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Publicada porBeatriz Ramos Morales Modificado hace 8 años
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SESIÓN INTERHOSPITALARIA M-E Maria Sole Prevedoni, AI Garcia, S Gonzalez, J Pomés, J.Tomás, M. del Amo Hospital Clínic, 28.03.2007
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● Varón de 30 años ● Antecedentes de MM estadio IA (nivel III de Clark y Breslow de 0,84mm) en 3/2006. ●Prostatitis crónica 9 meses. ●Dolor abdominal bajo, de 1 semana de evolución.
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ECO 11/01:
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+PAAF :
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TC 23/01:
6
RM 1/02:
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6/02 INTERVENCIÓN QUIRURGICA
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TC 14/03:
9
RM 16/03:
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ANATOMIA PATOLOGICA 1) PIEZA QUIRURGICA PELVICA: ▪ células de aspecto fusiforme ▪ positividad por proteina S-100 y anticuerpos CD34 ▪ numerosas figuras mitóticas. 2) PIEZA QUIRÚRGICA MUSLO: ▪ células de patrón fusiforme con bandas de colágeno ▪ positividad por S-100 y anticuerpos CD34 ▪ ausencia de figura mitóticas.
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Ausencia de enfermedades dermatológicas. Ausencia de antecedentes familiares de interés.
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CRITERIOS POR EL DIAGNÓSTICO DE NF1 (2/+ de los siguientes): - 6/+ manchas de café con leche - 2/+ neurofibromas o 1 neurofibroma plexiforme - Pecas en axila y/o ingles - Glioma óptico - 2/+ nódulos de Lisch - Lesiones óseas - Familiar de 1er grado afectado por NF1
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-Presencia de 1 melanoma -Presencia de 3 neurofibromas: ¿ASOCIACIÓN FORTUÍTA? ¿RELACIÓN ENTRE LAS LESIONES? Literatura discordante.
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Nuestra propuesta: Nuestra propuesta: ¿GALLIO CITRATO 67? ¿PET-CT ? ¿PET-CT ?
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¿RM TOTAL BODY?
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