Farmacología Universidad Asociación Privada San Juan Bautista

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Ácido carboxílico: ácido orgánico que tiene la fórmula general R – COOH. Alcano: Cadena abierta de hidrocarburos en la cual todos los enlaces carbono-carbono.
Advertisements

Nomenclatura en Química Orgánica
Aldehídos y Cetonas Lic. Raúl Hernández M..
Unidad 9(II) Reactividad de los compuestos de carbono
5 La química del carbono 1 Propiedades del átomo de carbono Sencillos
Cuestiones y problemas
QUÍMICA ORGÁNICA.
FORMULACIÓN ORGÁNICA (REGLAS)
Universidad Austral de Chile
ACIDOS CARBOXILICOS De los compuestos orgánicos que presentan acidez apreciable, los ácidos carboxílicos son los más importantes. Estas sustancias contienen.
Introducción a la Quimica Orgánica: Alcanos
Química del carbono (Química orgánica)
QUÍMICA ORGÁNICA.
QUÍMICA ORGÁNICA Grupos Funcionales.
Preparatoria Jalisco Química III
LOS ALCOHOLES Y FENOLES
Unidad 9(II) Reactividad de los compuestos de carbono
ALCANOS Definición de Hidrocarburos Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, enlazados entre sí.
Introducción a la Química Orgánica
Compuestos Orgánicos con Oxígeno y Azufre
Farmacología Asociación Universidad Privada San Juan Bautista
Química U.2 Unión entre átomos y propiedades de las sustancias
COMPUESTOS ALIFÁTICOS
Nociones de Nomenclatura y Química de Compuestos Orgánicos
Universidad Asociación Privada San Juan Bautista
Un “grupo funcional” es un átomo o conjunto
ALCOHOLES ¿Qué son?     Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye un o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo",
Alquinos.
Introducción a la Química Orgánica
CONCEPTO DE RADICAL Y GRUPO FUNCIONAL.
Nomenclatura de grupos funcionales
Química orgánica Eliminar diapositivas 11 y 12 (pasadas a 1º)
COMPUESTOS CARBONILOS
ALCOHOLES.
Unidad II: Nomenclatura de Compuestos Orgánicos e Isomería
Alcoholes Los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados que resultan de sustituir, en un hidrocarburo de cadena abierta, un átomo de hidrógeno por.
Tema 1: Aquí pondríamos el Título del tema U3 T5. Formulación y nomenclatura de los compuestos oxigenados y nitrogenados. Tema 5: Compuestos oxigenados.
Nomenclatura y notación química de aldehídos y cetonas.
Nomenclatura orgánica
CLASE 16 QUÍMICA ORGÁNICA III.
GRUPOS FUNCIONALES 6° año Ciencias Biológicas Prof.: Jorge Hernández Liceo de Cebollatí
Tipos de cadenas carbonadas
EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
Prentice-Hall © 2002General Chemistry: Chapter 18 Química Orgánica 2008 UCLAMEDICINA UNIDAD II: Nomenclatura de Compuestos Orgánicos e Isomeria V. SANCHEZ.
Nomenclatura de grupos funcionales
Unidad I: Diversidad de Compuestos Orgánicos
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS CARBONÍLICOS, CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS
Química orgánica Capítulo 24
Compuestos químicos orgánicos
Prof.: Carol M. Barahona P.
PROPIEDADES Y NOMENCLATURA UNIDAD 6.1
COMPUESTOS NITROGENADOS
GRUPOS FUNCIONALES Facilitador Prof. José A. Sánchez A.
QUÍMICA ORGÁNICA BIENVENIDOS A LA C.D.P. Santo Tomás de Aquino
GRUPOS FUNCIONALES Aldehído.
DOCENTE: BLANCA ESTELA ESCOBAR TEMA: FUNCIONES ORGANICAS
Funciones Orgánicas Oxigenadas
Docente: Wilmer Alberto Enriquez
ESTUDIA LOS COMPUESTOS
QUIMICA ORGANICA GRUPOS FUNCIONALES Profesor: Pablo Ramírez.
GRUPOS FUNCIONALES. GRUPOS FUNCIONALES GRUPOS FUNCIONALES Los compuestos orgánicos se clasifican según las propiedades de los grupos atómicos más característicos.
Conceptos previos Hidrocarburos Compuestos orgánicos oxigenados Compuestos orgánicos nitrogenados.
Estructura y reactividad de moléculas orgánicas
Grupos funcionales.
NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
QUIMICA ORGANICA GRUPOS FUNCIONALES. zUn grupo funcional es una porción reactiva de una molécula que experimenta reacciones predecibles. zEl enlace C=C.
Nomeclatura de los nitrilos -CN
Nomenclatura de grupos funcionales
NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES Química Orgánica Ing. Alexiss Chávez.
GRUPO FUNCIONALES RECONOCER Y NOMBRAR. RESUMEN ALCANOS, TERMINACION ANO.
Transcripción de la presentación:

