ANTIDIARREICOS ORTEGA RAMOS MA. DEL ROSARIO RAMIREZ ESPARZA CHRISTIAN ORLANDO MVZ,JOSE ANTONIO JASSO TOVAR

Bencetimida Para el tratamiento de enteritis bacterianas, diarrea de origen bacteriano, Colibacilosis, diarrea de origen viral, diarrea neonatal, diarrea de origen funcional, diarrea de origen nervioso, Salmonelosis, Enterobacter spp, Escherichia coli, Proteus spp, Salmonella spp.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS No administrar a animales que tengan antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes. El producto no debe ser empleado en asociación a la Teofilina. No administrar a caninos que presenten glaucoma o hiperplasia de próstata, ni en los menores de un año de edad si son de pequeña talla o a menores de 18 meses de edad si son de gran talla. No administrar en cuadros de timpanismo gaseoso, empaste, parálisis ruminal, íleo paralítico, hipotonía intestinal, y constipación. No administrar en bovinos adultos, terneros y porcinos volúmenes mayores a los 20 ml, 5 ml y 2,5 ml respectivamente en el mismo sitio de aplicación. Los efectos de la Enrofloxacina sobre la preñez y la lactancia no han sido adecuadamente determinados, por lo que se recomienda no emplear el producto en animales en dichos estadíos.

DOSIFICACION Bovinos, ovinos y porcinos: Administrar 1 ml cada 10 kg de peso vivo por vía intramuscular o subcutánea. Caninos: 1 ml cada 10 kg de peso por vía intramuscular exclusivamente.

Homatropina inhibe las acciones muscarínicas de la acetilcolina sobre las estructuras inervadas por nervios colinérgicos posganglionares al igual que sobre los músculos lisos que responden a la acetilcolina, pero que no presentan inervación colinérgica. Estos receptores posganglionares están presentes en las células efectoras autónomas del músculo liso, músculo cardíaco, nódulos senoauricular y auriculoventricular y glándulas exocrinas. Según la dosis, los antimuscarínicos pueden reducir la motilidad y la actividad secretora del sistema gastrointestinal y el tono del uréter y de la vejiga urinaria; también suelen poseer ligera acción relajante sobre los conductos biliares y la vesícula biliar. En general, las dosis pequeñas de antimuscarínicos inhiben las secreciones, salivar y bronquial, la sudación y la acomodación; también provocan dilatación de la pupila y aumentan la frecuencia cardíaca. 

FARMACOCINETICA La absorción gastrointestinal es pobre e irregular. La absorción total después de una dosis oral es aproximadamente de 10 a 25 %. Presenta mínimo transporte a través de la barrera hematoencefálica y al interior del ojo. Su metabolismo es hepático, por hidrólisis enzimática. Se asume que su excreción es renal/fecal.

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad conocida al medicamento, glaucoma de ángulo cerrado, íleo paralítico, hipertrofia prostática, estenosis pilórica y miastenia gravis.

METOCLORPRAMIDA Los dos principales usos de la metoclopramida son su acción antiemética y la estimulación del vaciamiento gástrico hacia el duodeno. Se emplea en casos de vómito, reflujo gastroesofágico y cualquier entidad que requiera incrementar el flujo gástrico. Utilizada en Caninos, Felinos, Conejos, Roedores, Equinos. La metoclopramida posee un mecanismo de acción central y uno periférico. A nivel periférico estimula el movimiento del músculo liso gastrointestinal incrementando el tono y la contracción gástrica y produciendo relajación del esfínter pilórico e incremento de la peristalsis duodenal y yeyunal. El efecto central de la metoclopramida consiste en la inhibición de la dopamina a nivel de la zona quimiorreceptora Adicionalmente, se produce incremento de la presión del esfínter esofágico evitando el reflujo gástrico. A nivel central, la metoclopramida es un inhibidor de dopamina en la zona quimiorreceptora con lo que logra su principal capacidad antiemética. La concentración plasmática máxima se alcanza 2 horas después de la administración oral y presenta una vida media de 90 minutos.

Debido a su mecanismo de acción, la metoclopramida puede estimular la secreción de prolactina. La metoclopramida está contraindicada en casos de hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal. Evitar en pacientes que convulsionan y que presentan feocromocitoma. Entre los efectos adversos de la metoclopramida se cuentan cambios del comportamiento y períodos alternados de hiperexcitación y sedación. Caninos como Antiemético: 0,1-0,5 mg/Kg cada 6 horas vía oral, SC o IM. Se puede aplicar en infusión IV a razón de 1-2 mg/Kg/día. Caninos como Procinético: 0,2-0,4 mg/Kg mg/Kg vía oral cada 8 horas, 30 minutos a una hora antes de las comidas. Felinos: 0,2-0,4 mg/Kg cada 6 horas vía oral, SC o IM. Se puede aplicar en infusión IV a razón de 1-2 mg/Kg/día. Conejos y Roedores: 0,2-1 mg/Kg oral o SC cada 6-8 horas. Para eliminar tricobezoares (bolas de pelo) se recomienda el uso a razón de 0,5 mg/Kg oral cada 24 horas Equinos: Esofagitis por reflujo.

