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Conceptos Básicos en Bioética

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Presentación del tema: "Conceptos Básicos en Bioética"— Transcripción de la presentación:

1 Conceptos Básicos en Bioética
XVIII Congreso Iberoamericano de Dermatología Conceptos Básicos en Bioética Dr. Antonio Rondón Lugo Profesor emeritus Instituto de Biomedicina Universidad Central de Venezuela

2 Bioética es un neologismo Proviene de ethos, secular, racional y autónomo y vida o bios en el sentido de un Según esto, la bioética no tiene carácter punitivo, nace de una vocación filosófica Bioseguridad acciones o medidas de seguridad requeridas para prevenir o minimizar los efectos adversos potenciales derivados de la investigación sobre organismos vivos

3 Primer periodo (hasta 1900)
El experimento antiguo: La investigación clínica fortuita o casual y la ética de la beneficencia, comenzó hasta 1900 debía ser un acto clínico, solo podía hacerse como parte del diagnóstico y tratamiento y sólo podía hacerse en: En animales En cadáveres En condenados a muerte

4 El médico hipocrático Experimentaba en cada acto clínico, probando en él nuevos productos farmacológicos y nuevas técnicas quirúrgicas, y que por tanto utilizaba continuamente en sus pacientes, con fines diagnósticos y terapéuticos.

5 Los griegos Los seres humanos no podían ser sometidos a procesos experimentales que fueran perjudiciales para ellos, solo en un periodo se permitió hacerlo en condenados muerte. Siempre con los criterios: 1)sólo en criminales condenados; 2) cuando la investigación les parecía esencial para el progreso científico; y 3) sobre la base de que el daño de unos pocos puede producir el beneficio de muchos.

6 A fines del siglo XVIII Percival
Es por el beneficio público, y especialmente por el bien de los pobres por lo que los nuevos remedios y los nuevos métodos ,deben ser ideados. Pero en la ejecución de este saludable objetivo, el médico debe hallarse escrupulosa y concienzudamente dirigido por la sana razón

7 Claude Bernard El único principio ético que cuenta en la valoración de un experimento es el de beneficencia. No se habla sobre el consentimiento informado o sobre la selección equitativa de la muestra.

8 Paul Ehrlich Polonia Terapéutica experimental”.Seria hecha con humanos en los hospitales y no con animales, buscando seguridad y eficacia de los medicamentos.El fracaso se produjo cuando aparecieron los efectos de la talidomida. Los resultados en animales no podían trasladarse directamente a los humanos por analogía.

9 Farmacovigilancia Siglo XX
La validación que es un conocimiento estadístico Una vez validada, la sustancia puede pasar al uso clínico. La farmacovigilancia es investigación, pero no es validación. Los productos clínicos tienen dos fases, una experimental o de validación y otra clínica o de vigilancia. Todo esto comenzó a ponerse a punto en la década de los años veinte del siglo XX estadística descriptiva y, sobre todo, muestral. Ronald Fisher, introdujo el concepto de “aleatorización” (el término básico y generador de toda la moderna teoría del diseño experimental, y más concretamente de la metodología del ensayo clínico), así como el procedimiento estadístico conocido como análisis de viarianza.

10 Sir Austin Bradford Hill
Elaboró el método del ensayo clínico,”. El“diseño” va a considerarse fundamental. Sin él no hay auténtica investigación clínica.

11 Códigos Internacionales
Código de Nuremberg1947: Experimentos médicos permitidos Consentimiento voluntario Art. 1 que el sujeto debe gozar de capacidad legal y competencia para realizar una elección libre y estar completa y verazmente informado para llevarla a cabo.

12 Códigos Internacionales
Declaración de Helsinki: 1964,Revisada Tokio 1975 Venecia 1983,Hong Kong 1989. Distinción entre investigación diagnóstica terapéutica y puramente científica

13 Declaración de Lisboa 1981 Derecho del paciente a elegir su médico
Puede aceptarlo o rechazarlo Derecho a morir con dignidad Derecho a recibir o rechazar asistencia espiritual o moral

14 Investigación en humanos
Reservada para expertos, debe existir experiencia previa, riesgos previsibles, recibir beneficios al mejor método, siempre prevalece intereses del paciente y un comité de ética debe expedir constancia. Los pacientes adultos deben firmar consentimiento, por los niños firmarán padres o tutores, en comunidades indígenas por ejemplo se buscará un representante legal. Debe ser informado si recibirá beneficios. Ser Confidencial Puede retirarse cuando lo desee del estudio, y no habrá represalias.

15 Investigación en humanos
Respetar la privacidad e integridad de las personas y publicar resultados con exactitud. Necesidad de experimentación e investigación clínica, dignidad de integridad física y psicológica, respetar proporción entre riesgo probable y beneficio, debe ser precedida en animales y el propósito es mejorar procedimientos diagnósticos terapéuticos y preventivos. Revisar, siempre, prevenir y valorar: RIESGO-BENEFICIO

16 Consideraciones especiales
Menores de edad, de principio deben evitarse cuando es posible hacerlo en adultos, igualmente personas con deficiencias mentales, estos deben ser excluidos, salvo que la investigación sea justamente para el mal que lo aqueja. Mujeres embarazadas o lactando Personas cautivas: retenes, presos. Indígenas, solo cuando sea para investigación de enfermedades endémicas, en esos casos se busca personal que pueda traducir, explicar riesgos y beneficios

17 Investigación en animales
Evitar uso excesivo Procedimientos alternativos Regla de las 3 R Reducir número de experimentos Reemplazar por métodos in vitro Refinar el sufrimiento

18 Los Cuatro Tipos De Comités De Bioética
• Comité normativo y/o consultivo • Comité de asociación de profesionales de la salud • Comité de ética asistencial/hospitalaria • Comité de ética de la investigación

19 Prerrequisitos De Los Comités De Bioética
Los comités de bioética deberán: • Respetar los derechos humanos; • Reconocer la dignidad de los ciudadanos; • Respaldar los programas educativos de bioética

20 Principios básicos Respeto por las personas Principio de Beneficiencia
Principio de la justicia Solidaridad

21 Respeto por las Personas
Ser autónomo Respeto por las personas Respeto por los derechos Por el bienestar Información Consentimiento informado

22 Beneficiencia Acción de beneficio Ayudar al enfermo PRIMUN NON NOCERE

23 Principio de Justicia Trato debido o merecido Disfrute de beneficios
Mecanismo de selección

24 Comité de Bioética El Nivel local ligado a hospital ó a institución
Nivel profesional Nivel nacional Naturaleza consultiva Gozar de independencia Pluridisciplinaria

25 Los Cuatro Tipos De Comités De Bioética
• Comité normativo y/o consultivo • Comité de asociación de profesionales de la salud • Comité de ética asistencial/hospitalaria • Comité de ética de la investigación

26 dermatol@cantv.net- www.antoniorondonlugo.com rondonlugo@yahoo.com
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