X CONFERENCIA DE LA RED PARF Buenos Aires, Argentina, Nov. 2008

Presentación del tema: "X CONFERENCIA DE LA RED PARF Buenos Aires, Argentina, Nov. 2008"— Transcripción de la presentación:

1 X CONFERENCIA DE LA RED PARF Buenos Aires, Argentina, 17-19 Nov. 2008
SISTEMA DE RECONOCIMIENTO DE AUTORIDADES REGULADORAS Calificación OMS/OPS: Impacto sobre el desempeño de la Autoridad Reguladora Nacional de Cuba X CONFERENCIA DE LA RED PARF Buenos Aires, Argentina, Nov. 2008

2 TEMAS A TRATAR: Sistema Regulador Cubano. CECMED: Información General.
Experiencia del CECMED en las evaluaciones de OMS/OPS. Impacto de las evaluaciones de OMS/OPS en el desarrollo institucional del CECMED. Recomendaciones para OMS/OPS y para las Autoridades Reguladoras Nacionales.

3 SISTEMA REGULADOR EN CUBA
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Buró Regulatorio para la Protección de la Salud (BRPS) Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria con mandato del Ministerio de Salud Pública, para garantizar la protección de la Salud de la población mediante el ejercicio de la regulación, el control y la fiscalización de productos y servicios. Política Farmacéutica Nacional Res. Ministerial No. 170/2000 Resolución No. 228 / 96 Ministro de Economía y Planificación Resolución No. 132 / 96 Ministro de Salud Pública

4 CECMED CDF DEPENDENCIAS PROVINCIALES
MINISTRO DE SALUD PÚBLICA BURÓ REGULATORIO PARA LA PROTECCIÓN DE LA SALUD Dirección General CECMED CDF CCEEM INHA DEPENDENCIAS PROVINCIALES

5 CENTRO PARA EL CONTROL ESTATAL DE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS.
(CECMED) Creado en 1989 mediante Resolución Ministerial No. 73 (Ministro de Salud Pública) como la Autoridad Nacional Reguladora de Medicamentos y Diagnosticadores. Mandato: Garantizar la protección de la salud pública a través de un sistema de regulación, control y fiscalización sanitario para asegurar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y medios de diagnostico in vitro.

6 Industria Biotecnológica Cubana Vacunas de calidad asegurada.
Vacuna Antimeningococcica BC Vac. Antihepatitis B rec. (PC/OMS) Vac. Haemophilus influenzae type b Vacunas combinadas (DPT, HB-Hib, DPT-HB, DPT-HB + Hib, DPT-HB-Hib) Toxoide Tetánico (TT) Vac. Antitifoidica (VacTivi) Vacuna Bi y trivalente contra la Leptospirosis FINLAY I. CIGB BioCen

7 Vacunas incluidas en el Programa Nacional de Inmunizaciones
AT TT BC MMR DT DTP BCG Producción Nacional Polio HB Hib DTP-HB DTP-HB + Hib Importadas

8 Reglamentación de Vacunas:
desarrollo en los organismos actuales de reglamentación farmacéutica WHO / V& B / 99.10 ARN: Principales funciones. Registro (licencia) de productos. Inspección y licencia de fabricantes y distribuidores. Vigilancia Postcomercialización. Regulación de la promoción comercial. Autorización de ensayos clínicos. ARN: Efectiva y funcional. Base legal para todas las funciones. Recursos humanos y financieros suficientes. Apropiada experiencia científica Acceso a Laboratorios de Control de Calidad.

9 SISTEMA REGULADOR DE VACUNAS:
Funciones básicas. WHO / V& B / 98.03 Requisitos para licencia (Registro sanitario) publicado. Vigilancia del comportamiento de la vacuna en el terreno. Sistema de liberación de lotes. Uso de laboratorios de ensayos cuando sea necesario. Inspecciones regulares para verificar Practicas Adecuadas de Fabricación. 6. Evaluación clínica.

10 Funciones críticas de control según el origen de la vacuna
Licencia (Registro) Vigilancia Liberación de Lotes Acceso al laboratorio Inspección BPF Evaluación Clínica Organismo de las Naciones Unidas ü Adquisición Producción

11 Funciones Reguladoras.
CECMED. Funciones Reguladoras. Sistema Regulador. Registro de Medicamentos. (Autorización de Comercialización) / Renovación y Modificaciones en el Registro de Productos. Autorización, Inspección y Control de Ensayos Clínicos. (Certificación de Buenas Practicas Clínicas) Liberación de lotes. (Vacunas y productos biológicos) Laboratorio Nacional de Control. (Físico-Químico, Microbiológico y ensayos biológicos). Inspección Farmacéutica Estatal. Licencias SLOF (Fabricantes, Distribuidores, Importadores y Exportadores) Vigilancia Postcomercialización. (Sistema Nacional de Vigilancia incluyendo Eventos Adversos consecutivos a la Inmunización)

12 PROCESO DE CALIFICACION
OMS/OPS ETAPA DE PREPARACIÓN: EXPERIENCIA DEL CECMED Creación de un Grupo de Trabajo central y Subgrupos para cada Función Básica. Organización de la documentación técnica y legal por cada Función Básica. Auto evaluación usando indicadores actuales OMS/OPS para obtener un diagnostico por cada Función Básica. Auto identificación de brechas y fortalezas. Solución inmediatas y Plan de Acción (corto, mediano y largo plazo). Expediente para cada función con toda la información derivada de la auto evaluación según herramientas seleccionadas.

