Tipo específico de enlace Tipo de enlace Tipo específico de enlace Límite de absorción Aspecto C─H alkyl metílico 1260 centímetros−1 fuerte 1380 centímetros−1 débil 2870 centímetros−1 medio a fuerte 2960 centímetros−1 metileno 1470 centímetros−1 2850 centímetros−1 2925 centímetros−1 metino 2890 centímetros−1 vinilo C═CH2 900 centímetros−1 2975 centímetros−1 medio 3080 centímetros−1 C═CH 3020 centímetros−1 monosubstituted alkenes 990 centímetros−1 alkenes cis-disubstituted 670-700 centímetro−1 alkenes transporte-disubstituted 965 centímetros−1 trisubstituted los alkenes 800-840 centímetro−1 fuerte al medio

C─C C─C acíclico monosub. alkenes 1645 centímetros−1 medio disub 1.1. alkenes 1655 centímetros−1 cis-1,2-disub. alkenes 1660 centímetros−1 trans-1,2-disub. alkenes 1675 centímetros−1 trisub., tetrasub. alkenes 1670 centímetros−1 débil conjugado C─C dienes 1600 centímetros−1 fuerte 1650 centímetros−1 con el anillo del benceno 1625 centímetros−1 con C═O C═C (ambo SP2) cualesquiera 1640-1680 centímetro−1 C═C aromático 1450 centímetros−1 débil a fuerte (generalmente 3 o 4) 1500 centímetros−1 1580 centímetros−1 C≡C alkynes terminales 2100-2140 centímetro−1 disubst. alkynes 2190-2260 centímetro−1 muy débil (a menudo indistinguible)

C═O aldehino/cetona el aliph saturado. /cyclic 6 membered 1720 centímetros−1 α, β-no saturado 1685 centímetros−1 cetonas aromáticas cíclico 5 miembros 1750 centímetros−1 cíclico 4 miembros 1775 centímetros−1 aldehidos 1725 centímetros−1 influencia de la conjugación (como con las cetonas) ácidos carboxylic/derivates ácidos carboxylic saturados 1710 centímetros−1 carb del unsat. /aromatic. ácidos 1680-1690 centímetro−1 ésteres y lactonas 1735 centímetros−1 influenciado por la conjugación y el tamaño del anillo (como con las cetonas) anhídridos 1760 centímetros−1 } 1820 centímetros−1 haluros de acilo 1800 centímetros−1 amidas 1650 centímetros−1 amidas asociadas

O─H alcoholes, fenoles concentración baja 3610-3670 centímetro−1 alta concentración 3200-3400 centímetro−1 amplio ácidos carboxylic 3500-3560 centímetro−1 3000 centímetros−1 N─H primario aminas cualesquiera 3400-3500 centímetro−1 fuerte 1560-1640 centímetro−1 aminas secundarias >3000 centímetros−1 débil al medio iones del amonio 2400-3200 centímetro−1 amplios picos múltiples C─O alcoholes primario 1040-1060 centímetro−1 fuerte, amplio secundario ~1100 centímetros−1 terciario 1150-1200 centímetro−1 medio fenoles 1200 centímetros−1 éteres alifático 1120 centímetros−1 aromático 1220-1260 centímetro−1 1250-1300 centímetro−1 ésteres 1100-1300 centímetro−1 dos bandas (distintas de las cetonas, que no poseen el enlace del ─O del A.c.)

C─N aminas alifáticas cualesquiera 1020-1220 centímetro−1 traslapado a menudo C═N 1615-1700 centímetro−1 efectos similares de la conjugación a C═O C≡N (nitriles) sin conjugar 2250 centímetros−1 medio conjugado 2230 centímetros−1 R─N─C (isocyanides) 2165-2110 centímetro−1 R─N═C═S 2140-1990 centímetro−1 C─X fluoroalkanes ordinario 1000-1100 centímetro−1 trifluromethyl 1100-1200 centímetro−1 dos fuertes, amplias bandas chloroalkanes 540-760 centímetro−1 débil a medio bromoalkanes 500-600 centímetro−1 medio a fuerte iodoalkanes 500 centímetros−1 N─O compuestos nitro alifático 1540 centímetros−1 más fuerte 1380 centímetros−1 más débil aromático 1520, 1350 centímetros−1 baja si está conjugado www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Infrared_spectroscopy_correlation_table