Equipo #5 Audiovisual 1 Universidad Autónoma de Yucatán Campus Ciencias de la Salud Facultad de Química
Denominación 4-quinolonas (análogos sintéticos) 1984 Amplia actividad antimicrobiana Pocos efectos adversos Alta resistencia bacteriana Denominación 4-quinolonas (análogos sintéticos) 1984 Amplia actividad antimicrobiana Pocos efectos adversos Alta resistencia bacteriana Ácido nalidíxico Primer fármaco sintetizado Vías urinarias Limitada actividad terapéutica Baja resistencia bacteriana Ácido nalidíxico Primer fármaco sintetizado Vías urinarias Limitada actividad terapéutica Baja resistencia bacteriana Actividad antibacteriana observada en líquidos obtenidos de la purificación de la cloroquina
2ª generación Quinolona Fluorada F en posición 6 aumenta su actividad hacia bacterias Gram + y - Poco activas frente a cocos Gram + aerobios y bacterias anaerobias
Ciplofloxacino Utilizado contra infecciones: Urinarias: E.Coli, Enterobacterias ITS: Gonococos y clamidia Intestinales: V. cholerae Respiratorias: bacilos gram negativos, P. aeruginosa Óseas: P. aeruginosa Cutáneas: P. aeruginosa
EnfermedadDosis Infecciones urinarias250 mg o 500 mg / 12 horas por vía oral Infecciones respiratorias, de la piel, de los huesos y articulaciones 500 mg/ 12 horas por vía oral Infecciones graves 750 mg / 12horas por vía oral En casos especialmente graves200 – 300 mg / 12 horas por vía intravenosa Para menores de 16 años la seguridad y eficacia no están establecidas.
1. P. Lorenzo; Moreno A. Velázquez Farmacología Básica y Clínica, 18ª ed.; editorial Médica Panamericana: Madrid, España, 2008; pp Hardman, j;Limbird, L;Hardman, J. Goodman & gilman Las bases farmacologicas de la terapeutica. decima edicion; Mc Graw Hill: Mexico, 2003, pp Ciprofloxacino Ciprofloxacino%20Tabs.htm ( consultado Enero 2013) 4. Ciprofloxacin Side Effects ( consultado Enero 2013)