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Blastomatoso Neoformaciones, autónomas, que persisten o crecen, de causa desconocida, sin un fin útil. Constituidos por tejidos que recuerdan a los normales.

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1 Blastomatoso Neoformaciones, autónomas, que persisten o crecen, de causa desconocida, sin un fin útil. Constituidos por tejidos que recuerdan a los normales. Benignos Malignos Fronterizos

2 Blastomatoso Benigno Concepto
Neoformaciones o hiperplasias de crecimiento autónomo Que persisten o crecen De causa desconocida Evolución favorable (no mtx, solo algunos pueden malignizar) Limitados o capsulados Crecimiento expansivo Imitan morfológicamente a los tejidos No producen estroma-reacción

3 Blastomas Benignos Epiteliales : Acantoqueratoma
Anexiales : Adenomas Salivales: Adenoma Pleomorfo Adenoma Monomorfo Adenomas Sebáceos Mesenquimatosos: Fibromas verdaderos Mixomas periféricos Condromas Osteomas Lipomas Hemangiopericitoma Miomas (leidomioma y rabdiomioma) Mesenquimomas Lemmocitarios: Swanoma Tumor de Abricosoff Melanocíticos: Melanoma Juvenil

4 Epiteliales: Acantoqueratoma
Hiperplasia circunscripta de semimucosa de labio Originada de las células del epitelio Clínicamente: forma cónica, base amplia, cornificada, truncada, generalmente no duele Posibilidades de transformarse a carcinoma a células escamosas Diag Dif: con el cuerno cutáneo (infundíbulo pilosebáceo) y el queratoacantoma (hiperplasia seudoepiteliomatosa)

5 Anexiales: histogenia
Acino: Adenoma Pleomorfo. Adenocarcinoma Conducto intercalar: Cilindroma o CA Quístico Conducto estriado: Oncocitoma Sector escamoso escretor: Carcinoma mucoepidermoide

6 Anexiales: Adenoma Pleomorfo
Tumor mas frecuente de gl. salivales mayores y menores. Es epitelial. Crecimiento lento Edad: 5ta década Sexo: femenino (3:2) Localización: Parótida, Paladar duro, labios, mucosa yugal.

7 Anexiales: Adenoma Monomorfo
Células epiteliles que conservan el aspecto glandular típico.Tipos: -Cistoadenoma papilífero o A. quístico papilar salival (Masc años) -T de Warthin o cistoadenoma papilar linfomatoide (teratoma, parótida 80% bilateral) -Oncocitoma o A. a cél.granulosas oxífilas (Fem. 60 años, en parótida) -Mioepitelioma o adeno-mioepitelioma (parótida)

8 Schwannoma verdadero o neurilemmoma o neurinoma
Cél. de envoltura de cilindroejes, cel fusiformes en empalizada o Antoni A y otras cortadas transversal tipo Antoni B llamadas cuerpo de Verocay. Ambos sexos entre 20 y 30 años Relación con trauma repetido (lengua, piso, paladar blando, yugal) Consistencia gomoide, color pardusco, dolor.

9 Schwanoma de células granulosas o T de Abrikossoff o mioblastoma
Deriva de cél. de Schwann. Asienta el 50% en MBucal, también piel y otras mucosas. Nódulo mucosa superficial depapilada, leucoplasiforme. Adherido a mucosa, duro indoloro. Histología: cél. alargadas, grandes, a veces poligonales, granulaciones citoplásmicas basófilas irregulares. Núcleo peq. vesiculoso periférico. Acantosis hiperplasia seudoepiteliomatosa. Tratamiento quirúrgico con buen margen

10 Fibroma verdadero o dermato-fibroma o histiocitoma: niños y adolescentes, en labio, lengua, paladar y encía. Mixoma: max inf zona alveolar es central, en tej blandos es raro MY. Pal duro M labial. Lipoma: solitario o múltiple. Lipo-fibroma o fibro-lipoma o angiolipoma; MY, piso, retromolar. Miomas: leiomioma, rabdomioma. Masc. lengua piso, paladar.

11 Condroma: generalmente asociado a malformaciones
Condroma: generalmente asociado a malformaciones. Lengua bordes; dura sesil amarilla. Osteoma: casi exclusivo Fem. de años. Osteoblastoma benigno y osteoma osteoide. A veces múltiples: pal, encía, MY, lengua (adel agujero ciego), peq estrangulados. RX algunos autores lo consideran coristomas


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