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Publicada porAdrian Hidago Modificado hace 5 años
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Los linfomas de no hodgkin son neoplasias de células T, B y NK. Las mas frecuentes son las de linfocitos B, a excepción de la infancia que el al revés. Constituyen el 2% y 3% de todas las neoplasias, siendo mas frecuente cuatro veces mas que los linfomas de hodgkin, predominan en varones de edad media, y el subtipo histológico mas frecuente es el de células B grandes, seguido del folicular.
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La clasificación actual de la OMS de las neoplasias de origen linfoide: Neoplasias de precursores de B o T Neoplasias maduras de origen B Neoplasias maduras de T y Nk
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Leucemias linfoblasticas o tienen una presentación granulomatosa llamada linfoma no hodgkin linfoblastica, predomina en jóvenes y se debuta en masa mediastino.
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Son un grupo de entidades neoplásicas que presentan características clinicobiologicas especificas, que tienen expresión periférica predominante (síndromes linfoproliferativos), y también las que se manifiesta de forma ganglionar ( linfoma no hodking). L. manto y L. esplénico 90% neoplasias linfoides y 4% de todas las neoplasias. 4x mas que la linfoma de hodking
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Son entidades derivados de los linfocitos T maduros, son menos infrecuentes que los LHN-B, supone el 12% de los LNH, tambien incluye entidades de manifestación periféricas ( síndromes linfoproliferativos) y ganglionar.
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Inmunodeficiencias Congenita Wilskott – Aldrich, ataxia – telangectasias Adquiridas SIDA, transplantes o tratamientos a enfermedades autoinmunes Virus VEB Linfoma tipo Burkitt, linfoma en inmunodeficiencias HTLV-1 Leucemia,. linfoma de tipo B adulto Tratamiento con radioterapia y quimioterapia H. pylori (linfoma gástrico asociado a mucosas MALT)
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Linfoma de bajo grado( no grave) Crecimiento lento y poco sintomático Diseminados Supervivencia larga --- proliferacion Cambio histológico agresivo Linfoma de alto grado (Muy grave) Crecimiento rápido y con mucha sintomatología Metástasis a otros órganos Pronostico es malo Remision completa 80% de casos
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Adenopatías mesentericas Esplenomegalia Infiltracion a medula ósea Síndrome proliferativos Presencia de paraproteina IgM ( L. linfoplasmocitoide)
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Biopsia tisular (L. Linfoplasmacitoide) ---------- ganglio finfatico Sindromes linfoproliferativos -- estudios en sangre Laparotomía adenopatías no accesibles o disminuir masa tumoral. Morfología, marcadores tumorales y translocaciones especificas.
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Es variable dependiendo el subtipo histológico, el estadio, la edad y el estado general del paciente.
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