13 Evaluaciones de OMS/OPS al CECMED
Fecha Objetivo Resultados 2000 Precalificación de la Vacuna cubana AntiHepatitis B recombinante Precalificación de la Vacuna Anti Hepatitis B rec. Resultados Satisfactorios. Todas las funciones reguladoras fueron implementadas. Identificación de oportunidades de mejora. Plan de desarrollo institucional. (IOM/PDI) 2002 Seguimiento Sistema Regulador Vacunas Resultados satisfactorios. (IOM/PDI) 2003 Evaluación integral al Sistema Regulador de Vacunas 2004 Evaluación integral al Sistema Regulador de Medicamentos 2005 Próxima evaluación OMS/OPS: 24 al 28 de noviembre de 2008

14 CUBA Estado de las Funciones de la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Sistema y Funciones Reguladoras implementadas Octubre, 2000 Pass Percentage

15 CUBA Estado de las Funciones de la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Sistema y Funciones Reguladoras implementadas Junio, 2003 Percentage

16 CECMED: Resultados Adquisición de conocimientos fruto del intercambio de experiencias entre especialistas del CECMED y expertos OMS/OPS. Mejor aprovechamiento de las Funciones Básicas. Procesos revisados completamente. Lista de debilidades y fortalezas. Estrategias para resolver las deficiencias. Identificación de necesidades de capacitación. Plan de Desarrollo institucional más objetivo. Sistema Regulador de Vacunas y Medicamentos fortalecido.

17 Estructura organizacional
Impacto de las Evaluaciones OMS/OPS en el desarrollo institucional del CECMED Estructura organizacional Durante 2005 y después Antes de 2005 Subdirecciones Técnicas según tipo de producto. Subdirecciones Técnicas según Funciones Básicas. Subdirección de Medicamentos y Subdirección de Biológicos Autorización de Comercialización Liberación de lotes, Laboratorio de Control de Calidad, Evaluación de Ensayos Clínicos, Inspecciones y Licencias Vigilancia Postcomercialización. 17

18 En enero de 2005, la organización del CECMED fue modificada en conformidad con las Funciones Básicas Reguladoras OMS/OPS Subdirección de Autorizaciones Sanitarias Subdirección de Inspección, Control y Vigilancia Postcomercialización Registro de Medicamentos (Autorización de Comercialización) Autorización de Ensayos Clínicos Liberación de Lotes Laboratorio Nacional de Control Inspección Farmacéutica Vigilancia Postcomercialización

19 Estructura del CECMED General Director SUBDIRECCIONES Asesor Legal
Comité Operaciones Asesor Legal Relaciones Internacionales Aseguramiento de la Calidad Asesor Principal GT Sistema Regulador Secretaría (Admisión y Archivo) SUBDIRECCIONES Inspección, Vigilancia y Control Autorizaciones Sanitarias Gestión Estratégica Aseguramiento Vigilancia Post Comercio Medicamentos Diagnosticadores Recursos Humanos Seguridad y Protección Inspecciones LNC Biológicos Ciencia y técnica Físico-Químico Economía Vacunas Información, Informática y Comunicación Social Biológicos Sangre y Derivados Administración y Servicios Microbiología Otros Biológicos Planificación Comité Técnico Comité Técnico Consejo Científico

20 Impacto de las Evaluaciones de OMS/OPS sobre el CECMED
Consolidación del CECMED como ARN y soporte cualitativamente superior para la comercialización de los productos farmacéuticos nacionales y de importación. Mayor apoyo gubernamental a las actividades del CECMED. Participación de especialistas del CECMED en cursos de Red Global de Entrenamiento (GTN/OMS) y Cursos OPS para la región. Incremento de la cooperación con OMS/OPS y otras ARNs: Participación de especialistas del CECMED como parte del equipo OMS/OPS de calificación de ARNs. Participación en la elaboración y revisión de las Guías de Evaluación OMS/OPS para ARNs. Participación de especialistas del CECMED en la Red de Ensayos Clínicos. Precalificación OMS de Productos VIH SIDA y otros. Precalificación OPS de Medicamentos.