Farmacología Universidad Asociación Privada San Juan Bautista Facultad de Ciencias de la Salud Escuela Académico Profesional de Medicina Farmacología Ciclo : V Tema : Farmacoquimica II Docente : Dr. Raúl Sotelo Casimiro Semestre :

Cadenas Carbonadas Anillos Carbonados ALKANO : C – C – C – C – C. ALKENO : C = C – C – C – C ; C = C – C – C = C ALKINO : C ≡ C – C – C – C ; C ≡ C – C – C ≡ C Anillos Carbonados C C N C N CÍCLICO HETEROCÍCLICO CONDENSADO

Hidrocarburo H H H H H H C C C C C H 01. Desarrollada H H H H H 02. Semidesarrollada CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C5H12 03. Global Cn H2n + 2 04. General 05. Taquigráfica

Nomenclatura de Hidrocarburo ALKANO: Aciclico: # C + “ano”. Anillo: Ciclo y nombre acíclico. Anillo Condensado: # anillos y nombre de cada anillo. Radical alquilo: Nombre acíclico, cambia “ano” x “ilo”. ALKENO: Acíclico: # C + “eno” x cada enlace doble. Radical alquenilo: Nombre acíclico, se agrega “ilo”. ALKINO: Acíclico: # C + “ino” x cada enlace triple. Radical alquinilo: Nombre acíclico, agrega “ilo”.

Nomenclatura de Anillo Heterocíclica Prefijo: Por cada átomo diferente al carbono. S = tia, O = oxa, N = aza. Sufijo : Por el número de átomos del anillo 5 = ol, 6 = ina, 7 = epina. S N N Tiazol Diazepina

Aromático Anuleno Anuleno 4 No Anuleno Anuleno 6 No Aromático Anillo que tiene intercalado enlace doble y simple, teniendo un punto nodal en cada atomo del anillo, formando así un anillo nodal. Anuleno 4 No Anuleno Anuleno 6 Aromático Anuleno que tiene 2 + 4n e- Pi, donde n es cualquier número, desde cero. En cada enlace doble hay 2 e- Pi. No Aromático No Aromático Aromático

Oxidación de Hidrocarburos 01. Primer Grado: Carbono comparte una valencia con O ó N. 02. Segundo Grado: Carbono comparte dos valencias con O ó N. 03. Tercero Grado: Carbono comparte tres valencias con O ó N.

Clasificación de Alcoholes Hidrocarburo con grupo Oxidrilo (OH), resultado de: La oxidación en primer grado, del carbono con oxigeno. C H R C H R O CH2OH R Clasificación de Alcoholes 01. Alcohol Primario: Oxidrilo en Carbono Primario. 02. Alcohol Secundario: Oxidrilo en Carbono Secundario. 03. Alcohol Terciario: Oxidrilo en Carbono Terciario.

