Objetivos secundarios: Supervivencia libre de enfermedad “DOCETAXEL, EPIRRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA (TEC) COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES (P) CON CÁNCER DE MAMA (CM) ESTADIOS II/III E INVASIÓN GANGLIONAR AXILAR ” Antonio Lorenzo Peñuelas, José Ignacio Mayordomo, Alfonso Modolell, Iñaki Alvarez, Juan Bayo, Ignacio Machengs, María Jesús Rubio, Lucía Heras, Alfonso Yubero, María Luisa Gonzálvez OBJETIVOS Objetivo primario: Evaluar el perfil de toxicidad del tratamiento adyuvante con docetaxel, epirubicina y ciclofosfamida Objetivos secundarios: Supervivencia libre de enfermedad Supervivencia global
RESULTADOS TEC A 21 de SEPTIEMBRE DE 2007 (305 pacientes)
Edad Media 53,3 años (25,6-77,1)
Histopatología
Triple Negativo Erb-B2 - = 139 (55,6 %) Erb-B2 +++ = 25 (10%)
Toxicidades (Pacientes) Toxicidades (1427 ciclos) Toxicidades (Pacientes) ASTENIA G I/II: 51,8% ASTENIA G III/IV: 5,6% NEUTROPENIA GRADO I/II: 27,5% NEUTROPENIA GRADO III/IV: 8,4%
Conclusión El régimen TEC* adyuvante es factible y bien tolerado, con un perfil de toxicidad muy aceptable, en pacientes con Cáncer de Mama estadios II/III y afectación ganglionar. * Con soporte G-CSF
Se ha definido la supervivencia global como el tiempo que transcurre, en meses, desde la inclusión de la paciente en el estudio hasta el fallecimiento. En el resto de pacientes se toma como último control, el último seguimiento disponible.