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Evaluación Primer examen corto: 5% Segundo examen corto: 5%

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Presentación del tema: "Evaluación Primer examen corto: 5% Segundo examen corto: 5%"— Transcripción de la presentación:

1 Evaluación Primer examen corto: 5% Segundo examen corto: 5%
Tercer examen corto: % Reporte de amputaciones: 18% Reporte de apéndices: % Examen parcial teórico: %

2 UCR - Patología I Semestre 2010
Inflamación crónica UCR - Patología I Semestre 2010

3 Definición Inflamación de duración prolongada en la que coexisten:
inflamación activa, destrucción tisular e intentos de curación.

4 Causas de la inflamación crónica
Infección persistente. Autoinmunidad. Exposición prolongada a sustancias potencialmente tóxicas.

5 Características morfológicas
Infiltración por células mononucleares. Destrucción tisular. Reparación con angiogénesis y fibrosis.

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8 Células involucradas en inflamación crónica
Macrófagos Linfocitos. Células plasmáticas. Eosinófilos. Mastocitos.

9 Macrófagos Proceden de monocitos de la sangre.
La semivida del monocito circulante es de un día, mientras que la del macrófago tisular es de meses o años. Secretan gran cantidad de productos que eliminan los agentes nocivos e inician la reparación, pero también dañan el tejido.

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15 Macrófagos Pueden ser activados por las citocinas producidas por las células T activadas o factores no inmunitarios. Al activarse incrementan su tamaño, su metabolismo, el nivel de enzimas lisosómicas, la capacidad de fagocitosis y de destrucción de microorganismos.

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17 Daño tisular por macrófago activado
Metabolitos tóxicos del oxígeno y del nitrógeno. Proteasas. Citoquinas, incluyendo quimiocinas. Factores de coagulación. Metabolitos del ácido araquidónico.

18 Fibrosis por macrófago activado
Factores de crecimiento (PDGF, FGF, TGF). Citoquinas fibrogénicas. Factores angiogénicos (FGF). Colagénesis de remodelación.

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20 Mecanismos de persistencia de macrófagos
Reclutamiento continuado de macrófagos por persistencia en la expresión de moléculas de adhesión y factores quimiotácticos. Proliferación local de macrófagos. Inmovilización de los macrófagos en el sitio de la inflamación.

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22 Linfocitos Se movilizan por reacciones inmunológicas mediadas por células y anticuerpos, o por reacciones no inmunológicas. Los linfocitos T activados producen linfocinas que estimulan a los macrófagos y monocitos (IFN-). Los macrófagos activados producen citoquinas (IL-12) que estimulan a los linfocitos T.

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29 Células plasmáticas Generan anticuerpos contra el antígeno extraño o contra componentes tisulares alterados.

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32 Eosinófilos Abundantes en reacciones mediada por IgE y parasitarias.
La eotaxina es un factor quimiotáctico especialmente importante. Gránulos con la proteína mayor básica, tóxica para parásitos, pero que lisa las células epiteliales.

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36 Mastocitos Poseen receptores de la fracción cristaloide de IgE.
En reacciones agudas, el antígeno se une al anticuerpo IgE unido al receptor del mastocito y esto induce degranulación liberándose mediadores como histamina. Están presentes en la inflamación crónica, donde pueden producir citoquinas contribuyentes a la fibrosis.

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39 Neutrófilos Se mantienen meses por persistencia de bacterias o de los mediadores secretados por macrófagos o linfocitos T.

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42 Fin


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