Nomenclatura de alcoholes *Acíclico: Nombre HC + “ol” x cada Oxidrilo. *Anillo : “Hidroxi” x cada Oxidrilo + Nombre del anillo. CH3 – CH2 – CH2OH → Propanol – 1. CH3 – CHOH – CH3 → Propanol – 2. CH3 – COH – CH3 → Metil – 2, Propanol – 2. CH3 OH OH Hidroxi ciclo pentano Penta Hidroxi ciclo pentano

Aldehído Hidrocarburo con grupo Carbonilo Primario (-CHO), resultado de: La oxidación en segundo grado, del carbono primario con el oxigeno. C H R C H R O CHO R Nomenclatura: Nombre HC + “al” x cada carbonilo primario. CHO – CH2 – CH3 CHO – CH2 - CHO. Propanal Propanodial

Cetona Hidrocarburo con grupo Carbonilo Secundario (C=O), resultado de: La oxidación en segundo grado, del carbono secundario con el oxigeno. C H R C R O CO R Nomenclatura: Acíclico: Nombre HC + “ona” x cada carbono secundario. Anillo: “ceto” x cada carbonilo secundario y nombre del anillo. O CH3 – CO – CH3 Propanona Ceto ciclo pentano

Acido Carboxílico ώ 1 COOH 2 CH2 3 4 n CH3 α β γ Hidrocarburo con grupo Carboxilo (-COOH), resultado de: La oxidación en tercer grado, del carbono primario con el oxigeno. C H R C OH R O COOH R Nomenclatura: # C + “oico” por cada carboxilo COOH – CH2 – CH3 COOH – CH2 – COOH Ac. Propanoico Ac. Propanodioico Nomenclatura de los carbonos en ácido carboxilico 1 COOH 2 CH2 α 3 β 4 γ n CH3 ώ

Amina Hidrocarburo con grupo Amino (-NH2), resultado de: La oxidación en primer grado, del carbono con Nitrógeno. N H R Amina Primaria: Si N se une a una cadena HC N R H Amina Secundaria: Si N se une a dos cadena HC N R Amina Terciaria: Si N se une a tres cadenas HC N+ R Amina Cuaternaria: Si N se une a cuatro cadenas HC

Nomenclatura genérica Glicol : CH2OH – CH2OH Glicerol : CH2OH – CHOH – CH2OH Acético : CH3 – COOH Propionico : CH3 – CH2 – COOH Butírico : CH3 – (CH2)2 – COOH Valerico : CH3 – (CH2)3 – COOH 7. Miristico : CH3 – (CH2)12 – COOH 8. Palmítico : CH3 – (CH2)14 – COOH 9. Esteárico : CH3 – (CH2)16 – COOH 10. Araquidico : CH3 – (CH2)18 – COOH

Nomenclatura genérica 11. Oxálico : COOH – COOH Malonico : COOH – CH2 – COOH Succínico : COOH – (CH2)2 – COOH Glutarico : COOH – (CH2)3 – COOH Oleico : CH3 – (CH2)7 – CH = CH – (CH2)7 – COOH 16. Linoleico : CH3 – (CH2)7 – (CH = CH – CH2)2- (CH2)3– COOH 17. Linolenico : CH3 – (CH2)7 – (CH = CH – CH2)3-COOH 18. Araquidónico : CH3 – (CH2)4 –(CH = CH–CH2)4– CH–CH2 -COOH 19. Etanolamina : CH2OH – CH2 – NH2 20. Colina : CH2OH – CH2 – N+–(CH3)3

Benceno y Anillos Condensados Fenil Orto Meta Para Antraceno Fenantreno Naftaleno

Anillo Condensado de Benceno y Derivados + Naftaleno Ciclo pentano Ciclo pentano Naftaleno Naftaleno Perhidro Naftaleno Perhidro Naftaleno Estrano Androstano Pregnano Metabolano Colano Colestano Estrano Androstano Pregnano Metabolano Colano Colestano Esteroide Esterano

Anillo Heterocíclico Tiofeno Furano Pirrol Imidazol Pirazol Tiano S O N N Tiofeno Furano Pirrol Imidazol Pirazol N S O N N Tiano Pirano Piridina Pirazina Pirimidina

Anillos condensados Purina Indol Quinoleina Fe Porfirina Hemo N N N N Hemoglobina: transporta Oxigeno Citocromo: Transporta electrones Fe Mioglobina: Almacena Oxigeno Citocromo: Transporta electrones Porfirina Hemo

NEBULOSA DE LA VIA LACTEA: PEQUEÑO FANTASMA Dr. Raul sortelo casimiro