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Muestreo, determinaciones in situ y control de calidad Estela Murad Supervisora de Informes y Gestión de Análisis.

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Presentación del tema: "Muestreo, determinaciones in situ y control de calidad Estela Murad Supervisora de Informes y Gestión de Análisis."— Transcripción de la presentación:

1 Muestreo, determinaciones in situ y control de calidad Estela Murad Supervisora de Informes y Gestión de Análisis

2 MUESTREO Personal Móviles Equipos de campo Frascos Parte de extracción

3 Personal 4 analistas en turnos rotativos Muestreos en redes, plantas, perforaciones y lagos Emisión de partes de extracción en SAP-QM Ingreso de muestras al sistema Preparación de frascos para muestreo Ajuste y calibración de los equipos utilizados Tareas en el Laboratorio

4 Móviles REGISTROS Conductor Horario de uso Km Botiquín Matafuego Lavado Neumáticos Fluidos

5 Planilla de unidad móvil

6 Turbidímetros Hach 2100P Phmetros Hach Sension 1 Conductímetros Hach Sension 5 y WTW LF330 Hach Sension 156 (pH y conductividad) Orion Aqua Fast II Orion AQ 3070 Equipos de campo

7 Maletín de transporte

8 Frascos

9 Instructivo para preparación de frascos Descripción de las etiquetas identificatorias Reactivos utilizados para lavado o conservantes Frascos bacteriológicos Frascos con conservantes Frascos sin conservantes

10 Clasificación de frascos

11 Nombre y firma de la persona que extrajo las muestras y realizó las determinaciones in situ Dirección del sitio de extracción Hora de muestreo Frascos a extraer Condiciones ambientales: viento, lluvia, llovizna, tierra Resultados de las determinaciones in situ Identificación de los equipos utilizados Identificación del móvil utilizado para el muestreo o la sala donde se realizaron las determinaciones Parte de extracción

12

13 Siempre debe asegurarse la representatividad de la muestra Llenar los frascos de manera correcta. Como norma general los frascos con conservante No deben enjuagarse Consideraciones generales del muestreo Dejar correr el agua antes de extraer la muestra. Establecer el tiempo o modo de purga

14 Identificar los frascos antes de realizar la extracción de las muestras Evitar que el interior del frasco tome contacto con las manos o ropa Evitar tener destapado el frasco más tiempo del que se requiere para la extracción de la muestra Consideraciones generales del muestreo

15 Cloro libre y total Turbiedad Conductividad Residuo conductimétrico (por cálculo) pH y temperatura DETERMINACIONES IN SITU

16 Validación Bias Comparación con un método normalizado; 6 mediciones de una muestra real con cada método Test de contraste de hipótesis (se comparan varianzas y media de las diferencias) LD-LC 6 mediciones de blanco fortificado (0.05 mg/l) LD= t ( ) *s y LC= LD*10/4 Reproducibilidad 12 mediciones (6 cada operador cada equipo) por matriz (muestra real- solución de 0.2 y 3.5 mg/l) R= s*t Cloro libre

17 Calibración y verificación Calibración: Trimestral con curva StabCal de Hach <0.1 – 20 – 100 – 800 UNT Verificación: Diaria con gel de rango bajo criterio de aceptación ± 5% Turbiedad

18 Verificación diaria CCAI

19 Validación Bias Muestra de concentración conocida (0.5 y 1 UNT) 12 repeticiones cálculo del ER% [(x-u)*100/u] LD-LC 12 mediciones de agua MilliQ. LD=x+3s; LC=x+10s repetibilidad 12 mediciones de diferentes matrices (cruda y salida) y por equipo se calcula r= s*t Reproducibilidad se unifican los datos por matriz de todos los equipos y se calcula R= s*t Turbiedad

20 Ajuste y verificación Ajuste Trimestral con KCl 0.01 M (1413 µScm) Verificación Diaria con KCl M (146.9 µS/cm) Criterio de aceptación ± 3 µS/cm (se evalúa durante la validación) Conductividad

21 Verificación diaria CCAI

22 Validación Bias -Participación en Interlaboratorios (z-score y ER%) -Cálculo del ER% a partir de 10 mediciones de solución de KCl 0.01 M (Merck Certipur) LD-LC 10 mediciones de agua MilliQ cálculos con mayor x y mayor s repetibilidad 10 mediciones por equipo de blanco, muestras reales (120 y 260 µS/cm) y KCl 0.01M (1413 µS/cm) r=s*t Reproducibilidad se unifican los datos por matriz de todos los equipos y se calcula R=s*t Conductividad

23 Ajuste y verificación Ajuste semanal con Buffer 7 y 10 Verificación diaria con Buffer 8 Criterio de aceptación ± 0.1 upH pH

24 Verificación diaria CCAI

25 Validación Bias Participación en ensayos Interlaboratorio ER% y z-score repetibilidad 12 mediciones de muestra real y buffer 8 por cada equipo r=s*t Reproducibilidad se unifican los datos por matriz de todos los equipos y se calcula R=s*t pH

26 MUCHAS GRACIAS


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