Cromosoma en Anillo Etiología e Historia

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
LAS MUTACIONES.
Advertisements

CARIOTIPO: Es el número total de cromosomas de una especie, que se obtiene ordenándolos en función al tamaño. CARIOTIPO EUPLOIDE (Eu = verdadero, Ploide=
LA MUTACIÓN Def. Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
Codominancia POSIBLE NO POSIBLE 0, A, B, AB AB A, B, 0 A A, AB B, 0 B
Bases celulares y moleculares de la genéica
Leucemia ¿Qué es la leucemia?
¿El ambiente modifica los genes?
Aberraciones numéricas y estructurales de los cromosomas
RESULTADOS INTRODUCCION OBJETIVO PACIENTES Y METODOS CONCLUSIONES
Síndrome de Down.
Aneuploidia y euploide
Enfermedades genéticas más prevalentes
E NFERMEDADES PRODUCIDAS POR MUTACIONES GÉNICAS EN ADULTOS Y EN SU DESARROLLO COGNITIVO Y MOTOR Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10.
Las mutaciones cromosómicas.
El concepto biológico de la diploidización
Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias
BASES MOLECULAR Y BIOQUÍMICA DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS
El genoma humano. El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de.
VARIACIONES EN LA ESTRUCTURA WILLIAM ESCOBAR SALDAÑA
SINDROME DE DOWN..
La impronta genética. Disomía uniparental
Enanismo acondroplásico: en este caso la mutación afecta el gen de un receptor de factor de crecimiento y está ubicado en un cromosoma autosómico. Es.
Prof. Jacqueline Pizarro F.
describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos.
MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
Gonosomopatías estructurales y numéricas más frecuentes
El cariotipo Todas las células de un organismo tienen el mismo conjunto de cromosomas  cariotipo Se caracteriza por el número y la forma de los cromosomas.
E NFERMEDADES PRODUCIDAS POR MUTACIONES GÉNICAS EN ADULTOS Y EN SU DESARROLLO COGNITIVO Y MOTOR Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10.
Alteración de los patrones de herencia monogénica: Penetrancia incompleta. Expresión variable. Edad y expresión de los genes. Interacción alélica y epistasia.
Cromosomas.
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA 5° SEMESTRE ALUMNAS: CARLA CERVANTES YAZMIN RAMIREZ MORENO PROFESOR: BETHZANIA HERRERA ANALISIS DE LA CONDUCTA.
CLASIFICACIÓN DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS
Variaciones cromosómicas
PROFESORA: ZULEIKA PONCE
Autosomopatías estructurales y numéricas más frecuentes
FUNDAMENTOS HISTORICOS RELACION CON LA CIE 10 Y CIE 9-MC
Presentado por: Garrido, Lianeth Sánchez, Nuvia grupo: 2-3B
Patricia Sanhueza Acevedo
CROMOSOMAS EN ANILLO.
Marie Curie ( ) Descubrió los elementos radiactivos polonio, radio y radón. Recibió el premio Nobel de física en 1903 y el de química en 1911.
Mutaciones.
Síndromes Mielodisplásicos
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA”A
Fichas Investigativas: No segregación cromosómica
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados
Aberraciones Cromosómicas
Vanesa Ángel, Miriam Cruz, Cristina Mencía y Ana Quirós.
EFECTOS BIOLÓGICOS Autor: Kassan ..
BIOLOGÍA I.
describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos.seres.
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA” A.C.
Genetica humana.
GENETICA HUMANA.
Anormalidades en el esperma.
15 DE FEBRERO DIA DEL CANCER INFANTIL “ayudalos, son solo niños “
Karin Rojas Herrera. Matrona.
Neoplasias de intestino
Tema 7. Base cromosómica de las enfermedades humanas:
¿Qué son las anomalías cromosómicas numéricas?
CÁNCER. Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan.
SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
CÁNCER Javier Villanueva Marcos Díaz 2ª causa de muerte en España
LEUCEMIAS CRONICAS DELFINA GAMEZ. DEFINICION  Los síndromes linfoproliferativos crónicos son una serie de enfermedades producidas por el aumento descontrolado.
Síndrome Beckwith Wiedemann Ps Jaime E Vargas M A515TE.
Historia Natural de la enfermedad.
Citogenética clínica: anomalías estructurales
A.E: Reconocer el efecto de las mutaciones en la información genética y en la síntesis proteica. Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias.
Transcripción de la presentación:

Cromosoma en Anillo Etiología e Historia 1962 es asociado a enfermedades hematológicas por Sandberg y Cols. 1978 Dutrillaux y Cols los catalogan como parte de una anomalía que impide la división celular. 1983 la científica, premio Nobel Bárbara Mcclintock los identifico en sus estudios sobre la citogenética del maíz. 2005-2011 varias publicaciones especialistas, denotan el vinculo del fenotipo Turneriano asociado al cromosoma Y en anillo. Definiciones Se denota con el símbolo R. Describe un cromosoma cuyas extremidades se fragmentaron y se unieron a manera de anillo. Cromosoma anormal desde el punto de vista estructural. Estado resultante de la exposición de un cromosoma a radiación o quimioterapia. Cromosoma en Anillo Sinónimos - Cromosoma Anular - Delección Anular

Síndrome del Cromosoma 15 (asocia microcefalia) Ejemplos de Frases Los cromosomas en anillo no siempre ocasionan problemas de salud o retrasos en el desarrollo. Cuando se producen roturas a ambos lados del centrómero y posteriormente se unen los extremos, se forma un cromosoma en anillo Bastante frecuentes en carcinomas sarcomas y leucemias, los cromosomas en anillo raras veces son detectados al nacer Estructura - Se clasifica dentro de los cinco tipos de mutaciones cromosomicas, asociado a la delección. - Sus asociados son las delecciones terminal e interstinal Enfermedades Relacionadas Síndrome del Cromosoma 20 (asocia epilepsia) Síndrome del Cromosoma 15 (asocia microcefalia) Síndrome del Cromosoma 13-14 (asocia retraso mental) Síndrome de Turner

Formato Documento Electrónico (ISO) MORALES PERALTA, Estela; VINAS PORTILLA, Carlos; PEREZ GIARDINU, Jeorges  y  COLLAZO MESA, Teresa. Fenotipo turneriano asociado al cromosoma Y en anillo. Rev Cubana Pediatr [online]. 2005, vol.77, n.1 [citado  2012-02-19], pp. 0-0 . Disponible en: <http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312005000100011&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0034-7531. Articulo Asociado http://es.wikipedia.org/wiki/Barbara_McClintock http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/D/0/AD0080601.pdf http://www.rush.edu/spanish/speds/genetics/rings.html http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312005000100011 http://www.iqb.es/cromosomas/anomalias.htm Bibliografria Diego Bautista