ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Incidencia de los Errores Congénitos del Metabolismo (ECM)
Advertisements

Ps Jaime Ernesto Vargas Mendoza
Epidemiología y Salud Materno Infantil
CONVULSIONES Atención al alumnado de educación infantil y primaria que sufre determinadas patologías crónicas. Abril
Una enfermedad genética
BACHILLERATO MARIANISTAS + COMPAÑÍA DE MARÍA Prof. VÍCTOR M. VITORIA Anatomía y Fisiología Humanas - NEUROLOGÍA COMPRENSIÓN SOBRE LA ATAXIA TELANGIECTASIA.
SINTESIS Y DEGRADACION DE LOS GLICOESFINGOLIPIDOS
¿Qué es la Fibrosis Quística?
TRASTORNO POR DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD
FIBROSIS QUISTICA EN NIÑOS F.Q
TAMIZ AMPLIADO 30 DE ABRIL 2008.
Trabajo ciencias del mundo contemporaneo
En niños internados en unidades de cuidados intensivos neonatales el riego de padecerla se incrementa veces.
ERRORES CONGENITOS DEL METABOLISMO (ECM) ¿ENFERMEDADES RARAS?
¿Qué es? Es un conjunto de enfermedades causadas por una bacteria que es huésped frecuente de las vías aéreas superiores (nariz, garganta)
Pilar de león Janeth Montenegro Danysabel pitti
ESCUELA PARA PADRES 2011 C.A.M. SALVADOR M. LIMA T/V
MIOPATÍAS CONGENITAS DRA. LAURA BONILLA.
EL PACIENTE HIPERTENSO EN UN EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO.
ENFERMEDADES CONGÉNITAS:
PARÁLISIS CEREBRAL.
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
PSICOBIOLOGIA EL AUTISMO.
PROBLEMAS DE APRENDIZAJE (Dislexia)
Detección Temprana Pesquisa Neonatal.
Ministerio de Salud y Deportes Organización Panamericana de la salud
E NFERMEDADES PRODUCIDAS POR MUTACIONES GÉNICAS EN ADULTOS Y EN SU DESARROLLO COGNITIVO Y MOTOR Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10.
 Mitocondrias – producción de energía  Las disfunciones mitocondriales resultan de anormalidades del ADN mitocondrial o de anormalidades estructurales.
Hipotiroidismo ES UN ESTADO DE HIPOFUNCION TIROIDEA
La anemia es la disminución en la cantidad de glóbulos rojos.
BIOLOGÍA II.
La Beta-talasemia.
FQ en el Siglo XXI Enfermedad para el recuerdo … o a tener presente?
Trastornos del Crecimiento y Desarrollo. Dra. Tania Rosa Gonzalez. Dra
Enfermedad granulomatosa crónica
Déficit de Alfa1 Antitripsina Diagnóstico
Prevención de la Tuberculosis
E NFERMEDADES PRODUCIDAS POR MUTACIONES GÉNICAS EN ADULTOS Y EN SU DESARROLLO COGNITIVO Y MOTOR Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10.
Alteraciones por problemas enzimáticos
DISCAPACIDAD MENTAL.
Gema Martin Fernández 1 HUM c
Hugo Rubio Dania Mosa Lidia González Guillermo Martín
1.- Definición La dislexia como un trastorno específico y persistente del lenguaje escrito, caracterizado principalmente por dificultades en la exactitud.
ENFERMEDAD DE WILSON Dr José A. Bueri Servicio de Neurología
Enfermedades de la cadena transportadora de electrones mitocondrial
SALUD MENTAL: NO ES: Un servicio de hospitalización
LA MENINGITIS Definición Sistema nervioso central
RELACION ENTRE EL RETRASO DEL
 El Hospital "San Bartolomé", fue creado hace 359 años y desde 1961 brinda atención especializada a la Mujer y del Recién Nacido. Fundado el 06 de Enero.
PUERICULTURA DR. DIEGO MUCUR.
Por: Gema Pérez y Nieves Sarabia
EL SISTEMA INMUNOLÒGICO.
crónico-degenerativas
SINDROME X FRAGIL (Trastorno hereditario ligado al cromosoma X)
La estrategia de enfermedades Raras; la perspectiva del afectado Dña. Cristina Fuster Presidenta ASEM ARAGÓN Asociación Aragonesa de Enfermedades Neuromusculares.
CANCER El cáncer no es una sola enfermedad, sino que es un grupo de enfermedades y, hasta ahora, existen más de 100 diferentes tipos de cáncer que han.
CONCEPTO DE DISCAPACIDAD . TIPOLOGÍAS DEFINICIÓN DE DISCAPACIDAD
AUTISMO Un desorden del desarrollo de las funciones del cerebro interacción social limitada, problemas con la comunicación verbal y no verbal imaginación,
Serie de síntomas referidos a patrones conductuales o estilos de comportamiento considerados como anormales o disfuncionales por parte de un individuo.
Rodriguez Gustavo Residente Clinica Pediátrica Hosp. Dr. H. Notti
Genetica, medicina y sociedad. Enfermedades de origen genetico Alteraciones cromosómicas.
Enfermedad de Huntington
Juan Felipe Amariles Edgar Peláez Peláez Nathaly Trejos Marín.
Laringitis Alumnas: Dominique Dabul, Mijal Szpolski, Julieta Fridland.
Síndrome de Seckel Código CIE:
SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
de Metabolopatías Congénitas de Navarra 2ª vuelta
Autismo Katiria Santana Itte 1031l Prof: Damaris Matos 13 de diciembre de 2014.
CLÍNICA DEL ASMA.
Transcripción de la presentación:

ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA ASOCIACION NIEMANN PICK DE ARGENTINA LIGA ARGENTINA DE LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD DE NIEMANN PICK ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA Nuestra Mision Difundir las características de la enfermedad Promover la difusión, investigación y el desarrollo de terapias de cura de la Enfermedad de Niemann Pick Dar apoyo a pacientes y familiares Conseguir que la realización de estudios genéticos y prenatales para su detección temprana se realicen en el país. Colaborar estrechamente con otras Asociaciones y Fundaciones que trabajen para lograr el mismo objetivo ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA Que es la Enfermedad de Niemann Pick Lisosomal - Neurometabolica – Genética, Autosómica Recesiva npc1 npc2 ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA Hay 5 tipos de la enfermedad que se clasifican con letras: B PRINCIPALES ORGANOS AFECTADOS SON HIGADO Y BAZO C COMPROMISO MULTIORGANICO CEREBRO HIGADO, BAZO PULMONES D y E SE CREE QUE SON VARIABLES DEL TIPO C A COMPROMISO CEREBRAL RAPIDO DETERIORO NEUROLOGICO ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA NPA y NPB se presentan por deficiencia de la enzima ESFINGOMIELINASA ACIDA (ASM) NPC por fallas en el transporte de colesterol intracelular En ambos casos se produce acumulación de lípidos específicos Ictericia al nacer - Ataxia - Disfagia Parálisis supranuclear - Palabra escandida Hepato y Esplenomegalia Pérdida de las habilidades motoras Problemas de aprendizaje Cataplexia - Temblor - Convulsiones Psicosis o demencia Ictericia al nacer - Hepato y Esplenomegalia Retraso mental Pérdida de las habilidades motoras Dificultad para tragar y para alimentarse Insuficiencia en el crecimiento Convulsiones - Problemas visuales Ictericia al nacer – Hepato y Esplenomegalia Nódulos linfáticos agrandados Osteoporosis o huesos quebradizos Dificultades para respirar Infecciones respiratorias frecuentes C B A PRINCIPALES SINTOMAS ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA

Actelion supported NP-C activities Medical Care NPC Treatment Guidelines NP-C Disease Registry NPC-Screening (adolesc.-adult) NP-C Screeing (paediatric pat.) NP-C Screening (newborns) Medical Science

Who should be to screened? Progressive neurological deterioration Dementia Psychosis VSGP may be present ADOLESCENT ADULT Clumsiness; ataxia Isolated organomegaly VSGP usually absent LATE INFANTILE Foetal ascites Neonatal jaundice Hepatosplenomegaly VSGP usually absent PERINATAL Hypotonia Delayed motor development Hepatosplenomegaly VSGP usually absent EARLY INFANTILE School failure Intellectual impairment Behavioural problems Ataxia, dysarthria, dystonia Seizures Cataplexy VSGP usually present JUVENILE VSGP = vertical supranuclear gaze palsy

Pacientes, familiares y diagnósticos prenatales de enfermedad de Niemann-Pick tipo C. (Septiembre 2009) Pacientes diagnosticados de familias no relacionadas Españoles: 56 No Españoles: 7 Diagnósticos de familiares para conocer su posible estado portador Portadores: 119 No portadores: 86 Diagnósticos prenatales: Total; 11 Afectos: 2 Sanos: 9 de los cuales 4 fueron portadores C Fundación Niemann – Pick de España

Pacientes, familiares y diagnósticos prenatales de enfermedad de Niemann-Pick tipos A y B (Septiembre 2009) Pacientes diagnosticados de familias no relacionadas Españoles: 25 Diagnósticos de familiares para conocer su posible estado portador Portadores: 13 No portadores: 2 Diagnósticos prenatales: Total; 5 Afectos: 1 Sanos: 4 de los cuales 1 fue portador. B A Fundación Niemann – Pick de España

Porqué el Sreening Neonatal? Es de fundamental importancia en las enfermedades que carecen de síntomas específicos tempranos, que producen daño severo e irreversible, y que son factibles de tratamiento. Su principal objetivo es lograr que los niños queden protegidos de las severas secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnostico y tratamiento precoz. De ésta manera, hablar de Screening Neonatal es equivalente a hablar de Medicina Preventiva. Considerando que el número de nacimientos en la Prov. de Buenos Aires está en el orden de los 250.000 por año, y tomando solo 2 enfermedades la fenilcetonuria (PKU) y el Hipotiroidismo Congénito Primario (HCP) por año más de 120 niños estarían a salvo de las secuelas neurológicas que se manifiestan en ausencia de diagnóstico y tratamiento precoz. ASSOCIATION NIEMANN PICK of ARGENTINA