Química orgánica Eliminar diapositivas 11 y 12 (pasadas a 1º)

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1 Química orgánica Eliminar diapositivas 11 y 12 (pasadas a 1º)

2 Características del Carbono
RECORDANDO Electronegatividad intermedia Enlace covalente con metales como con no metales Posibilidad de unirse a sí mismo formando cadenas. Tetravalencia: s2p s px py pz Tamaño pequeño, por lo que es posible que los átomos se aproximen lo suficiente para formar enlaces “”, formando enlaces dobles y triples (esto no es posible en el Si). hibridación

3 Tipos de enlace RECORDANDO Enlace simple: Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos. Ejemplo: CH4, CH3–CH3 Enlace doble: Hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O Enlace triple: Hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Ejemplo: HCCH, CH3–CN

4 Tipos de hibridación y enlace.
El carbono puede hibridarse de tres maneras distintas: Hibridación sp3: 4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales). Hibridación sp2: 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral) Hibridación sp: 2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos enlaces “”

5 Hibridación sp3 4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales). Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos. Geometría tetraédrica: ángulos C–H: 109’5 º y distancias C–H iguales Ejemplo: CH4, CH3–CH3

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7 Hibridación sp2 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral) Forma un enlace doble, uno “” y otro “”, es decir, hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Geometría triangular: ángulos C–H: º y distancia C=C < C–C Ejemplo: H2C=CH2,  H2C=O

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9 Hibridación sp 2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que formarán enlaces “” Forma bien un enlace triple (un enlace “” y dos “”), es decir, hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo, o bien dos enlaces dobles, este caso es más raro. Geometría lineal: ángulos C–H: 180 º y distancia CC < C=C < C–C Ejemplo: HCCH, CH3–CN

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11 Ejercicio A: Indica la hibridación que cabe esperar en cada uno de los átomos de carbono que participan en las siguientes moléculas: CHC–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–CN sp sp sp sp sp3 sp2 sp2 sp

12 Nomenclatura de compuestos orgánicos con más de un grupo funcional.
Se identifica cuál es la función principal (la primera en el nombre de preferencia). Es la que da el nombre al compuesto. Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el nombre del grupo (“oxo” para carbonilo, “hidroxi” para hidroxilo). Ejemplo: CH3–CHOH–COOH Función principal: ácido carboxílico Función secundaria: alcohol Nombre del grupo: hidroxilo. Prefijo: hidroxi. Nombre: Ácido 2 hidróxi-propanoico.

13 Orden de preferencia 1.- Ácidos carboxílicos 2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de alquilo > amidas 3.- Aldehídos > cetonas 4.- Alcoholes > fenoles Aminas 6.- Éteres 7.- Alquenos > alquinos

14 (P) metano (S) 2-metilpropano
Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos alcanos -ano -il- (P) metano (S) 2-metilpropano alquenos -eno -enil- (P) eteno (S) etenilbenceno (homo) aromáticos (P) benceno (S) feniletano alquinos -ino -inil- (P) etino (S) etinilbenceno haluros de alquilo fluoruro de, cloruro de, bromuro de, ioduro de fluor, cloro, bromo, iodo (P)cloruro de etilo (S) 2-cloropropano alcoholes, fenoles -ol -hidroxi- (P) etanol éteres éter -oxi-, -oxa- (P) dietil éter (S) metoxibenceno (S)oxaciclopropano aminas primarias -amina -amino- (P) etilamina (S) 2-aminoetanol aminas secundarias (P) dietilamina (S) 2-dimetilaminoetanol

15 (P) trietilamina (S) 2-trietilaminoetanol
aminas terciarias -amina -alquilamino- (P) trietilamina (S) 2-trietilaminoetanol aldehídos -al aldehído -carbaldehído -formil- (P) etanal (P) aldehído etílico (P) ciclohexano carbal- dehído (S) ácido 4-formilbenzoico cetonas -ona cetona -alcanoil- -oxo- (P) propanona (P) dimetilacetona (S) ácido 2-etanoilbenzoico (S) ácido 3-oxobutanoico ácidos carboxílicos ácido... -oico -carboxi- (P) ácido etanoico ésteres -ato de -ilo -alcoxicarbonil- (P) acetato de etilo (S) ácido etoxicarbonilacético amidas -amida -carbamoil- (P) etanamida (S) ácido 3-carbamoilben- cenosulfónico haluros de alquilo haluro de -oílo -haloformil- (P) cloruro de bezoílo (S) ácido 4-haloformilciclohexanosulfónico

16 El benceno Fórmula: C6H6 Es una estructura plana resonante de tres dobles enlaces alternados  Hibridación sp2 del benceno. Nube electrónica “” Imagen cedida por © Ed. ECIR. Química 2º Bachillerato. Nube “” común Esqueleto “”

17 Algunos derivados del benceno con nombre propio
CH3 COOH OH CONH2 CHO tolueno fenol ácido benzoico benzaldehído benzamida

18 Nomenclatura de derivados del benceno (C6H6)
Puede nombrase como radical (fenil) o como grupo principal: Ejemplo: CH2–CH3 Nombres: etil–benceno o feniletano Cuando hay dos sustituyentes puede usarse: OH 1,2 bencenodiol 1,2 dihidroxibenceno (orto) o–dihidroxibenceno OH 1,3 dinitrobenceno NO2 O2N (meta) m–dinitrobenceno H3C– CH ,4 dimetilbenceno (para) p–dimetilbenceno

19 Nomenclatura de derivados del benceno (C6H6)
Puede nombrase como radical (fenil) o como grupo principal: Ejemplo: CH2–CH3 etil–benceno o feniletano Cuando hay dos sustituyentes puede usarse: OH 1,2 bencenodiol ; 1,2 dihidroxibenceno ; (orto) o–dihidroxibenceno OH NO ,3 dinitrobenceno ;(meta) m–dinitrobenceno O2N H3C– CH ,4 dimetilbenceno (para) p–dimetilbenceno