FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA Departamento de Química 2º bachillerato 21/09/2018

BIBLIOGRAFÍA Nomenclatura y Formulación de Química Inorgánica y Orgánica Ed. Bruño Antonio Martínez Lorenzo Sebastián Garau Marqués Jorge Peidró Martínez 21/09/2018

CARACTERÍSTICAS GENERALES Son aquellos compuestos cuyo esqueleto principal está formado por una cadena de carbonos. ... - C - C - C - C- ... Por eso se llama también Química del Carbono. El carbono actúa con valencia “4”. Su tendencia es a saturarse con hidrógenos. Puede formar cadenas o ciclos. 21/09/2018

COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR HIDROCARBUROS: Hidrocarburos de cadena abierta: Alcanos Alquenos Alquinos Radicales. Hidrocarburos cíclicos no aromáticos Hidrocarburos aromáticos. ALCOHOLES 21/09/2018

COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR (2) ALDEHÍDOS CETONAS ÉTERES ÁCIDOS ÉSTERES COMPUESTOS CON NITRÓGENO Aminas Amidas Nitrilos Hidracinas 21/09/2018

ALCANOS Son moléculas formadas por: Se dice que están saturados. Carbonos unidos por enlace simple El resto de las valencias rellenadas con hidrógenos. Se dice que están saturados. Fórmula molecular general: CnH2n+2 Importancia de los prefijos: met, et, pro, but, penta, hexa,.... propano 21/09/2018

PREFIJOS Y EJEMPLOS DE ALCANOS Radicales alquilo son aquellos que resultan de suprimir un átomo de hidrógeno de los hidrocarburos saturados. Se nombran cambiando la terminación ANO por la terminación -ILO o -IL 21/09/2018

HIDROCARBUROS RAMIFICADOS Se elige la cadena más larga y ésta constituye la cadena principal y la que da el nombre al compuesto. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremos que tenga más cerca algún carbono con un radical. 3- ETIL - 2 METILHEXANO y no 3-ISOPROPILHEXANO Si hay dos cadenas principales Se elige como tal la que tenga Más ramificaciones. 2 - METILBUTANO y no 3-METILBUTANO 21/09/2018

HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (2) La serie de localizadores debe ser siempre la más pequeña Los sustituyentes o radicales se nombran anteponiendo el localizador que indica su posición en la cadena seguido de un guión. Hay que poner prefijo cuantificador 2,3,6 - TRIMETILHEPTANO y no 2,5,6 - TRIMETILHEPTANO (si hubiésemos empezado por la izda.) 3-ETIL-3METIL-PENTANO 21/09/2018

HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (3) 4,5 - DIETIL - 2,2,7,8 - TETRAMETILDECANO CRITERIO ALFABÉTICO: cuando hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos se nombran por orden alfabético. No se tienen en cuenta los prefijos cuantificadores. En los radicales complejos sí se tiene en cuenta su letra inicial (ciclo, iso, neo, terc, ...) 4-ETIL-6-ISOPROPIL-3-METILNONANO 21/09/2018

MÁS RADICALES 21/09/2018

HIDROCARBUROS NO SATURADOS Alquenos (olefinas) Alquinos (acetilenos) 21/09/2018

ALQUENOS U OLEFINAS Presentan uno o más dobles enlaces. Fórmula general: CnH2n. (un sólo enlace doble) Se nombran con los prefijos correspondientes de los alquenos pero con la terminación ENO. Ejemplos: CH2 = CH2 : eteno CH2 = CH - CH3 : propeno 21/09/2018

ALQUENOS U OLEFINAS (2) Nomenclatura: se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. La posición del doble enlace se indica con un localizador, que debe ser lo más bajo posible. El doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar los carbonos. 21/09/2018

ALQUENOS U OLEFINAS (3) Cuando una olefina posee dos o más dobles enlaces, se emplean las terminaciones: dieno, trieno, etc., precedidos de los localizadores para los dobles enlaces. 21/09/2018

ALQUENOS U OLEFINAS (4) En una olefina con ramificaciones y con más de un doble enlace se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de enlaces dobles (¡aunque sea más corta!) y se numera asignado los lacalizadores más bajos a los dobles enlaces. NO 6-BUTIL-6-METIL- 2,4,7,-NONATRIENO 6-METIL-3-PROPIL - 1,3,5 - HEPTATRIENO 21/09/2018

ALQUINOS O ACETILENOS Poseen uno o más enlaces triples. Si sólo poseen un enlace triple: CnH2n-2. Se nombran igual que los alquenos pero con la terminación INO. 21/09/2018

HIDROCARBUROS CON DOBLE Y TRIPLE ENLACE 21/09/2018