CAOLIN PECTINA Ejerce una acción antibacteriana de amplio espectro.  El caolín coloidal y la pectina de manzana establecen protección de la mucosa intestinal. La novatropina reduce el peristaltismo intestinal.  El cloruro de sodio y potasio sustituyen electrolitos perdidos en la diarrea.  Está indicado en diarreas específicas y no específicas causadas por E. coli, Pasteurella, Shigella, Proteus, Staphylococcus y Streptococcus.  Diarreas del recién nacido, fermentaciones bacterianas intestinales y gastroenteritis de diversas etiologías.

DOSIS: Los sobres se pueden disolver en agua o leche por vía oral DOSIS: Los sobres se pueden disolver en agua o leche por vía oral. Utilizar para todas las especies 2 sobres por cada 50 kg como dosis inicial y continuar con 1 sobre por cada 50 kg de peso cada 12 horas durante 5 a 7 días. TIEMPO DE RETIRO: No usar en animales con destino a sacrificio CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Polvo soluble

HIOSCINA Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

CARACTERISTICAS Acción espasmolítica, analgésica, antipirética y antiinflamatoria. Actividad compensatoria y acción normotónica. Largo tiempo de actuación (4-6 horas). BENEFICIOS Rápido alivio del dolor. Elevado margen de seguridad.

VENTAJAS No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. Una única aplicación es por lo general suficiente.

POSOLOGIA Administrar por vía i.v. lenta. Equidos no consumo adultos: . . 20 - 30 ml Potros no consumo: . . . . . . . . . . . . . . 5 - 10 ml

Sales de bismuto Su acción en el tratamiento de desórdenes gastrointestinales asociados a cuadros de hipersecreción e hipermotilidad, debido a que presenta un efecto protector, antienterotoxigénico, antibacteriano, antisecretorio y antiinflamatorio, a través de un mecanismo antiprostaglandínico. Por otra parte se ha comprobado que puede ser utilizado de manera segura hasta por 3 a 4 semanas empleando dosis continuas.

El Subsalicilato de bismuto es una sal insoluble en agua El Subsalicilato de bismuto es una sal insoluble en agua. Es hidrolizado en el estómago por acción del jugo gástrico, convirtiéndose en Acido salicílico y en Oxicloruro de bismuto, sal insoluble. El Salicilato liberado se absorbe en un 90% y es excretado por la orina. El Bismuto, en contraste, se absorbe en mínima cantidad, ligándose a la bacteria para luego ejercer una acción bactericida conjunta, impidiendo la adherencia a la mucosa del TGI, donde ejercería su acción patógena.

CARACTERISTICAS Antidiarréico, no antibiótico. Suspensión homogénea. Antidiarréico de fácil administración. Acción bactericida segura (sin barrido de flora intestinal). Acción rápida. Sabor agradable

DOSIS Vía oral, a razón de 20 mg de activo por kg de peso, 3 veces al día. En la práctica administrar : Perros y Gatos:20 ml por cada 15 kg, tres (3) veces al día. Potros y Terneros (85 a 130 kg): 100 a 50 ml en tres (3) tomas al día. Porcinos: Lechones:1 a 3 ml, tres (3) veces al día, durante 3 días. Adultos:20 a 30 ml, tres (3) veces al día, durante 5 días. Administrar con jeringa apropiada de plástico o con sonda, evitando la aspiración pulmonar

Difenoxilato Es un fármaco de la familia de las 4-Fenilpiperidinas y es empleado como antidiarreico asociado a la atropina. Tiene relación farmacológica con la loperamida El difenoxilato es un opioide derivado de la petidina (meperidina). Tiene un efecto astringente definido en el ser humano. Su única aplicación aprobada está en el tratamiento de la diarrea. Como característica particular del difenoxilato, incluso sus sales son casi insolubles en solución acuosa, lo cual elimina la posibilidad de uso excesivo por vía parenteral.

FARMACOCINETICA Como antidiarreico, el difenoxilato resulta un poco más potente que la morfina. Se absorbe extensamente después de su administración oral, obteniéndose concentraciones máximas en el transcurso de 1 a 2 horas. El difenoxilato se desesterifica rápidamente en difenoxina, que se elimina con una semivida alrededor de 12 horas. El fármaco puede tener efectos en el SNC cuando se utiliza a las dosis más altas y en consecuencia tiene la posibilidad de abuso, adicción, o ambos