EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON NIFEDIPINO SOLUCIÓN ORAL (NIFE-PAR®) EN LAS GESTANTES CON AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO EN EL HOSPITAL SAN PEDRO (HSP) DE LOGROÑO Fernández Ladrón, V; Sáenz Pascual, MP; Sánchez-Vegazo García, MA; San Martín Basterra, C; Lorente Álava, M; Hernández Hernández, J. ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL PROMOTOR: Laboratorio Reig Jofré MªPilar Sáenz Pascual. MIR3 Servicio Obstetricia y Ginecología Hospital San Pedro, Logroño

La PREMATURIDAD es una de las principales causas de morbimortalidad neonatal y responsable de un alto porcentaje de secuelas infantiles. La HOSPITALIZACIÓN por Amenaza de Parto Pretérmino (APP) supone gran parte de los costes asociados al cuidado prenatal y uno de los principales motivos de ingreso en una gestante antes del parto. La aparición de NUEVOS TRATAMIENTOS para esta patología, buscan fomentar la comodidad en la administración y reducir los costes asociados a la APP.

NIFE-PAR® El Nifedipino Solución Oral (NIFE-PAR®) es un tocolítico de nueva generación, el único VÍA ORAL validado por la OMS y la SEGO como tocolítico de uso intrahospitalario. BENEFICIOS: MAYOR RAPIDEZ DE ABSORCIÓN Y RAPIDEZ DE ACCIÓN MENOR VARIABILIAD INTERINDIVIDUAL. EFICACIA CON MEJOR PERFIL DE SEGURIDAD. MEJOR AJUSTE DE DOSIS SEGÚN LA EVOLUCIÓN. FACILIDAD EN EL MANEJO DEL PREPARADO. FACILIDAD EN EL MANEJO DE LA PACIENTE.

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL OBJETIVO PRINCIPAL: EVALUAR LA EFICACIA DE NIFEPAR EN EL TRATAMIENTO DE LA APP. OBJETIVOS 2º: EVALUAR LA TOLERANCIA, NºDOSIS ADMINISTRADAS Y EFECTOS SECUNDARIOS. PACIENTES: 10 pacientes que acuden al servicio de urgencias HSP, con diagnóstico de APP, a las que se les administró NIFEPAR como tocolítico. INCLUSIÓN: Dinámica uterina regular + Modificación cervical en gestantes (gestación única) ≥ 22-34+6. Una vez puestos en antecedentes….. Como propuesta del Laboratorio Reig Jofré, realizamos un estudio prospectivo, observacional…. DATOS RECOGIDOS: Edad materna / Nacionalidad / IMC / Hábitos tóxicos / Constantes maternas y fetales / AGO abortos / AGO Partos pretérminos / Condiciones cervicales previas al tratamiento y número de contracciones cada 10 minutos / Dosis necesarias para cese de DU / Necesidad de tratamiento de rescate / Efectos secundarios. Se realizó seguimiento de estas pacientes para registrar la semana de finalización de gestación.

CARACTERÍSTICAS DE LAS PACIENTES EDAD MATERNA MEDIA: 33,3 TA MATERNA MEDIA: 110/65 FC MATERNAMEDIA: 89,9 lpm FC FETAL MEDIA: 132,5 lpm INGRESO EG MEDIA: 29 semanas gestación CERVICOMETRÍA INICIAL MEDIA: 16,11 mm

RESULTADOS Inicial 2,0 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml Dosis necesarias para el cese de la dinámica uterina Inicial 2,0 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml 15’ 1,5 ml

RESULTADOS EDAD GESTACIONAL DE FINALIZACIÓN MEDIA: 33+6 EFECTOS SECUNDARIOS Náuseas Vómitos Cefalea Rubefacción cutánea CAMBIO DE TRATAMIENTO POR EFECTOS SECUNDARIOS: 2 EDAD GESTACIONAL DE FINALIZACIÓN MEDIA: 33+6

CONCLUSIONES Por la experiencia en nuestro centro… La RAPIDEZ DE ACCIÓN de este fármaco, La COMODIDAD de la administración de dosis VÍA ORAL y La BUENA TOLERANCIA, Lo convierten en una HERRAMIENTA ÚTIL y una ALTERNATIVA EFICAZ a los tratamientos de los que disponíamos hasta el momento.