Hepatopatía Alcohólica Anna Mae Diehl, MD Johns Hopkins University Baltimore MD 2001.

Presentación del tema: "Hepatopatía Alcohólica Anna Mae Diehl, MD Johns Hopkins University Baltimore MD 2001."— Transcripción de la presentación:

1 Hepatopatía Alcohólica Anna Mae Diehl, MD Johns Hopkins University Baltimore MD 2001

2 Mortalidad por Causa Hepática Consumo de Alcohol (por 10 6 personas) USA Francia Alemania México Rusia Australia Gran Bretaña Canadá Japón

3 Hepatopatía Seria Bebedores Habituales Poco usual !!

4 Alcohol y Metabolitos Factores Comórbidos Daño Hepático Edad Sexo Virus Drogas Nutrición

5 Hepatopatía Alcohólica Esteatosis EsteatohepatitisCirrosis Normal

6 Hepatopatía Alcohólica Esteatosis EsteatohepatitisCirrosis Normal EtOH 2 a “injuría” (TNF  ?) 3 era “injuría”

7 Esteatosis (Hígado Graso) Común Reversible Pocos síntomas Hepatomegalia Enzimas levemente

8 Esteatohepatitis (Grasa + inflamación y lesión) Menos común Precursor de cirrosis * Generalmente pocos síntomas Puede falla multiorgánica, muerte * También puede ocurrir en pacientes con cirrosis

9 Cirrosis Fibrosis, nódulos Finalmente en un 20% Morbilidad común (ictericia, ascitis, hemorragia, infecciones, encefalopatía, caquexia) Carcinoma hepático, la mayoría fallece dentro de 10 años

10 hepatocito Productos EtOH hepatocito Muerte!

11 EtOH Acetaldehído Acetato CO 2 + H 2 O ROS ADH MEOS (Cyp2E1) ALDH Hepatotoxicidad Directa

12 Pro’s Polimorfismos ADH/ALDH Inducción de Cyp2E1  lesión hepática (cronicidad, zonalidad, otras drogas, sobreexpresión de líneas celulares) Contras Efectos dietéticos (CHO, PUFA) Depleción de células de Küpffer

13 …continuación En tal sentido, podría ser potencialmente pertinente la evidencia creciente de que la ingesta de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) potencia el daño hepático relacionado con alcohol en distintos modelos experimentales. Se sabe que los peroxisomas desempeñan un papel importante en el metabolismo de los PUFA y el etanol también es un sustrato para la catalasa peroxisomal, la que puede generar moléculas potencialmente tóxicas. Las dietas enriquecidas con ácidos grasos poliinsaturados, como el ácido linoleico, u oleico, o las situaciones (por ejemplo, obesidad, diabetes mellitus tipo 2) que elevan el nivel circulante de ácidos grasos libres, también aumentan la actividad de unión del ADN del receptor peroxisomal proliferador alfa (PPARa) en el hígado de ratas y ratones. El aumento en la actividad PPARa, a su vez, induce la expresión hepática de enzimas microsomales reguladas por PPARa, Cyp4A1 y Cyp4A2. Así, es concebible que el aumento de estas otras isoenzimas de p450 pueda “reemplazar” la inducción de Cyp2E1 y producir un resultado tan dañino como el que se atribuye a la activación de Cyp2E1. De hecho, el aumento de la oxidación omega mediada por Cyp4A de los ácidos grasos de cadena larga a ácidos dicarboxílicos tóxicos es uno de los mecanismos que se propone para explicar la asociación entre esteatohepatitis con una actividad aumentada de PPARa en ratones carentes de oxidasa acil CoA oxidasa grasa (AOX).

14 hepatocito Productos EtOH hepatocito Muerte!

15 Intestino Hígado EtOH bacteria Endotoxina TNF  Acetald. Lesión!

16 Hepatotoxicidad Indirecta Pro’s Factores de riesgo para traslocación bacteriana en enfermedad hepática endotoxina, TNF , citokinas en pacientes con esteatohepatitis Datos experimentales animales Contras Co-locación de EtOH/bacteria Efectos usuales de TNF en hepatocitos

17 Sensibilización a Endotoxina y Lesión Hepática KC P. acnes IL-12 IL-18 IL-4 TH-2 citokinas CD4NKT TH-1 citokinas hepatocito LPS

18 TNF  mitocondria ROS caspasas NF kB Factores de sobrevivencia Muerte! citocromo c

19 Muere Vive cc c caspasas ROS NF kB Factores de sobrevida TNF  EtOH

20 Inhibe transporte de elect. mitocondrial en complejo I GSH mitocondrial Induce UCP-2; MMP mROS EtOH TNF  Signos de Muerte Inminente! ATP

21 + + + e - e - e - e - UCP Calor ATP Desacople Mitocondrial Membrana externa

22 Inhibe activación por TNF de NF-kB y protein kinasas Relacionadas a estrés Signos de Muerte sin Oposición ! EtOH TNF  Activa caspasas; mROS

23 Inhibe las señales de insulina y otros factores de crecimiento proliferación de hepatocitos EtOH TNF  Inhibe señales de insulina Menor recuperación de la lesión!

24 Hipótesis de Múltiples “injurias” EtOH TNF  EtOH + TNF  O.K. Hepatopatía

25 Terapia RxEficacia Pacientes Animales Abstinencia Y (incompleto) Y Nutrición Y/N?? Antibióticos ??Y Anti-TNF ?? (esteroids) Y Anti-oxidantes Tal vezY Sensibilizadores ???? a insulina

26 Hipótesis de Múltiples “golpes” EtOH TNF  EtOH + TNF  Acetald. ROS Anti-insulin Caspasas ROS, UCP Anti-insulin Hepatopatía O.K.