SÍNDROME CONSTITUCIONAL

PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1307.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1208
LEUCEMIA DE CÉLULAS PELUDAS O TRICOLEUCEMIA (A PROPÓSITO DE UN CASO)
Enfoque diagnóstico del paciente con esplenomegalia
ASCITIS APROXIMACIÓN DIAGNOSTICA
Bazo-Suprarrenales-Retroperitoneo
Enfoque práctico del paciente con ascitis
RECIEN NACIDO CON DIFICULTAD RESPIRATORIA
SLPc con expresión hemoperiférica Bioq
MASAS PRIMARIAS MALIGNAS
EL BAZO: GALERÍA DE IMÁGENES
Existen distintas técnicas para determinar el origen de la hemorragia:
ENFERMEDADES DE TRANSMICION SEXUAL
Hipertensión Portal.
Insuficiencia Hepática e Hipertensión Portal
Dra. Yasmin Redondo de Malamud
PATOLOGÍA MÉDICO QUIRÚRGICA I UNIDAD II TEMA CIRROSIS
CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA ENARM INP 2010
Medida de longitud: perímetro
1. Los valores normales de plaquetas son: millones/mm3
MANEJO DE LA ASCITIS Dr. Isaías Salas Herrera, MD, PhD Director Médico
Medicina Interna I Ciclo 2009 Prof. Dr. Eduardo Reta.
Estudiante: Nabila Assad Allen
POLICITEMIA VERA Y OTROS SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA CIRROSIS ENFERMER Í A EN GERIATR.
ALTERACIONES PLAQUETARIAS
Linfocitosis y linfocitopenia Dr Ramón Alberto Bates Martín Residente Hematología CMN 20 de Noviembre ISSSTE.
EL SINDROME DE DOWN ¿QUÉ ES? Y UN POCO DE HISTORIA.
Se identifica un ligero incremento sostenido a partir de 2006, situación que se estima obedece al incremento de casos con comorbilidad con diabetes.
EDEMA Integrantes :. EDEMA ◦ El edema es el aumento de volumen del líquido en el intersticio que se manifiesta clínicamente por un hoyuelo al presionar.
ENCARE PACIENTE CON SINDROME LINFOPROLIFERATIVO
La Historia real, la plausible, la positiva, se basa siempre en la anécdota. La Historia basada en principios generales, la historia deductiva, la historia.
Caso 18.3 Paciente de 55 años con temblor y hepatopatía
NEUTROPENIA. CASO CLINICO ELADIA SAEZ MAYANS
HEPATOMEGALIA Del síntoma al diagnóstico diferencial
Casos clínico CIRROSIS HEPÁTICA.
Esplenomegalia e Hiperesplenismo
Se trata de un paciente sano de 59 años que tras días de dolor debuta con HDA. Se le hace una endoscopia donde se observan varices fúndicas incipiente.
RESULTADOS El CHC causa de muerte de unas personas-año en el mundo
Esteatosis.
Pesquisa ecográfica de Shunt porto-sistémico en pacientes con
Interrelaciones entre función renal, aporte de sodio, homeostasis del agua, distribución del volumen del líquido extracelular y presión arterial media.
DRA NINFA VERA PEDIATRA
ESPLENOPORTOGRAFIA.
FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO.
ALTERACIONES DE LA VÁLVULA PULMONAR
Ascitis.
ETILOGIA Y MECANISMO DE PRODUCCIÓN DE LAS FRACTURAS
SEMIOLOGIA ABDOMINAL. LIMITES DE LA PARED ABDOMINAL LIMITES INTERNOS Arriba cúpula diafragmática Debajo estrecho superior de la pelvis Detrás columna.
Dra. Roxana Blanco Villarte
Sangrado hipertensivo portal en cirrosis: Estratificación de riesgo, diagnóstico y manejo.
Leve Moderada Severa 2.8mg/dl >70ml/min ml/min
HEMATOLOGÍA Ciclo 1807.
CIRCULACION PORTA HEPATICA. ESFÍNTER ÍLEOCECAL Primera Porción de IG. NO posee MESO. Móvil. Mesoapéndice.
Los linfomas de no hodgkin son neoplasias de células T, B y NK. Las mas frecuentes son las de linfocitos B, a excepción de la infancia que el al revés.
 OLMEDO CHAMAZA MARCO ANTONIO  H.C.:  Edad: 60 Años 3 Meses.
Valores de referencia del leucograma Leucocitos:Conteo global 4,5-10x10 9/l Diferencial: valor relativo % Polimorfonuclear neutrófilo Linfocitos.
CIRROSIS HEPATICA ALVAN OSCAR QUISBERT PEREDO. CONCEPTO Destruccion irreversible de la citoestructura hepática por lesiones crónicas Se produce una cicatrización.
Leve: 0-3 Moderada: 3-7 Grave: >7.
ENCEFALOPATIA HEPÁTICA Y COMA Es una complicación de la hepatopatía que se presenta con la insuficiencia hepática profunda. La encefalopatía hepática.
ENCEFALOPATIA HEPÁTICA Y COMA Es una complicación de la hepatopatía que se presenta con la insuficiencia hepática profunda. La encefalopatía hepática.
Dolor abdominal recurrente- Esplenomegalia Dra. E. Martín Ponce, A. Pérez Ramírez, L. Nieto Morales, A. Quintero Cabrera, Joel Ruiz Lacambra, A. Fonseca.
NUTRICIÓN Y HEPATOPATÍA AGUDA Y CRÓNICA.. FUNCIONES DEL HIGADO  METABOLISMO DE HC, LIPIDOS Y PROTEINAS  ALMACEN Y ACTIVACION DE VITAMINAS Y MINERALES.
FARMACOCINETICA Absorción Principalmente por administración subcutánea  pero hay  intramuscular, intravenosa y nasal Su absorción no reduce el aumento.
HEMORRAGIAS de la SEGUNDA MITAD del EMBARAZO. PLACENTA PREVIA Factores asociados  Cirugías previas: cesáreas, miomectomías, curetajes.  Multiparidad.
CIRROSIS. O Es un proceso difuso caracterizado por fibrosis y conversión de la arquitectura normal del hígado en nódulos estructuralmente anormales.