21 Impacto de las Evaluaciones de OMS/OPS sobre el CECMED
Capacidad técnica para colaboración con OMS/OPS. Coordinación del Grupo de Trabajo de Vacunas de la Red PARF en colaboración con OPS. Colaboración con OPS en el proceso de Precalificación. Contribución con OPS y las ANRs en Latinoamérica mediante cursos de entrenamientos en las funciones básicas reguladoras. Mejoramiento de la colaboración con las Autoridades Reguladoras de Latinoamérica, participando en diferentes iniciativas regionales (Grupo Oaxaca) y EAMI. Mejoramiento de la cooperación bilateral en el campo de productos biológicos. (Ejemplo, Comité Técnico ANVISA-CECMED). Sistema de Gestión de la Calidad para las Funciones Básicas de regulación. 21

22 Sistema de Gestión de la Calidad para las Funciones Básicas de regulación.
Nos complace informarle que ha sido aprobada la Certificación del Sistema de Gestión de la Calidad del Centro para el Control Estatal de Calidad de los Medicamentos, CECMED, subordinado al Ministerio de Salud Pública, para el alcance: - Servicios de desarrollo de legislación farmacéutica cubana, - Registro Sanitario de Medicamentos, - Liberación de lotes de productos, - Autorización de ensayos clínicos, - Inspección farmacéutica estatal, - Vigilancia post-comercialización de medicamentos y - Ensayos analíticos biológicos , físico-químicos y microbiológicos de medicamentos. Conforme a los requisitos de la Norma NC-ISO 9001:2001, por acuerdo del Comité de Certificación del pasado 30 de octubre de 2008 y Resolución No. 224/2008, por lo que felicitamos a todo su colectivo de trabajadores, a la vez que los exhortamos a mantener y mejorar la eficacia demostrada en su gestión, en beneficio de sus clientes y de nuestra sociedad. 22

23 Certificado según ISO 9001:2001
Sistema de Gestión de la Calidad para las Funciones Básicas de regulación. Certificado según ISO 9001:2001 ONN: Oficina Nacional de Normalización de Cuba. AENOR: Asociación Española de Normalización y Certificación. IQNet: Red Internacional de Certificación. 23

24 Ejemplos de como han impactado las Evaluaciones OMS/OPS sobre el CECMED
Elevación de la experticia técnica del personal/colaboración con OMS/OPS en la evaluación de otras ARNs. AÑO AUTORIDADES 2003 FDA, China 2003 Tailandia India COFEPRIS, México 2006 AIFA, Italia 2007 HPB, Canadá. 2008 ANVISA, Brasil

25 Six basic function curses for Latin American NRA
Ejemplos de como han impactado las Evaluaciones OMS/OPS sobre el CECMED Contribución con OPS y ARNs en América con 3 cursos de entrenamientos en las Funciones Básicas reguladoras para vacunas Países participantes Especialistas Participantes Perú , Bolivia, Ecuador, Venezuela, Colombia 5 21 Honduras, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Panamá, Nicaragua, República Dominicana, México 8 26 Paraguay, Uruguay 2 Total 15 68 CECMED-PAHO Six basic function curses for Latin American NRA

26 CECMED Evaluaciones OMS/OPS: Lecciones aprendidas
Construcción y fortalecimiento de los Sistemas de Regulación y Control de Medicamentos y Vacunas. Incremento de la capacidad de regulación sanitaria para asegurar la calidad, seguridad y eficacia. Sistema de Gestión de la Calidad/Evaluación sistemática de la eficacia de los procesos basados en las 6 funciones básicas. Las herramientas de OMS/OPS son muy útiles para identificar las brechas. Cumplir los requisitos de la OMS/OPS promueve la confianza mutua entre las ARNs. Transparencia y credibilidad de su desempeño. Mayor confianza de la industria en los procesos regulatorios.

27 Recomendaciones para OPS
Evaluación de ARNs como un proceso independiente a la precalificación de medicamentos y vacunas. Considerar como ARNs de Referencia de OPS (ARNr) a aquellas que resulten calificadas satisfactoriamente y reconocerlas oficialmente. Asignar mayor participación y responsabilidad a las ARNr en el Comité Directivo y la Secretaria de PARF. Evaluar mecanismos para mejorar las actividades entre ARNs tomando en consideración las fortalezas identificadas durante las evaluaciones y multiplicar sus beneficios. Incrementar actividades de preparación de las ARNs en el aprovechamiento de sus auto inspecciones. Promover Sistemas de Gestión de la Calidad en el desempeño de las ARNs

28 Recomendaciones para las ARNs
Asumir el mecanismo de evaluación de OPS y OMS de ARNs como una oportunidad de construir capacidades. Usar las herramientas de evaluación de ARNs de OPS y OMS para conducir su auto evaluación, identificar brechas y elaborar Planes de Desarrollo Institucional. (PDI) Actualizar sistemáticamente el PDI. Aprovechar más los programas OPS/OMS de entrenamientos e intercambio de información. Implementar Sistemas de Gestión de la Calidad que incorporen las Funciones Básicas de regulación recomendadas por OPS/OMS. Implementar las Buenas Practicas Reguladoras.

29 Recomendaciones para las ARNs
Mejor uso de las recomendaciones de los Comités de Expertos OMS/OPS. Promover el intercambio y mejor uso de las regulaciones proporcionadas por las ARNs con mayor desarrollo. Promover la cooperación y el desarrollo de mecanismos para incrementar la confianza entre las ARNs. Ejemplo, Grupo Oaxaca. Promover la convergencia y el incremento de la confianza entre ARNs y sus actividades de regulación. Desarrollar iniciativas de regulación entre ARNs en correspondencia con las realidades de sus países.

30 MUCHAS GRACIAS