PARÁMETRO DE EFICACIA ES EL INTERVALO DE TIEMPO EN QUE LA CONCENTRACIÓN EN EL SUERO PERMANECE MAYOR QUE LA CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA (CMI). ANTIBIÓTICOS DOSIS-DEPENDIENTES: AMINOGLUCÓSIDOS Y QUINOLONAS SON MÁS EFECTIVOS CUANDO ALCANZAN ALTAS CONCENTRACIONES EN EL SUERO SUPERIORES A CMI. ESTA ALTA CONCENTRACIÓN ES LLAMADA DE CMÁX O ÁREA POR ABAJO DE LA CURVA (ABC). CUANTO MAYOR ES LA CMÁX / CMI MEJOR SERÁ LA RESPUESTA CLÍNICA. CUANTO MAYOR SEA ABC / CMI MEJOR SERÁ LA RESPUESTA CLÍNICA.

RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS Concentración preventiva mutantes, CPM Ventana de selección de mutantes, VSM. CBM 100 CPM 50 VSM CIM  10

ANTIMICROBIANOS DEPENDIENTES DEL TIEMPO CIM 10 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| 0 5 10 15 20 25 30 T (horas)      Dosis Dosis Dosis Dosis Dosis

CLASIFICACIÓN DE ATB: RELACIONADA CON CONCENTRACIONES Concentración dependiente- Persistencia prolongada Cmax/CIM Aminoglucósidos Fluoroquinolonas Tiempo dependiente- Persistencia mínima T>CIM Beta lactámicos Macrólidos* Clindamicina Linezolid Tiempo dependiente – Persistencia prolongada AUC/CIM Azitromicina Tetraciclinas* Glicopéptidos Quinupristina dalfopristina * Bacteriostáticos