EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN

Presentación del tema: "EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN"— Transcripción de la presentación:

1 EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
LICEO MARTA DONOSO ESPEJO TALCA FUNCIONES ORGÁNICAS EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN

2 Funciones orgánicas Oxigenados Ác. Carboxílico Éter Éster Aldehído
Cetona Alcohol Halogenados Nitrogenados Amidas Aminas

3 COMPUESTOS HALOGENADOS
R - X Halógeno Hidrocarburo Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido del nombre de la cadena principal.

4 2-clorobutano 4-cloro-2-penteno

5 Reacción de eliminación
DESHIDROHALOGENACIÓN

6 alcoholes R - OH 2-PROPANOL HIDROXILO
Para nombrarlos se indica la ubicación del grupo funcional, el nombre de la cadena más la terminación –ol. 2-PROPANOL

7 PRIMARIO SECUNDARIO TERCIARIO

8 REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN ALCOHOLES
Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio ácido y altas temperaturas, generando un alqueno.

9 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE ALCOHOLES
Se produce la sustitución del grupo –OH por un halógeno, generando un halogenuro de alcano y agua.

10 ÉTERES R1 – O – R2 CH3 -CH2-O-CH3 CH3 -CH2-O-CH2-CH3
Para nombrarlos se indican las cadenas carbonadas seguidas del sufijo -éter CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter

11 REACCIONES DE CONDENSACIÓN
Moléculas de alcohol en presencia de ácido sulfúrico se deshidratan generando éteres

12 ALDEHÍDOS Para nombrarlos se contabiliza el C del grupo funcional , y se agrega la terminación al. Al encontrarse unido a un ciclo se usa el sufijo carbaldehído CARBONILO

13 ciclopentanocarbaldehído
propanal pentanodial ciclopentanocarbaldehído

14 CETONAS Para nombrarlos:
1. Enumerar contando el C del grupo funcional y se agrega la terminación ona. 2. Nombrar por separado las cadenas en orden alfabético, seguido del sufijo cetona CARBONILO

15 1. Propanona 2. Dimetilcetona Pentanona Metilpropilcetona

16 Los aldehídos y las cetonas se obtienen a través de la oxidación de alcoholes en presencia de un agente oxidante (K2Cr2O7, H2O2) Aldehído Alcohol primario

17 Alcohol secundario Cetona

18 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Para nombrar es necesario contar el C del grupo funcional, anteponer la palabra “ácido-”, agregar el nombre del alcano, seguido del sufico “-oico”

19 Ácido butanoico Ácido propanodioico

20 Reacción de oxidación para la obtención de ácidos carboxílicos

21 ÉSTERES Para nombrar se reconoce el radical unido al C del grupo –COO– , asignándole la terminación ato (contando al C del grupo funcional) seguido del nombre del radical enlazado al O del grupo –COO–

22 Etanoato de etilo Propanoato de metilo

23 BUTANOATO DE ETILO ETANOATO DE ETILO ETANOATO DE BENCILO

24 AMIDAS Provienen de la sustitución del grupo –OH de los ácidos carboxílicos por un grupo amino. AMIDA PRIMARIA AMIDA SECUNDARIA o N–sustituida AMIDA TERCIARIA o N–disustituida

25 AMIDAS Para nombrarlas…
Primarias: se reemplaza en el nombre del ácido del que proviene la terminación “-oico” por “amida”. ETANAMIDA

26 Para nombrarlas… Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la letra N. N–metiletanamida

27 AMINAS Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3) por radicales orgánicos. AMINA PRIMARIA AMINA SECUNDARIA TERCIARIA

28 AMINAS Se nombran añadiendo la terminación “amina” al nombre del radical. Metilamina N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina