Toxicocinética y Toxicodinamia

Presentación del tema: "Toxicocinética y Toxicodinamia"— Transcripción de la presentación:

1 Toxicocinética y Toxicodinamia

2 Toxicocinética Sustancia Exposición Eliminación presistémica Absorción
Distribución desde Distribución hacia Excreción Reabsorción Intoxicación Desintoxicación Tóxico Órgano blanco

3 Metabolismo Absorción Distribución Depósito Órgano blanco
Biotransformación Excreción

4 Absorción Membranas plasmáticas
Bicapa lipídica Fosfolípidos Proteínas Intracelulares Extracelulares Transmembrana

5 Absorción Entrada de sustancias a las células
Difusión pasiva. Lipo e Hidrofilicidad Difusión facilitada. Proteínas transportadoras Transporte activo. Proteínas transportadoras. Gasto de energía

6 Modelos de transporte

7 Vías de absorción Inhalatoria Gastrointestinal Cutánea Otras
Sublingual Rectal Parenteral Intravenosa Subcutánea Intramuscular

8 Vía inhalatoria Estado físico de la sustancias Gases. Vapores
Líquidos. Nieblas. Aerosoles líquidos Sólidos. Aerosoles Partículas Polvos Humos Humos metálicos Humos carbonosos

9 Vía gastrointestinal Disolución en líquidos gastrointestinales
Solubilidad Liposolubilidad Hidrólisis pKa Estabilidad Motilidad

10 Carácter ácido básico

11 ABSORCIÓN Depende del grado de ionización y de la liposolubilidad del xenobiotico. Asi como su peso molecular y a quien esta ligado. Si el xenobiotico es parte de un alimento, tambien influyen sus componentes quimicos.

12 ABSORCIÓN Absorción gastrointestinal:
la mayoría de los xenobioticos se absorben en el tubo digestivo por difusión pasiva. Existen variables que dependen del paciente que pueden influir sobre la velocidad y cantidad de xenobiotico absorbido.

13 ABSORCIÓN El pH gástrico, la presencia o ausencia de alimento, el tiempo de vaciamiento gástrico, y la motilidad gastrointestinal. La difusión del xenobiotico se realiza por un vehículo, la sangre cuyo pH es de 7.4, en contraste con el pH gástrico de 1-2, el yeyunal 5-6 y el del intestino grueso aproximadamente 8.

14 ABSORCIÓN Los Xenobioticos como los fármacos con pH ácido se mantendrán en el estómago en estado no ionizado siendo absorbidas a este nivel rápidamente y en la primera porción de intestino delgado (Aspirina), por el contrario las bases se absorberán mejor en el intestino.

15 ABSORCIÓN Presencia de alimento: La presencia de alimento en el estómago puede alterar la absorción. Si la unión del agente toxico a alguno de los componentes del alimento es débil, su biodisponibilidad se modifica y el tiempo de vaciado.

16 ABSORCIÓN Colonización bacteriana del tubo digestivo: la microflora intestinal es capaz de metabolizar algunos tóxicos e influir en su biodisponibilidad. Estas reacciones de metabolización son principalmente de hidrólisis y reducción.

17 Vía cutánea Vía Transepidérmica Vía Pilosebácea Solubilidad en
agua y lípidos Peso Molecular Disolventes Temperatura Hidratación Circulación

18 DISTRIBUCIÓN Una vez que el fármaco sufrió los procesos de absorción ingresa a la sangre y el plasma sanguíneo se liga a proteínas en parte y el resto circula en forma libre, la fracción libre es la farmacológicamente activa y la que llega al sitio de acción Proteínas Puentes de hidrógeno Fuerzas de Van der Vaals

19 Distribución Toxico libre --> ligado Órgano blanco
Tejidos de depósito (Tejido graso, hueso, proteína).

20 Distribución FACILIDAD DE ABSORCION. VELOCIDAD DEL FLUJO SANGUINEO.
COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD SANGRE. DISPONIBILIDAD DE TRANSPORTES ADECUADOS. EQUILIBRIO. VIA EXPOSICION. AFINIDAD

21 METABOLISMO METABOLISMO O BIOTRANSFORMACION
Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser transformados en compuestos más polares e hidrosolubles, facilitándose su eliminación por los riñones, bilis o pulmones.

22 Eliminación Vía renal Filtración glomerular Secreción tubular
Reabsorción tubular Vía biliar PM mayor de 500 umas Ionización Vía pulmonar Volatilidad

23 Biotransformación QUE HACE QUE UN TOXICO SEA MAS O MENOS TOXICO POR EXPOSICION A LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DEL ORGANISMO. HIGADO Y RIÑONES.

24 La principal biotransformación de drogas ocurre en el hígado, aunque los pulmones, riñones, suprarrenales y piel pueden biotransformar algunas drogas. Las reacciones de metabolización pueden ser reacciones no sintéticas o de Fase I y reacciones sintéticas, de conjugación o de Fase II.

25 Reacciones no sintéticas o de Fase I:
como la oxidación reducción, hidrólisis e hidroxilación. Los procesos de oxidación y reducción dependen del sistema enzimático del citocromo P450 y de la NADPH-reductasa, presentes en la membrana del retículo endoplásmico del hepatocito y tracto gastro intestinal.

26 Reacciones sintéticas o de Fase II:
Tambien se llaman de conjugación producen casi invariablemente un metabolito inactivo estas reacciones también están catalizadas por enzimas microsomales hepáticas que se encuentran el retículo endoplásmico liso.

27 Biotransformación

28 Biotransformación FASE I Oxidación Reducción Hidrólisis FASE II
Sulfoconjugación Metilación Acetilación Conjugación con Glycina Conjugación con Glutatión

29 Variabilidad Factores genéticos Edad Sexo Hormonas Embarazo
Estado nutricional Enfermedades Factores ambientales

30 DETOXICACION OXIDACION. REDUCCION. SINTESIS. ELIMINACION

31 OXIDACION. ES LA GANANCIA DE OXIGENO O LA PERDIDA DE UN HIDROGENO POR ACCION DE LAS OXIDASAS O O.

32 REDUCCION. ES LA PERDIDA DE OXIGENO O LA GANANCIA DE UN HIDROGENO POR ACCION DE LAS HIDROGENASAS H2O H+ + O

33 SINTESIS. ES LA CONJUGACION DE UN TOXICO CON OTRAS SUSTANCIAS DEL ORGANISMO.

34 4. ELIMINACION RENAL. DIGESTIVA. RESPIRATORIA. DERMICA. LACTEA. TRANSPLACENTARIA.

35 EXCRECIÓN RENAL Las drogas son eliminadas del organismo en forma inalterada (moléculas de la fracción libre) o como metabolitos activos o inactivos. El riñón es el principal órgano excretor de fármacos.

36 TOXICODINAMIA ES LA INTERACCION DEL TOXON CON EL RECEPTOR EN EL ORGANO O TEJIDO BLANDO

37 TOXICODINAMIA LESION DE LA ARQUITECTURA CELULAR. ALTERACION DE LA FUNCION CELULAR.

38 TOXICODINAMIA Membrana celular.
Destrucción celular: necrosis, causticación. Lesión de algunas estructuras: mitocondrias, ribosomas etc. LESION DE LA ARQUITECTURA CELULAR.

39 TOXICODINAMIA LESION DE LA FUNCION CELULAR.
Permeabilidad de la membrana celular. Actividad enzimática. orgánicos, metálicos Reproducción celular LESION DE LA FUNCION CELULAR.